包別 1 ： 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
2.1中小企業(yè)政策
本項目為非專門面向中小企業(yè)采購項目，符合財政部、工業(yè)和信息化部制定的《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款規(guī)定:按照本辦法規(guī)定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現(xiàn)的情形。如對此項內(nèi)容有疑問，可通過采購文件約定的方式進行質(zhì)疑。
2.2其它落實政府采購政策的資格要求：無。

包別 2 ： 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
2.1中小企業(yè)政策
本項目為非專門面向中小企業(yè)采購項目，符合財政部、工業(yè)和信息化部制定的《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款規(guī)定:按照本辦法規(guī)定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現(xiàn)的情形。如對此項內(nèi)容有疑問，可通過采購文件約定的方式進行質(zhì)疑。
2.2其它落實政府采購政策的資格要求：無。

包別 3 ： 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
2.1中小企業(yè)政策
本項目為非專門面向中小企業(yè)采購項目，符合財政部、工業(yè)和信息化部制定的《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款規(guī)定:按照本辦法規(guī)定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現(xiàn)的情形。如對此項內(nèi)容有疑問，可通過采購文件約定的方式進行質(zhì)疑。
2.2其它落實政府采購政策的資格要求：無。

包別 4 ： 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
2.1中小企業(yè)政策
本項目為非專門面向中小企業(yè)采購項目，符合財政部、工業(yè)和信息化部制定的《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款規(guī)定:按照本辦法規(guī)定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現(xiàn)的情形。如對此項內(nèi)容有疑問，可通過采購文件約定的方式進行質(zhì)疑。
2.2其它落實政府采購政策的資格要求：無。

包別 5 ： 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
2.1中小企業(yè)政策
本項目為非專門面向中小企業(yè)采購項目，符合財政部、工業(yè)和信息化部制定的《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款規(guī)定:按照本辦法規(guī)定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現(xiàn)的情形。如對此項內(nèi)容有疑問，可通過采購文件約定的方式進行質(zhì)疑。
2.2其它落實政府采購政策的資格要求：無。

包別 6 ： 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
2.1中小企業(yè)政策
本項目為非專門面向中小企業(yè)采購項目，符合財政部、工業(yè)和信息化部制定的《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條第三款規(guī)定:按照本辦法規(guī)定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現(xiàn)的情形。如對此項內(nèi)容有疑問，可通過采購文件約定的方式進行質(zhì)疑。
2.2其它落實政府采購政策的資格要求：無。

包別 1 ： 3.1 所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明；屬于三類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營許可或者備案。
3.2 投標人所投產(chǎn)品（非進口產(chǎn)品）屬于一類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
3.3 投標人所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的注冊備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。；

包別 2 ： 3.1 所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明；屬于三類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營許可或者備案。
3.2 投標人所投產(chǎn)品（非進口產(chǎn)品）屬于一類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
3.3 投標人所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的注冊備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。；

包別 3 ： 3.1 所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明；屬于三類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營許可或者備案。
3.2 投標人所投產(chǎn)品（非進口產(chǎn)品）屬于一類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
3.3 投標人所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的注冊備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。；

包別 4 ： 3.1 所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明；屬于三類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營許可或者備案。
3.2 投標人所投產(chǎn)品（非進口產(chǎn)品）屬于一類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
3.3 投標人所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的注冊備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。；

包別 5 ： 3.1 所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明；屬于三類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營許可或者備案。
3.2 投標人所投產(chǎn)品（非進口產(chǎn)品）屬于一類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
3.3 投標人所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的注冊備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。；

包別 6 ： 3.1 所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明；屬于三類醫(yī)療器械時，須提供投標人的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營許可或者備案。
3.2 投標人所投產(chǎn)品（非進口產(chǎn)品）屬于一類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供生產(chǎn)商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
3.3 投標人所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的注冊備案證明；屬于二、三類醫(yī)療器械時，須提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。；