采購包1：合同簽訂生效后**個日歷天內(nèi)完成本項目全部產(chǎn)品的配送、安裝、調(diào)試

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)若所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策規(guī)定：
（1）投標(biāo)人為所投醫(yī)療器械注冊人或備案人經(jīng)營其注冊或備案的醫(yī)療器械的，無需提供經(jīng)營許可或經(jīng)營備案憑證，但需提供所投產(chǎn)品相關(guān)的注冊證明或備案證明，且需要承諾符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的經(jīng)營條件。
（2）投標(biāo)人非所投醫(yī)療器械注冊人或備案人經(jīng)營該醫(yī)療器械的，需要提供該醫(yī)療器械經(jīng)營許可或經(jīng)營備案憑證（經(jīng)營第一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人無需提供經(jīng)營許可或備案憑證；經(jīng)營“對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的"第二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人無需提供經(jīng)營許可或備案憑證，但需提供免于經(jīng)營備案的證明材料）。
（3）投標(biāo)產(chǎn)品資格證明
3.1投標(biāo)產(chǎn)品提供有效的《醫(yī)療器械注冊證》或備案證明材料；；(2)若所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，投標(biāo)人為非產(chǎn)品制造廠家時，需提供產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。。