項目概況
****年臺式高速冷凍離心機等一批醫(yī)療設備的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。本項目通過項目電子化交易系統(tǒng)實行電子化采購。
一、項目基本情況
項目編號：N****************
項目名稱：****年臺式高速冷凍離心機等一批醫(yī)療設備
采購方式：公開招標
預算金額：1,**0,**0.**元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：自合同簽訂后**日。
采購包2：自合同簽訂后**日
采購包3：自合同簽訂后**日
采購包4：自合同簽訂后**日
采購包5：自合同簽訂后**日
本項目是否接受聯合體投標：
采購包1：不接受聯合體投標
采購包2：不接受聯合體投標
采購包3：不接受聯合體投標
采購包4：不接受聯合體投標
采購包5：不接受聯合體投標
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
(1)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(2)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；(3)若投標產品為進口產品的，供應商為非投標產品生產廠家需提供生產廠家針對本項目對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品生產廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
采購包2：
(1)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(2)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；(3)若投標產品為進口產品的，供應商為非投標產品生產廠家需提供生產廠家針對本項目對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品生產廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
采購包3：
(1)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(2)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；(3)若投標產品為進口產品的，供應商為非投標產品生產廠家需提供生產廠家針對本項目對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品生產廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
采購包4：
(1)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(2)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；(3)若投標產品為進口產品的，供應商為非投標產品生產廠家需提供生產廠家針對本項目對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品生產廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
采購包5：
(1)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；(2)若投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；(3)若投標產品為進口產品的，供應商為非投標產品生產廠家需提供生產廠家針對本項目對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品生產廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
三、獲取招標文件
時間：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京時間）
途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件
方式：在線獲取
售價：0元
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
時間：****年**月**日 **時**分**秒（北京時間）
提交投標文件地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應）管理在線提交投標文件
開標地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標/開啟大廳參與開標
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
1、計劃備案編號：********************[****]****9；2、本項目最高限價：采購包1最高限價（元）: **,**0.**；采購包2最高限價（元）: **0,**0.**；采購包3最高限價（元）: **0,**0.**；采購4最高限價（元）: **0,**0.**；采購包5最高限價（元）: **0,**0.**；3.參與供應商：已依法在四川政府采購網（https://zfcg.scsczt.cn/）項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取采購文件的潛在供應商； 4.供應商應當在法定質疑期內一次性提出針對同一采購程序環(huán)節(jié)的質疑；5、監(jiān)督部門：四川省財政廳，聯系電話：**8-********、**8-********、**8-********，地址：四川省成都市錦江區(qū)學道街**號。
七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯系。
1.采購人信息
名稱：川北醫(yī)學院附屬醫(yī)院
地址：四川省南充市順慶區(qū)茂源南路1號
聯系方式：****-******8
2.采購代理機構信息
名稱：四川思渠國際招標有限公司
地址： 四川省成都市金牛區(qū)茶店子西街**號金璐天下1棟2單元**層、項目咨詢地址：四川省南充市順慶區(qū)萬年西路春風大廈**樓
聯系方式： 項目咨詢：****-******1；監(jiān)察合規(guī)部：**8-********
3.項目聯系方式
項目聯系人：項目聯系人：1.項目負責：龍福興,陳良語；2.技術審核：鄭佳、王藝霖、
電話： 項目咨詢：****-******1；監(jiān)察合規(guī)部：**8-********
四川思渠國際招標有限公司
****年**月**日
