采購包1：合同簽訂生效后的**日內(nèi)交貨到采購人指定地點，按要求完成全部安裝調(diào)試、驗收合格并交付使用。（如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延）

采購包2：合同簽訂生效后的**日內(nèi)交貨到采購人指定地點，按要求完成全部安裝調(diào)試、驗收合格并交付使用。（如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延）

采購包3：合同簽訂生效后的**日內(nèi)交貨到采購人指定地點，按要求完成全部安裝調(diào)試、驗收合格并交付使用。（如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延）

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設備的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）；(2)若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設備的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）；(3)若投標產(chǎn)品屬于進口產(chǎn)品的：非投標單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商針對本項目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，還需提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商完整的授權(quán)關(guān)系文件）（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）。

采購包2：

(1)若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設備的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）；(2)若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設備的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）；(3)若投標產(chǎn)品屬于進口產(chǎn)品的：非投標單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商針對本項目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，還需提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商完整的授權(quán)關(guān)系文件）（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）。

采購包3：

(1)若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設備的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）；(2)若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設備的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）。