項目概況
****年第一批次醫(yī)療設(shè)備采購項目的潛在投標人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。本項目通過項目電子化交易系統(tǒng)實行電子化采購。
一、項目基本情況
項目編號：N****************
項目名稱：****年第一批次醫(yī)療設(shè)備采購項目
采購方式：公開招標
預算金額：6,**5,**0.**元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：合同簽訂生效后7日內(nèi)
采購包2：合同簽訂生效后7日內(nèi)
采購包3：合同簽訂生效后7日內(nèi)
采購包4：合同簽訂生效后7日內(nèi)
本項目是否接受聯(lián)合體投標：
采購包1：不接受聯(lián)合體投標
采購包2：不接受聯(lián)合體投標
采購包3：不接受聯(lián)合體投標
采購包4：不接受聯(lián)合體投標
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
(1)若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。；(3)若投標產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，須符合《消毒管理辦法》要求，產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須具有《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，投標產(chǎn)品須具有《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。；(4)若投標產(chǎn)品屬于輻射產(chǎn)品的，須提供投標人和投標產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《輻射安全許可證》。投標人為制造廠家的，須具有輻射安全許可證（種類和范圍須包含：生產(chǎn)、銷售Ⅲ類射線裝置）；投標人為經(jīng)銷商或代理商（非制造廠家）的須具有輻射安全許可證（種類和范圍須包含：銷售Ⅲ類射線裝置），同時提供制造廠家的輻射安全許可證（種類和范圍須包含：生產(chǎn)Ⅲ類射線裝置）。。
采購包2：
(1)若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。；(3)若投標產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，須符合《消毒管理辦法》要求，產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須具有《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，投標產(chǎn)品須具有《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。。
采購包3：
(1)若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。。
采購包4：
(1)若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。；(2)若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。。
三、獲取招標文件
時間：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京時間）
途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件
方式：在線獲取
售價：0元
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
時間：****年**月**日 **時**分**秒（北京時間）
提交投標文件地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應(yīng)）管理在線提交投標文件
開標地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標/開啟大廳參與開標
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
1.計劃備案號：********************[****]****0
2.本項目預算金額：**4.5萬元（其中包1：**2.7萬元；包2：**3.3萬元；包3：**6萬元；包4：**2.5萬元）；最高限價：**4.5萬元（其中包1：**2.7萬元；包2：**3.3萬元；包3：**6萬元；包4：**2.5萬元）
3.監(jiān)督單位：本項目同級財政部門，即成都市新津區(qū)財政局。聯(lián)系電話：**8-********。地址：成都市新津區(qū)五津街道武陽西路**3號。
七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：成都市新津區(qū)中醫(yī)醫(yī)院
地址：成都市新津區(qū)西創(chuàng)大道****號
聯(lián)系方式：**8-********
2.采購代理機構(gòu)信息
名稱：四川思渠國際招標有限公司
地址：四川省成都市金牛區(qū)成都市金牛區(qū)茶店子西街**號1棟2單元**層****號
聯(lián)系方式：1.項目負責：**8-********；2.公司監(jiān)察合規(guī)部（投訴、舉報）：**8-********
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：1.項目負責：龍福興，沈倩；2.技術(shù)審核：劉洋、張維
電話：1.項目負責：**8-********；2.公司監(jiān)察合規(guī)部（投訴、舉報）：**8-********
四川思渠國際招標有限公司
****年**月**日
