采購包1：自合同簽訂之日起**日

采購包2：自合同簽訂之日起**日

采購包3：自合同簽訂之日起**日

采購包4：自合同簽訂之日起**日

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（注：投標(biāo)人提供證明材料掃描件，并加蓋投標(biāo)人電子簽章）；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料（注：投標(biāo)人提供證明材料掃描件，并加蓋投標(biāo)人電子簽章）。

采購包2：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（注：投標(biāo)人提供證明材料掃描件，并加蓋投標(biāo)人電子簽章）；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料（注：投標(biāo)人提供證明材料掃描件，并加蓋投標(biāo)人電子簽章）。

采購包3：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（注：投標(biāo)人提供證明材料掃描件，并加蓋投標(biāo)人電子簽章）；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料（注：投標(biāo)人提供證明材料掃描件，并加蓋投標(biāo)人電子簽章）；(3)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》規(guī)定需要進行衛(wèi)生安全評價的消毒產(chǎn)品，須承諾在簽訂合同時提供該產(chǎn)品有效的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，如產(chǎn)品為新消毒產(chǎn)品，則須提供新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。（說明：投標(biāo)人須提供承諾函并加蓋投標(biāo)人電子簽章，承諾函格式自擬）。

采購包4：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（注：投標(biāo)人提供證明材料掃描件，并加蓋投標(biāo)人電子簽章）；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料（注：投標(biāo)人提供證明材料掃描件，并加蓋投標(biāo)人電子簽章）。