一、項目基本情況

二、申請人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 包1、2、3、4、5：無

3.本項目的特定資格要求：
【包2】
①屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加投標的，投標產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；投標產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證和第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；投標產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；②屬于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的參加投標的，投標產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，投標產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，投標產(chǎn)品一類醫(yī)療器械可不提供；③本次投標產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械的，須提供醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；屬于一類醫(yī)療器械的提供第一類醫(yī)療器械備案憑證、生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照及第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；(投標產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，可不提供以上證件）。;
【包4】
①屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加投標的，擬搬遷設備屬于一類醫(yī)療器械提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；擬搬遷設備屬于二類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證和第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；擬搬遷設備屬于三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；②屬于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的參加投標的，擬搬遷設備屬于二類醫(yī)療器械提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，擬搬遷設備屬于三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，一類醫(yī)療器械可不提供；③本次搬遷設備屬于二類、三類醫(yī)療器械的，須提供醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；屬于一類醫(yī)療器械的提供第一類醫(yī)療器械備案憑證、生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照及第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(不屬于醫(yī)療器械的，可不提供以上證件）。

三、獲取招標文件

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

六、其他補充事宜

針對本項目的質(zhì)疑需一次性提出，多次提出將不予受理。供應商參與山西省政府采購項目時，符合法定質(zhì)疑條件的，通過政府采購平臺進入“項目質(zhì)疑管理”欄目向采購人、采購代理機構(gòu)在線提起質(zhì)疑。

代理費支付方式： 供應商支付

七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系