本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包1：

(1)①本采購包允許投標(biāo)人采用資格承諾制。采用資格承諾制的投標(biāo)人，應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)(響應(yīng))格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合招標(biāo)文件要求的，視為未按照招標(biāo)文件規(guī)定提交投標(biāo)人的資格及資信證明文件，按資格審查不合格處理。②采購項(xiàng)目有特殊資格要求的，投標(biāo)人還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。③若投標(biāo)人未選擇采用資格承諾制的，應(yīng)按照招標(biāo)文件要求提供一般資格條件證明材料。若投標(biāo)人提供資信證明的，則須提供****年1月1日以來開戶銀行出具的資信證明掃描件(若資信證明備注有效期的，必須在有效期內(nèi)，否則為無效資信證明)。；(2)依據(jù)《財(cái)政部關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》（財(cái)庫〔****〕**5號）規(guī)定及廈門市財(cái)政局《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范供應(yīng)商信用記錄查詢使用的通知》（廈財(cái)采〔****〕**號）的規(guī)定執(zhí)行，具體要求如下：1、信用信息查詢渠道：資格審查小組通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）、“信用中國（福建廈門）”網(wǎng)站（credit.xm.gov.cn）查詢所有投標(biāo)人的信用信息。2、截止時(shí)點(diǎn)：查詢本項(xiàng)目投標(biāo)截止時(shí)間點(diǎn)前三年內(nèi)的信用信息。3、查詢記錄和證據(jù)留存方式：資格審查小組將查詢結(jié)果網(wǎng)頁打印后隨采購文件一并存檔。4、信用信息的使用規(guī)則：（1）查詢結(jié)果顯示存在不良信用記錄（包含列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，且相關(guān)信用懲戒期限未滿及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件）的投標(biāo)人，其資格審查不合格。（2）聯(lián)合體參加政府采購活動的，資格審查小組將對所有聯(lián)合體成員進(jìn)行信用記錄查詢，聯(lián)合體成員存在不良信用記錄的，視同聯(lián)合體存在不良信用記錄，聯(lián)合體資格審查不合格。（3）因查詢渠道網(wǎng)站原因?qū)е虏闊o投標(biāo)人信息的，不認(rèn)定投標(biāo)人資格審查不合格；評審結(jié)束后，通過其他渠道發(fā)現(xiàn)投標(biāo)人存在不良信用記錄的，不認(rèn)定為資格審查錯(cuò)誤，將依照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)查處理。（4）投標(biāo)人無需提供信用信息查詢結(jié)果。若投標(biāo)人自行提供查詢結(jié)果的，仍以資格審查小組查詢結(jié)果為準(zhǔn)。；(3)對投標(biāo)產(chǎn)品的要求：1、第一類醫(yī)療器械：投標(biāo)人應(yīng)提供投標(biāo)產(chǎn)品的“第一類醫(yī)療器械備案憑證”及“第一類醫(yī)療器械備案信息表”掃描件。2、第二類、第三類醫(yī)療器械：投標(biāo)人應(yīng)提供投標(biāo)產(chǎn)品（含配置清單產(chǎn)品）有效期內(nèi)的“醫(yī)療器械注冊證”掃描件(若注冊證未體現(xiàn)投標(biāo)產(chǎn)品型號規(guī)格的，則應(yīng)同時(shí)提供附頁掃描件)。；(4)對投標(biāo)人的要求：投標(biāo)人所投的醫(yī)療器械若含有第二類醫(yī)療器械的，投標(biāo)人應(yīng)提供其“醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證”掃描件或“食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證”掃描件；若含有第三類醫(yī)療器械的，投標(biāo)人應(yīng)提供其“醫(yī)療器械經(jīng)營許可證”掃描件或“食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證”掃描件。投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)在投標(biāo)文件中提供所投第一類醫(yī)療器械的“醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證”，第二、三類醫(yī)療器械的“有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”掃描件。。