采購(gòu)包1：在合同簽訂生效之日起**日內(nèi)完成。

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

采購(gòu)包1：

(1)〈1〉供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》要求，供應(yīng)商具有并提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案證明材料（滿(mǎn)足第一類(lèi)醫(yī)療器械或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法第**條、第**條、**條相關(guān)規(guī)定的可不提供許可證或備案材料），根據(jù)國(guó)家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照除外；〈2〉所投產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求，供應(yīng)商提供所投產(chǎn)品的注冊(cè)證或備案證明材料（一類(lèi)醫(yī)療器械適用備案）；〈3〉供應(yīng)商提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)商的生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案證明材料（一類(lèi)醫(yī)療器械適用備案）。注：供應(yīng)商需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶(hù)端編制響應(yīng)文件時(shí)按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。；(2)如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，則供應(yīng)商具有并提供經(jīng)銷(xiāo)產(chǎn)品權(quán)限的證明材料、或者供應(yīng)商獲得并提供授權(quán)（委托）經(jīng)銷(xiāo)產(chǎn)品的代理商證明材料、或者供應(yīng)商獲得具有授權(quán)（委托）權(quán)限的代理商再授權(quán)（委托）經(jīng)銷(xiāo)產(chǎn)品的證明材料【提供該代理商具有有效授權(quán)（委托）權(quán)限的證明材料并顯示授權(quán)（委托）經(jīng)銷(xiāo)產(chǎn)品鏈條的完整性）】。注：供應(yīng)商需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶(hù)端編制響應(yīng)文件時(shí)按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。。