采購包1：自合同簽訂之日起**日內(nèi)完成全部設(shè)備交付、安裝調(diào)試工作。

采購包2：自合同簽訂之日起**日內(nèi)完成全部設(shè)備交付、安裝調(diào)試工作。

采購包3：自合同簽訂之日起**日內(nèi)完成全部設(shè)備交付、安裝調(diào)試工作。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為放射性同位素或射線裝置的（描述：若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人及產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供有效的《輻射安全許可證》或豁免備案相關(guān)證明材料）。

采購包2：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為放射性同位素或射線裝置的（描述：若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人及產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供有效的《輻射安全許可證》或豁免備案相關(guān)證明材料）。

采購包3：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)投標(biāo)產(chǎn)品屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中有強(qiáng)制性要求的，投標(biāo)人應(yīng)提供相關(guān)有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或備案證明文件，提供產(chǎn)品注冊證或備案證明文件。屬于消毒產(chǎn)品的，須提供生產(chǎn)廠家有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，投標(biāo)產(chǎn)品還需提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件(提供相關(guān)證明材料復(fù)印件并加蓋投標(biāo)人公章)(描述:投標(biāo)產(chǎn)品屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中有強(qiáng)制性要求的，投標(biāo)人應(yīng)提供相關(guān)有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證或備案證明文件，提供產(chǎn)品注冊證或備案證明文件。屬于消毒產(chǎn)品的，須提供生產(chǎn)廠家有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，投標(biāo)產(chǎn)品還需提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件(提供相關(guān)證明材料復(fù)印件并加蓋投標(biāo)人公章))；(4)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為特種設(shè)備的（描述：若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為特種設(shè)備的，投標(biāo)人須提供有效的《特種設(shè)備經(jīng)營許可證》或《特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》，也可提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家《特種設(shè)備經(jīng)營許可證》或《特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》。。