采購包1(超聲診斷儀等醫(yī)療設(shè)備一批):

采購包預算金額：1,**8,**1.**元

采購包2(便攜式超聲診斷儀等醫(yī)療設(shè)備一批):

采購包預算金額：1,**2,**6.**元

采購包3(彩色超聲診斷設(shè)備等醫(yī)療設(shè)備一批):

采購包預算金額：1,**8,**5.**元

采購包4(數(shù)字化X光機等醫(yī)療設(shè)備一批):

采購包預算金額：2,**5,**0.**元

(1)信用記錄：供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標截止時間當天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準，如相關(guān)失信記錄已失效，投標人需提供相關(guān)證明資料）。

(2)供應商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標。為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應商，不得再參與本項目投標。投標文件中須提供《投標函》（詳見招標文件中的投標文件格式）。

(3)①投標人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的應取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（具備相應經(jīng)營范圍）。②投標人為生產(chǎn)廠商的，從事第二類或第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的廠商，應取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（具備相應生產(chǎn)范圍）。③投標產(chǎn)品若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。

(1)信用記錄：供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標截止時間當天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準，如相關(guān)失信記錄已失效，投標人需提供相關(guān)證明資料）。

(2)供應商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標。為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應商，不得再參與本項目投標。投標文件中須提供《投標函》（詳見招標文件中的投標文件格式）。

(3)①投標人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的應取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（具備相應經(jīng)營范圍）。②投標人為生產(chǎn)廠商的，從事第二類或第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的廠商，應取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（具備相應生產(chǎn)范圍）。③投標產(chǎn)品若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。

(1)信用記錄：供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標截止時間當天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準，如相關(guān)失信記錄已失效，投標人需提供相關(guān)證明資料）。

(2)供應商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標。為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應商，不得再參與本項目投標。投標文件中須提供《投標函》（詳見招標文件中的投標文件格式）。

(3)①投標人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的應取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（具備相應經(jīng)營范圍）。②投標人為生產(chǎn)廠商的，從事第二類或第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的廠商，應取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（具備相應生產(chǎn)范圍）。③投標產(chǎn)品若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。

(1)信用記錄：供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標截止時間當天在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準，如相關(guān)失信記錄已失效，投標人需提供相關(guān)證明資料）。

(2)供應商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標。為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應商，不得再參與本項目投標。投標文件中須提供《投標函》（詳見招標文件中的投標文件格式）。

(3)①投標人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的應取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（具備相應經(jīng)營范圍）。②投標人為生產(chǎn)廠商的，從事第二類或第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的廠商，應取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（具備相應生產(chǎn)范圍）。③投標產(chǎn)品若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。

(4)①投標人為代理商，投標人具備有效期內(nèi)的《輻射安全許可證》，獲得許可的種類和范圍須包含：銷售Ⅲ類射線裝置（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②投標人為生產(chǎn)廠商，投標人具備有效期內(nèi)的《輻射安全許可證》，獲得許可的種類和范圍須包含：生產(chǎn)和銷售Ⅲ類射線裝置（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。