項目概況
****年第四批醫(yī)療設備采購項目的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。本項目通過項目電子化交易系統(tǒng)實行電子化采購。
一、項目基本情況
項目編號：N****************
項目名稱：****年第四批醫(yī)療設備采購項目
采購方式：公開招標
預算金額：**,**4,**0.**元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：自合同簽訂之日起**日
采購包2：自合同簽訂之日起**日
采購包3：自合同簽訂之日起**日
采購包4：自合同簽訂之日起**日
采購包5：自合同簽訂之日起**日
采購包6：自合同簽訂之日起**日
采購包7：自合同簽訂之日起**日
采購包8：自合同簽訂之日起**日
采購包9：自合同簽訂之日起**日
采購包**：自合同簽訂之日起**日
采購包**：自合同簽訂之日起**日
采購包**：自合同簽訂之日起**日
采購包**：自合同簽訂之日起**日
采購包**：自合同簽訂之日起**日
本項目是否接受聯(lián)合體投標：
采購包1：不接受聯(lián)合體投標
采購包2：不接受聯(lián)合體投標
采購包3：不接受聯(lián)合體投標
采購包4：不接受聯(lián)合體投標
采購包5：不接受聯(lián)合體投標
采購包6：不接受聯(lián)合體投標
采購包7：不接受聯(lián)合體投標
采購包8：不接受聯(lián)合體投標
采購包9：不接受聯(lián)合體投標
采購包**：不接受聯(lián)合體投標
采購包**：不接受聯(lián)合體投標
采購包**：不接受聯(lián)合體投標
采購包**：不接受聯(lián)合體投標
采購包**：不接受聯(lián)合體投標
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
采購包6：無
采購包7：無
采購包8：無
采購包9：無
采購包**：無
采購包**：無
采購包**：無
采購包**：無
采購包**：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
(1)投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
采購包2：
(1)（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。（2）若投標產(chǎn)品屬于《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》規(guī)定需要進行衛(wèi)生安全評價的消毒產(chǎn)品，須提供該產(chǎn)品有效的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，如產(chǎn)品為新消毒產(chǎn)品，則須提供新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。
采購包3：
(1)投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
采購包4：
(1)投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
采購包5：
(1)（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。（2）投標人所投產(chǎn)品若為進口產(chǎn)品須提供廠家或有效經(jīng)銷商的授權書（有效經(jīng)銷商需提供具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性）。
采購包6：
(1)（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。（2）若投標產(chǎn)品屬于醫(yī)用射線裝置的，投標人及產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供有效的《輻射安全許可證》（種類和范圍需包含：銷售III類放射源）或豁免備案相關證明材料。
采購包7：
(1)（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。（2）投標人所投產(chǎn)品若為進口產(chǎn)品須提供廠家或有效經(jīng)銷商的授權書（有效經(jīng)銷商需提供具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性）。
采購包8：
(1)（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
采購包9：
(1)（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
采購包**：
(1)（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
采購包**：
(1)（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
采購包**：
(1)（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
采購包**：
(1)（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。
采購包**：
(1)（1）投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）；投標產(chǎn)品（含配件）須具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）。（2）投標人所投產(chǎn)品若為進口產(chǎn)品須提供廠家或有效經(jīng)銷商的授權書（有效經(jīng)銷商需提供具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性）。
三、獲取招標文件
時間：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京時間）
途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件
方式：在線獲取
售價：0元
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
時間：****年**月**日 **時**分**秒（北京時間）
提交投標文件地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應）管理在線提交投標文件
開標地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標/開啟大廳參與開標
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
1、監(jiān)督部門：雅安市財政局，電話號碼：****-******8。地址：四川省雅安市雨城區(qū)雅州大道**5號。
2、供應商信用融資：根據(jù)《關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔****〕**號）、四川省財政廳關于轉發(fā)財政部《關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》的通知（川財采〔****〕**號）、《四川省財政廳關于推進四川省政府采購供應商信用融資工作的通知》（川財采〔****〕**3號）等文件要求，為助力解決政府采購中標（成交）供應商資金不足、融資難、融資貴的困難，促進供應商依法誠信參加政府采購活動，有融資需求的供應商可根據(jù)“四川政府采購網(wǎng)”公示的銀行及其“政采貸”產(chǎn)品，自行選擇符合自身情況的“政采貸”銀行及其產(chǎn)品，憑中標（成交）通知書向銀行提出貸款意向申請，并按照相關規(guī)定要求和貸款流程申請信用融資貸款。
七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：雅安市人民醫(yī)院
地址：雅安市雨城區(qū)安康路9號
聯(lián)系方式：****-******8
2.采購代理機構信息
名稱：四川弘遠盛仕工程咨詢有限公司
地址：四川省成都金牛高新技術產(chǎn)業(yè)園區(qū)蜀西路**號2棟7層**4號
聯(lián)系方式：**8-********
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：羅老師
電話：**8-********
四川弘遠盛仕工程咨詢有限公司
****年**月**日
