采購(gòu)包1：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購(gòu)人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過(guò)1年。

采購(gòu)包2：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購(gòu)人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過(guò)1年。

采購(gòu)包3：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購(gòu)人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過(guò)1年。

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

采購(gòu)包1：

(1)若配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為配送產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為配送產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)；；(2)若配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的:供應(yīng)商須承諾:配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并在簽訂合同時(shí)向采購(gòu)人提供配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；。

采購(gòu)包2：

(1)若配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為配送產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為配送產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)；；(2)若配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的:供應(yīng)商須承諾:配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并在簽訂合同時(shí)向采購(gòu)人提供配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；；(3)如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷(xiāo)商或經(jīng)銷(xiāo)商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。。

采購(gòu)包3：

(1)若配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為配送產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為配送產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)；；(2)若配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的:供應(yīng)商須承諾:配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并在簽訂合同時(shí)向采購(gòu)人提供配送產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；；(3)如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷(xiāo)商或經(jīng)銷(xiāo)商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。。