采購包1：在合同簽訂生效之日起**日內(nèi)交貨到采購人指定地點并完成安裝調(diào)試工作進(jìn)入試運行期，試運行**日無故障后申請驗收(試運行期間發(fā)生故障的，解決故障后時間順延)，驗收合格后正式交付使用(如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品合格證或產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢驗檢測報告，以及產(chǎn)品試運行正常報告。

采購包2：在合同簽訂生效之日起**日內(nèi)交貨到采購人指定地點并完成安裝調(diào)試工作進(jìn)入試運行期，試運行**日無故障后申請驗收(試運行期間發(fā)生故障的，解決故障后時間順延)，驗收合格后正式交付使用(如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品合格證或產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢驗檢測報告，以及產(chǎn)品試運行正常報告。

采購包3：在合同簽訂生效之日起**日內(nèi)交貨到采購人指定地點并完成安裝調(diào)試工作進(jìn)入試運行期，試運行**日無故障后申請驗收(試運行期間發(fā)生故障的，解決故障后時間順延)，驗收合格后正式交付使用(如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗收的，時間順延)。交貨驗收時須提供產(chǎn)品合格證或產(chǎn)品質(zhì)檢部門從同類產(chǎn)品中抽樣檢查合格的檢驗檢測報告，以及產(chǎn)品試運行正常報告。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)人和投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商具有有效的《輻射安全許可證》；(3)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》規(guī)定需要進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的消毒產(chǎn)品，須提供該產(chǎn)品有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，如產(chǎn)品為新消毒產(chǎn)品，則須提供新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

采購包2：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)人和投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商具有有效的《輻射安全許可證》。

采購包3：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或注冊登記表或備案證，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。。