項目概況
傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項目(三次)招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在在線獲取獲取招標(biāo)文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項目基本情況
項目編號：[******]GZXM[GK]********-2
項目名稱：傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項目(三次)
采購方式：公開招標(biāo)
預(yù)算金額：1,**3,**0.**元
采購需求：
合同包1(合同包一):
合同包預(yù)算金額：**3,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 臨床檢驗設(shè)備 | 核酸提取儀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 1-2 | 臨床檢驗設(shè)備 | 全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng) | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
| 1-3 | 臨床檢驗設(shè)備 | 全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng) （實時熒光定量PCR） | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
| 1-4 | 臨床檢驗設(shè)備 | 全自動血沉積壓動態(tài)分析儀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | 5,**0.** | - |
| 1-5 | 臨床檢驗設(shè)備 | 血凝儀 （全自動凝血分析儀） | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自貨物驗收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。
合同包2(合同包三):
合同包預(yù)算金額：**0,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器 | 2(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
| 2-2 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 術(shù)野攝像機(jī)+實訓(xùn)示教推車 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
| 2-3 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | LED全彩顯示屏 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
| 2-4 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 多功能模擬人 | 1(個) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自貨物驗收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。
3.本項目的特定資格要求：
合同包1(合同包一)特定資格要求如下:
(1)（1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):(1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 );(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。
合同包2(合同包三)特定資格要求如下:
(1) （1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):(1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 );(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)
三、獲取招標(biāo)文件
時間： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京時間,法定節(jié)假日除外）
地點：在線獲取
方式：在線獲取
售價：免費獲取
四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點
截止時間： ****年**月**日 **時**分**秒 （北京時間）
投標(biāo)地點：在線遞交
開標(biāo)時間：****年**月**日 **時**分**秒
開標(biāo)地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開啟
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
組織現(xiàn)場踏勘： 否
/
七、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：哈爾濱市胸科醫(yī)院
地址：哈爾濱市道外區(qū)先鋒路**7號
聯(lián)系方式：********
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名稱：國咨項目管理有限公司
地址：北京市豐臺區(qū)北京市豐臺區(qū)蓮花池西里**號4號樓4-7幢5層 **1-1室
聯(lián)系方式：****-********
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：國咨項目管理有限公司
電話：****-********
國咨項目管理有限公司
****年**月**日
