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2025年沈陽急救中心更新救護車及設備和培訓教具項目招標公告

發(fā)布日期:2025年11月21日

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項目概況

****年沈陽急救中心更新救護車及設備和培訓教具項目招標項目的潛在供應商應在線上獲取招標文件,并于****年**月**日 **時**分(北京時間)前遞交投標文件。

一、項目基本情況
項目編號:JH**-******-****4
項目名稱:****年沈陽急救中心更新救護車及設備和培訓教具項目
包組編號:**1
預算金額(元):******
最高限價(元):******
采購需求: 查看

**1/**1急救模擬人技術參數(shù)

一、整體介紹

1.模擬人應符合高級生命支持(ACLS)和急救護理管理的培訓要求,符合美國心臟協(xié)會(AHA)和歐洲復蘇委員會(ERC)復蘇指南培訓要求。為院前急救專業(yè)人員提供了全新的培訓體驗。

2.模擬人需采用無線設計,無需借用外置設備便可與操控電腦和監(jiān)護儀進行無線連接;電池續(xù)航時間≥4小時,輕巧便攜,易于搬運,安裝簡單。

★3.模擬人可根據(jù)訓練需求通過性別轉換套裝來更改患者的性別,性別轉換套裝需至少包含男女假發(fā)、男女胸皮、女性乳房和男女生殖器。

4.模擬人需具備至少4處心電圖連接點位,以及除顫點位和起搏點位,除顫點位需支持手動除顫操作。

▲5.模擬人需配備血壓測量手臂、靜脈穿刺手臂,可進行血壓測量和真實靜脈穿刺的操作練習。

6.模擬人的髖關節(jié)、膝關節(jié)、踝關節(jié)、肩關節(jié)逼真靈活,可擺放多種體位,支持自主坐位。

7.模擬人的頸部可多角度活動,用于練習病患頭部固定,包括頸托的應用以及頭肩鎖等操作,以訓練脊髓損傷患者的搬運技巧等操作。

8.模擬人需配備導師操控電腦和學員無線觸屏模擬監(jiān)護儀,導師可通過電腦和學員進行溝通。

9.模擬人眼睛的狀態(tài)需支持調節(jié),包括顯示患者鞏膜、瞳孔和眼瞼的動態(tài)外觀,可模擬眼瞼及眼球運動,可調節(jié)瞬目速度,可模擬上瞼下垂,可模擬眼球左右掃視。

**.模擬人支持通過系統(tǒng)調節(jié)眼部參數(shù),模擬不同意識狀態(tài)下的眼部動態(tài)外觀;可調節(jié)瞳孔直徑范圍2~8mm及完全散大之間,可設置單眼及雙眼瞳孔對光反射并可呈現(xiàn)消失、靈敏、遲鈍三種狀態(tài);(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)

**.模擬人可模擬結膜黃染。(提供產(chǎn)品實物圖片證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)

**.模擬人需具備真實的呼吸道解剖結構,支持球囊面罩與各種氣道輔助工具的使用,包括LMA喉罩口咽通氣道、鼻咽通氣道的使用,支持經(jīng)氣管噴射通氣。

需支持進行環(huán)甲膜穿刺與氣管切開術的練習,需配備相應耗材且可多次使用。

需支持進行喉鏡檢查及經(jīng)口、經(jīng)鼻氣管插管,逆行氣管插管,纖支鏡引導下氣管插管,及食管氣管聯(lián)合導管等其他氣道管理工具。

**.模擬人需支持模擬患者的右側和(或)左側主支氣管完全堵塞,模擬人會動畫顯示阻塞氣管位置及相應肺部通氣量變化,相關聯(lián)的胸廓起伏和呼吸音均自動消失。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)

**.模擬人需具備自動檢出右主支氣管內(nèi)插管(插管過深)并在導師界面上動畫提示,并自動出現(xiàn)單側胸廓起伏及單側呼吸音消失表現(xiàn)。

**.模擬人插管時誤入食管后可導致胃脹氣,且通氣時不會出現(xiàn)胸廓起伏和呼吸音。

**.模擬人可通過系統(tǒng)設定模擬患者喉痙攣的狀態(tài),可部分或完全關閉聲門,模擬病人出現(xiàn)部分或完全性呼吸梗阻現(xiàn)象。

**.模擬人支持仰頭抬頦法及托頜法開放氣道。

**.模擬人可設置為單側或雙側胸廓起伏,胸廓起伏和通氣同步(自主或正壓通氣)。胸廓活動的幅度和潮氣量成正比,隨潮氣量變化而改變。

**.模擬人可設置為單側或雙側胸廓起伏,設置成功后導師界面上有動畫顯示。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)

**.模擬人需支持雙側氣胸穿刺減壓操作,當進行氣胸減壓操作時,可在導師軟件上自動記錄。需支持球囊面罩通氣,模擬人自動感應通氣操作并記錄。

**.模擬人需支持用真實監(jiān)護儀實時連續(xù)監(jiān)測模擬人心電圖及生命體征變化,支持使用臨床真實設備進行除顫、電復律和起博操作。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)

**.模擬人可觸及頸動脈、股動脈,橈動脈、肱動脈等6處脈搏搏動,且脈率和心搏周期同步,脈搏強度可自行設置。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)

**.模擬人可使用標準血壓計和聽診器進行右側手臂血壓測量,并支持Korotkoff音聽診。

**.模擬人的心肺復蘇各項評估指標需滿足美國心臟協(xié)會(AHA)和歐洲復蘇委員會(ERC)復蘇指南培訓要求。

**.模擬人具有真實的胸外按壓深度與阻力,胸外按壓時可產(chǎn)生相應的脈搏搏動、血壓、波形和心電圖波形變化。

**.導師控制軟件需記錄按壓部位、按壓頻率、按壓深度、胸廓回彈程度、按壓中斷與否、通氣頻率、通氣量、按壓通氣比等數(shù)值,正確的按壓或通氣操作將顯示為正確標識,錯誤的按壓部位、按壓過深或過淺、通氣過少或過大等錯誤操作均顯示為錯誤標識。

**.可在導師控制軟件中可以設定按壓頻率、按壓深度、胸部回彈程度、通氣情況的數(shù)值范圍。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)

**.模擬人可進行靜脈置管、肌肉注射和骨內(nèi)注射練習,可練習導尿操作。

**.模擬人可模擬不同種類的多種藥物的治療,藥物種類、劑量、給藥途徑等可以根據(jù)場景設置;

**.模擬人支持心音聽診檢查,需在主動脈瓣聽診區(qū)、二尖瓣聽診區(qū)、肺動脈瓣聽診區(qū)、三尖瓣聽診區(qū)可聞及正常心音、第三心音、第四心音、第三及第四心音、早期收縮期雜音、中期收縮期雜音、晚期收縮期雜音、全收縮期雜音等。每個區(qū)域可單獨設置。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)

**.模擬人支持呼吸音聽診檢查,至少四個聽診區(qū),可聞及正常呼吸音、濕啰音、呼吸音減弱、氣過水聲、胸膜摩擦音、干啰音、喘鳴音,每個區(qū)域可單獨設置。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)

**.模擬人支持腸鳴音聽診檢查,至少四個聽診區(qū),可聞及正常腸鳴音、腸鳴音減弱、腸鳴音亢進,每個區(qū)域可單獨設置。

**.模擬人在聽診時支持一鍵暫停呼吸,減少聽診時機械噪音的干擾,獲得病人狀態(tài)最準確的判斷。

**.模擬人需支持導師通過無線麥克風進行模擬人話語控制,模擬病人和學員進行溝通的情況或控制模擬教學進展。

**.模型可發(fā)出已經(jīng)預錄的男女性聲音或常見話語,包括喘息聲、哭聲、急促呼吸聲、呻吟聲、大聲或輕聲的咳嗽及咕噥聲等;模擬人需能識別所運行病例的病人性別并自動切換男女聲音,不需要導師在編寫病例時手動選擇聲音性別。

二、導師控制系統(tǒng)

1.導師控制系統(tǒng)需基于平板電腦或Windows系統(tǒng)的電腦上運行,操作直觀,界面友好,方便使用。

2.導師控制系統(tǒng)至少需具備兩種運行模式,包括手動模式和案例模式。

3.導師控制系統(tǒng)的病例編寫頁面支持用戶上傳病例記錄、檢查化驗結果等,圖片、PDF、音頻、視頻格式資料。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)

4.導師控制系統(tǒng)內(nèi)置臨床模擬病例不少于6個。其中包括:心臟驟停、閉合性腦損傷和氣胸、藥物中毒、心肌梗死、敗血癥伴低血壓、中風。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)

5.導師控制系統(tǒng)除系統(tǒng)預設的患者情況和臨床模擬病例外,支持用戶自定義患者和病例,實現(xiàn)患者及病例的無限擴充。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)

6.導師控制系統(tǒng)支持追蹤記錄心肺復蘇按壓位置、按壓頻率、按壓深度、胸部回彈程度、通氣情況與按壓通氣比。

7.導師控制系統(tǒng)提供導師編寫模擬案例的模板,導師在編寫完案例后,可以一鍵導出格式完整的病例教學文檔。

三、監(jiān)護儀軟件系統(tǒng)

1.模擬監(jiān)護儀能實時監(jiān)測并記錄病人的生理狀態(tài)及各項動態(tài)生命體征,模擬監(jiān)護軟件可實時同屏展示不少于6種波形圖和4種數(shù)字生理指標。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)

2.可于模擬監(jiān)護軟件上展示**導聯(lián)心電圖,播放化驗單、CT片、X線片及視頻。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)

3.可監(jiān)測多種生理指標包括:心率(HR),脈搏(P),呼吸頻率(RR),**導聯(lián)心電圖,顱內(nèi)壓,無創(chuàng)血壓、ABP(動脈血壓),平均動脈壓(MAP),肺動脈壓(PAP),CVP(中心靜脈壓),SpO2數(shù)值和波形(血氧飽和度),ETCO2(呼吸末二氧化碳分壓),肺毛細血管契壓(PCWP),肺泡內(nèi)氧分壓(PAO2),肺泡內(nèi)二氧化碳分壓(PACO2)動脈血氧分壓(PaO2),動脈血二氧化碳分壓(PaCO2),靜脈血氧分壓(PvO2),靜脈血二氧化碳分壓(PvCO2),體表、直腸、腋下、血液溫度,心輸出量,氧濃度,肺泡麻醉氣體濃度等。

**1/**2簡易呼吸器招標參數(shù)

1、基本結構與組件:設備應由球體(氣囊)、面罩、儲氧袋、氧氣連接管、單向閥、壓力安全閥以及可選的PEEP閥組成。所有組件應設計為可拆卸、易于清洗,并能耐受高溫消毒。

2、球體(氣囊):

2.1、容積:成人型標準容積約為****毫升,并允許有±**0毫升的誤差。部分通用型設計可能提供雙容積模式。

2.2、材料:須采用醫(yī)用級硅膠,具備優(yōu)異的抗撕拉性和抗疲勞性。

2.3、性能:應能承受每分鐘不低于**次的頻繁復蘇操作。

3、面罩:

3.1、規(guī)格:應提供成人、兒童、嬰兒等多種尺寸供選擇。成人常用型號為3號、4號、5號。

3.2、材料:罩體通常為透明醫(yī)用PVC或硅膠,氣墊為充氣式,確保柔軟度和與面部的有效密封。

3.3、設計:透明材質便于觀察患者口唇顏色及有無嘔吐物;接口應符合國際通用標準。

4、儲氧袋:

4.1、容積:標準容量一般為2升,以實現(xiàn)高濃度氧氣輸送。

4.2、功能:必須配備防窒息閥,以防止在氧氣供應不足時患者重復吸入二氧化碳。

5、氧濃度輸出:

5.1、在不連接氧氣時,輸送的氧濃度為環(huán)境空氣水平(約**%)。在連接**-**升/分鐘的氧氣源并使用儲氧袋的情況下,輸出的氧濃度應不低于**%,優(yōu)質產(chǎn)品可達**%以上。

6、壓力安全閥:

6.1、釋放壓力:成人型安全閥的壓力釋放值通常設定在**至**厘米水柱之間,可以是固定值或可調,旨在防止肺氣壓傷。

6.2、功能:閥門必須靈敏、可靠,確保在壓力過高時能自動開啟泄壓。

6.3、PEEP閥(可選):此附件用于提供呼氣末正壓,幫助維持肺泡開放,常見的壓力設置范圍在5至**厘米水柱之間。

7、接口標準:所有接口必須符合相關的國際標準,以保證與其他急救設備(如氣管插管、呼吸管路)的完全兼容。

8、環(huán)境與消毒:產(chǎn)品必須能夠耐受常見的化學消毒劑和高溫高壓滅菌過程,具體的耐受限度需參照產(chǎn)品說明書。

**1/**3心電圖機技術參數(shù)

1. 基本參數(shù)

1.1通道數(shù):同步導聯(lián):**導聯(lián)同步采集、分析和記錄。

1.2記錄通道:**通道同步打印。

1.3采樣率:≥ **** Hz/通道,確保波形保真度高。

1.4輸入阻抗:≥ **0 MΩ,保證信號采集的準確性。

1.5共模抑制比:≥ **0 dB,有效抑制工頻干擾和其他共模干擾。

1.6頻率響應:0.** ~ **0 Hz,覆蓋心電信號的全部有效頻帶。

1.7定標電壓:1 mV ± 5%。

1.8噪聲水平:< ** μV RMS(折合到輸入端),保證基線平穩(wěn)。

2. 記錄系統(tǒng) 記錄方式:熱陣式打印 ,打印分辨率:≥ 8 點/mm,記錄紙:標準卷紙,記錄速度:多檔可調,靈敏度:多檔可調。

3. 分析功能 :自動分析:包括心率分析:節(jié)律分析:波形識別與測量: ST段分析:心律失常分析等。

4. 連接與接口顯示屏:

4.1高分辨率彩色LCD顯示屏。

4.2數(shù)據(jù)存儲: 內(nèi)部存儲:可存儲數(shù)百至數(shù)千份患者心電圖數(shù)據(jù)。外部存儲:支持通過USB接口或SD卡導出數(shù)據(jù)。 接口: USB接口:用于連接電腦傳輸數(shù)據(jù)或連接打印機。

4.3網(wǎng)絡接口:支持局域網(wǎng)連接。

5.電源:

5.1交流電源:**0V ± **%, **/** Hz。直流電源:內(nèi)置可充電鋰電池

6. 物理與環(huán)境參數(shù) 工作環(huán)境:溫度:-**℃ ~ **℃。濕度:**% ~ **% RH(無冷凝)。存儲環(huán)境:溫度:-**℃ ~ **℃。濕度:**% ~ **% RH。

7.安全標準:符合CFDA(中國國家藥品監(jiān)督管理局,現(xiàn)為NMPA)認證,以及GB ****.1(醫(yī)用電氣設備安全通用要求)等標準。

▲ 8.電磁兼容性:符合YY ****(醫(yī)用電氣設備電磁兼容標準),能在復雜的醫(yī)療電磁環(huán)境中穩(wěn)定工作。

**1/**4除顫起搏監(jiān)護儀技術參數(shù)

1、監(jiān)護功能參數(shù)

★1.1監(jiān)護通道:至少支持3導聯(lián)或5導聯(lián)心電監(jiān)護,可同步顯示多個導聯(lián)波形。

1.2監(jiān)護顯示屏:尺寸通常不小于8英寸的高分辨率彩色液晶顯示屏,支持觸摸操作,陽光下可見性好。

1.3生命體征監(jiān)測:除心電外,應集成血氧飽和度、無創(chuàng)血壓、呼吸、體溫等監(jiān)測功能(部分為標配或可選配模塊)。

1.4監(jiān)護特性:具備高抗電刀、抗除顫干擾能力。支持心律失常分析、ST段分析等高級功能。除顫功能參數(shù)

1.5除顫波形:采用雙相波技術(為主流和首選),相較于老式的單相波,其能量效率更高,心肌損傷更小。

▲1.6能量范圍:成人模式能量輸出范圍應覆蓋1 Joule 至 **0 Joules,可精確調節(jié)。具備兒科模式,可通過專用電極板或鍵鍵切換,將能量限制在較低范圍(如**J以內(nèi))。

1.7同步電復律:必須具備同步電復律功能,用于治療房顫等心律失常,能自動檢測R波并同步放電。

1.8AED功能:可選配或內(nèi)置自動體外除顫模式,提供語音和屏幕提示,引導非專業(yè)人員進行急救。

2、起搏功能參數(shù)

2.1起搏模式:支持按需起搏模式。

2.2起搏參數(shù):起搏頻率范圍通常為** 至 **0 次/分鐘(可調)。輸出電流范圍通常為0 至 **0 毫安(可調)。

2.3起搏方式:通過除顫電極板進行無創(chuàng)體外起搏。

3、數(shù)據(jù)管理與連接

▲3.1數(shù)據(jù)存儲:能夠自動記錄除顫事件、生命體征趨勢圖等,內(nèi)置存儲器可存儲大量患者數(shù)據(jù)。

3.2輸出接口:標配USB接口,支持連接打印機、外部存儲。支持網(wǎng)絡接口(有線/Wi-Fi),用于數(shù)據(jù)傳輸至中央監(jiān)護站或醫(yī)院信息系統(tǒng)。

4、電源與物理特性

4.1電源:支持交流電與內(nèi)置高容量鋰電池雙電源供電,電池續(xù)航能力應能滿足數(shù)小時的臨床使用,并支持快速充電。

4.2物理設計:設備應堅固耐用,適合移動和現(xiàn)場急救使用。重量和尺寸應考慮到便攜性。

5、安全性與合規(guī)性

5.1安全標準:必須符合CF型安全應用部分標準,確保患者安全。

5.2合規(guī)性:必須獲得中國NMPA注冊證,并符合相關的GB****系列電氣安全標準。

**1/**5 2升氧氣瓶技術參數(shù)

1、氧氣儲量≥**0升(在標準大氣壓下),供氧流量2升/分鐘(低流量)或4升/分鐘(高流量)。

**1/**6長途轉運呼吸機技術參數(shù)

1、通氣參數(shù)

1.1潮氣量:0-****ml

★1.2呼吸頻率:1-**0bpm(A/C模式),1-**bpm(SIMV模式)

1.3氧濃度:**%-**0%連續(xù)可調

1.4吸呼比:4:1 - 1:**

1.5觸發(fā)靈敏度:-** to 0 cmH2O 呼氣末正壓:0-** cmH2O

2、通氣模式

▲2.1標配模式:A/C-V(容量控制通氣)、A/C-P(壓力控制通氣)、SIMV(同步間歇指令通氣)、SPONT/PSV(自主呼吸/壓力支持通氣)、CPAP(持續(xù)氣道正壓通氣)、Manual(手動通氣)、Sigh(嘆息功能)

3、監(jiān)測功能

3.1實時監(jiān)測:潮氣量、分鐘通氣量、峰值壓力、總呼吸頻率、氧濃度、呼氣末正壓、觸發(fā)顯示、交流供電指示、直流供電指示、充電指示、電池電量、壓力-時間波形、流速-時間波形

4、電源與環(huán)境

4.1電源供應:AC**0-**0V, **/**Hz;DC**V;內(nèi)置電池續(xù)航≥4.5小時

4.2工作溫度:-**°C to **°C

4.3存儲溫度:-**°C to **°C

4.4大氣壓力:**-**0kPa(工作),**-**0kPa(存儲)

4.5氣體供應 氧氣供應:0.**-0.6MPa

4.6最大安全壓力:8kPa

合同履行期限:簽訂采購合同后**天交付
需落實的政府采購政策內(nèi)容:扶持中小微型企業(yè)、支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展、促進殘疾人就業(yè)、支持脫貧攻堅、節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政策等相關政策
本項目(是/否)接受聯(lián)合體投標:否
二、供應商的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無。符合《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條(三)按照本辦法規(guī)定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭,或者存在可能影響政府采購目標實現(xiàn)的情形。
3.本項目的特定資格要求:屬醫(yī)療設備的需提供:3.1.供應商須具有有效期內(nèi)對應類別的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。3.2提供產(chǎn)品制造商的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;3.3.具有所投產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。
三、政府采購供應商入庫須知
參加遼寧省政府采購活動的供應商未進入遼寧省政府采購供應商庫的,請詳閱遼寧政府采購網(wǎng) “首頁—政策法規(guī)”中公布的“政府采購供應商入庫”的相關規(guī)定,及時辦理入庫登記手續(xù)。填寫單位名稱、統(tǒng)一社會信用代碼和聯(lián)系人等簡要信息,由系統(tǒng)自動開通賬號后,即可參與政府采購活動。具體規(guī)定詳見《關于進一步優(yōu)化遼寧省政府采購供應商入庫程序的通知》(遼財采函〔****〕**8號)。
四、獲取招標文件
時間:****年**月**日**時**分至****年**月**日**時**分(北京時間,法定節(jié)假日除外)
地點:線上獲取
方式:線上
售價:免費
五、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
****年**月**日 **時**分(北京時間)
地點:電子投標文件在遼寧政府采購網(wǎng)線上提交,備份文件遞交至沈陽公共資源交易中心4樓文件接收區(qū)(沈陽市渾南新區(qū)世紀路1號**世紀大廈B座
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
七、質疑與投訴
供應商認為自己的權益受到損害的,可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個工作日內(nèi),向采購代理機構或采購人提出質疑。
1、接收質疑函方式:線上或書面紙質質疑函
2、質疑函內(nèi)容、格式:應符合《政府采購質疑和投訴辦法》相關規(guī)定和財政部制定的《政府采購質疑函范本》格式,詳見遼寧政府采購網(wǎng)。
質疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意,或者采購人、采購代理機構未在規(guī)定時間內(nèi)作出答復的,可以在答復期滿后**個工作日內(nèi)向本級財政部門提起投訴。
八、其他補充事宜
參加遼寧省政府采購活動的供應商未進入遼寧省政府采購供應商庫的,請詳閱遼寧政府采購網(wǎng) “首頁—政策法規(guī)”中公布的“政府采購供應商入庫”的相關規(guī)定,及時辦理入庫登記手續(xù)。填寫單位名稱、統(tǒng)一社會信用代碼和聯(lián)系人等簡要信息,由系統(tǒng)自動開通賬號后,即可參與政府采購活動。具體規(guī)定詳見《關于進一步優(yōu)化遼寧省政府采購供應商入庫程序的通知》(遼財采函〔****〕**8號)。
九、對本次招標提出詢問,請按以下方式聯(lián)系
1.采購人信息
名稱: 沈陽急救中心
地址: 沈陽市和平區(qū)南八馬路**7號
聯(lián)系方式:**4-********
2.采購代理機構信息:
名稱:遼寧工程招標有限公司
地址:沈陽市和平區(qū)南九馬路**號
聯(lián)系方式:**4-********
郵箱地址:lnzb**9@**3.com
開戶行:農(nóng)行沈陽和平大街支行
賬戶名稱:遼寧工程招標有限公司
賬號:****************0
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人:李勃 蘇美玲
電話:**4-********
更多信息請訪問:大招標(http://www.gopure.com.cn)
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