本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包1：

(1)①本采購(gòu)包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)格式文件要求提供資格承諾函，無(wú)需提供《政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合招標(biāo)文件要求的，視為未按照招標(biāo)文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購(gòu)項(xiàng)目有特殊資格要求的，供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。；(2)依據(jù)《財(cái)政部關(guān)于在政府采購(gòu)活動(dòng)中查詢及使用信用記錄有關(guān)問(wèn)題的通知》財(cái)庫(kù)〔****〕**5號(hào)規(guī)定及廈門市財(cái)政局《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范供應(yīng)商信用記錄查詢使用的通知》（廈財(cái)采〔****〕**號(hào)）的規(guī)定執(zhí)行，具體要求如下：1、信用記錄查詢渠道：中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/search/cr）、信用中國(guó)網(wǎng)站（https://www.creditchina.gov.cn）、信用廈門網(wǎng)站（https://credit.xm.gov.cn）；2、信用記錄查詢的截止時(shí)點(diǎn)：本項(xiàng)目投標(biāo)截止時(shí)間當(dāng)日；3、查詢記錄和證據(jù)留存的具體方式：資格審查小組將查詢結(jié)果網(wǎng)頁(yè)打印后隨采購(gòu)文件一并存檔；4、信用信息使用規(guī)則：①查詢結(jié)果顯示投標(biāo)人在信用記錄查詢的截止時(shí)點(diǎn)前三年內(nèi)存在不良信用記錄（包含列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件）的，其資格審查不合格。②因查詢渠道網(wǎng)站原因?qū)е虏闊o(wú)供應(yīng)商信息的，不認(rèn)定供應(yīng)商資格審查不合格；評(píng)審結(jié)束后，通過(guò)其他渠道發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商存在不良信用記錄的，不認(rèn)定為資格審查錯(cuò)誤，將依照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)查處理。③聯(lián)合體成員存在不良信用記錄的，視同聯(lián)合體存在不良信用記錄，聯(lián)合體資格審查不合格。5、供應(yīng)商無(wú)需提供信用信息查詢結(jié)果。若供應(yīng)商自行提供查詢結(jié)果的，仍以資格審查人員查詢結(jié)果為準(zhǔn)。6、招標(biāo)文件其他地方要求與本條款要求不一致的，以本條款要求為準(zhǔn)。；(3)對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的要求：1、第一類醫(yī)療器械：投標(biāo)人應(yīng)提供投標(biāo)產(chǎn)品的“第一類醫(yī)療器械備案憑證”及“第一類醫(yī)療器械備案信息表”掃描件。2、第二類、第三類醫(yī)療器械：投標(biāo)人應(yīng)提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期內(nèi)的“醫(yī)療器械注冊(cè)證”掃描件(若注冊(cè)證未體現(xiàn)投標(biāo)產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格的，則應(yīng)同時(shí)提供附頁(yè)掃描件)。（配置清單內(nèi)屬于上述醫(yī)療器械的，均需按規(guī)定提供相關(guān)證件掃描件）；(4)對(duì)投標(biāo)人的要求：投標(biāo)人所投的醫(yī)療器械若含有第二類醫(yī)療器械的，投標(biāo)人應(yīng)提供其“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證”掃描件或“食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證”掃描件；若含有第三類醫(yī)療器械的，投標(biāo)人應(yīng)提供其“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證”掃描件或“食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證”掃描件。投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)在投標(biāo)文件中提供所投第一類醫(yī)療器械的“醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證”，第二、三類醫(yī)療器械的“有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”掃描件。（配置清單內(nèi)屬于上述醫(yī)療器械的，均需按規(guī)定提供相關(guān)證件掃描件）。