采購包1：合同簽訂后**個月內(nèi)（所有貨物的采購數(shù)量交貨完成或合同有效期到期，任意一個達(dá)到則合同終止）

采購包2：合同簽訂后**個月內(nèi)（所有貨物的采購數(shù)量交貨完成或合同有效期到期，任意一個達(dá)到則合同終止）

采購包3：合同簽訂后**個月內(nèi)（所有貨物的采購數(shù)量交貨完成或合同有效期到期，任意一個達(dá)到則合同終止）

采購包4：合同簽訂后**個月內(nèi)（所有貨物的采購數(shù)量交貨完成或合同有效期到期，任意一個達(dá)到則合同終止）

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。（提供影印件并加蓋投標(biāo)人電子印章）；(2)（保存液屬于藥品）投標(biāo)人須提供藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證；投標(biāo)產(chǎn)品須提供中華人民共和國藥品注冊證或注冊批件（僅限藥品適用）（提供影印件并加蓋投標(biāo)人電子印章）。

采購包2：

(1)投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。（提供影印件并加蓋投標(biāo)人電子印章）；(2)（保存液屬于藥品）投標(biāo)人須提供藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證；投標(biāo)產(chǎn)品須提供中華人民共和國藥品注冊證或注冊批件（僅限藥品適用）（提供影印件并加蓋投標(biāo)人電子印章）。

采購包3：

(1)投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。（提供影印件并加蓋投標(biāo)人電子印章）；(2)（保存液屬于藥品）投標(biāo)人須提供藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證；投標(biāo)產(chǎn)品須提供中華人民共和國藥品注冊證或注冊批件（僅限藥品適用）（提供影印件并加蓋投標(biāo)人電子印章）。

采購包4：

(1)投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。（提供影印件并加蓋投標(biāo)人電子印章）；(2)（保存液屬于藥品）投標(biāo)人須提供藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證；投標(biāo)產(chǎn)品須提供中華人民共和國藥品注冊證或注冊批件（僅限藥品適用）（提供影印件并加蓋投標(biāo)人電子印章）。