采購包1：合同簽訂后**日內(nèi)，供應(yīng)商須將所有設(shè)備及相關(guān)貨物運抵交付地點，完成安裝、調(diào)試及試運行后，向采購人進(jìn)行交付；如供應(yīng)商因其自身原因逾期交貨，應(yīng)向采購人按逾期天數(shù)支付違約金；如供應(yīng)商因其自身原因逾期超過**天仍未交貨，采購人有權(quán)單方面解除合同，供應(yīng)商應(yīng)向采購人支付違約金。

采購包2：合同簽訂后**日內(nèi)，供應(yīng)商須將所有設(shè)備及相關(guān)貨物運抵交付地點，完成安裝、調(diào)試及試運行后，向采購人進(jìn)行交付；如供應(yīng)商因其自身原因逾期交貨，應(yīng)向采購人按逾期天數(shù)支付違約金；如供應(yīng)商因其自身原因逾期超過**天仍未交貨，采購人有權(quán)單方面解除合同，供應(yīng)商應(yīng)向采購人支付違約金。

采購包3：合同簽訂后**日內(nèi)，供應(yīng)商須將所有設(shè)備及相關(guān)貨物運抵交付地點，完成安裝、調(diào)試及試運行后，向采購人進(jìn)行交付；如供應(yīng)商因其自身原因逾期交貨，應(yīng)向采購人按逾期天數(shù)支付違約金；如供應(yīng)商因其自身原因逾期超過**天仍未交貨，采購人有權(quán)單方面解除合同，供應(yīng)商應(yīng)向采購人支付違約金。

采購包4：合同簽訂后**日內(nèi)，供應(yīng)商須將所有設(shè)備及相關(guān)貨物運抵交付地點，完成安裝、調(diào)試及試運行后，向采購人進(jìn)行交付；如供應(yīng)商因其自身原因逾期交貨，應(yīng)向采購人按逾期天數(shù)支付違約金；如供應(yīng)商因其自身原因逾期超過**天仍未交貨，采購人有權(quán)單方面解除合同，供應(yīng)商應(yīng)向采購人支付違約金。

采購包5：合同簽訂后**日內(nèi)，供應(yīng)商須將所有設(shè)備及相關(guān)貨物運抵交付地點，完成安裝、調(diào)試及試運行后，向采購人進(jìn)行交付；如供應(yīng)商因其自身原因逾期交貨，應(yīng)向采購人按逾期天數(shù)支付違約金；如供應(yīng)商因其自身原因逾期超過**天仍未交貨，采購人有權(quán)單方面解除合同，供應(yīng)商應(yīng)向采購人支付違約金。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證，提供相關(guān)證書掃描件。；(2)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。提供相關(guān)證書掃描件。。

采購包2：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；(2)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。提供相關(guān)證書掃描件。。

采購包3：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；(2)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。提供相關(guān)證書掃描件。；(3)投標(biāo)人提供的投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品時，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造廠商或其授權(quán)的總代理針對本項目的授權(quán)書(具有授權(quán)權(quán)限的總代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。提供相關(guān)證明文件掃描件。。

采購包4：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證，提供相關(guān)證書掃描件。；(2)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。提供相關(guān)證書掃描件。；(3)投標(biāo)人及產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須具有有效期內(nèi)的《輻射安全許可證》，提供相關(guān)證書掃描件。。

采購包5：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證，提供相關(guān)證書掃描件。；(2)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料。提供相關(guān)證書掃描件。。