遼寧師范大學(xué)門診部醫(yī)療設(shè)備采購項目招標項目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在線上獲取招標文件,并于****年**月**日 **時**分(北京時間)前遞交投標文件。
★一、交貨時間:合同簽訂后**日內(nèi)供貨安裝調(diào)試完畢。
★二、交貨地點:采購人指定地點。
★三、付款方式:貨物驗收合格后支付全部合同價款。
四、貨物名稱、數(shù)量
序號 | 貨物名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 單價最高限價(元) |
1 | 心電圖機 | 1 | 臺 | **,**0 |
2 | 全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀 | 1 | 臺 | **5,**0 |
3 | 全自動生化分析儀 | 1 | 臺 | **0,**0 |
4 | 全自動血液細胞分析儀 | 1 | 臺 | **0,**0 |
5 | 醫(yī)用冷藏冷凍箱 | 1 | 臺 | 6,**0 |
6 | 彩色超聲診斷儀 | 1 | 臺 | **0,**0 |
7 | 裂隙燈顯微鏡 | 1 | 臺 | **,**0 |
注:★投標貨物單價不得超過貨物單價最高限價,否則按無效投標處理。
五、技術(shù)規(guī)格及參數(shù)要求、需滿足的質(zhì)量、安全、技術(shù)規(guī)格、物理特性等要求
序號 | 貨物名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 技術(shù)參數(shù) |
1 | 心電圖機 | 1 | 臺 | 1.ECG輸入通道:標準**導(dǎo)聯(lián)心電信息同步采集,手動、自動、節(jié)律、R-R等多種工作模式可供選擇 2.輸入阻抗:≥**0MΩ(**Hz) 3.耐極化電壓:≥±**0mV 4.A/D轉(zhuǎn)換:≥**bit 5.共模抑制比:≥**0dB( 交流濾波開啟);≥**3dB(交流濾波關(guān)閉) 6.采樣率:不低于****0Hz/秒/通道 7.頻率響應(yīng):0.**-**0Hz (-3db) 8.設(shè)備內(nèi)置存儲器,存儲病例不小于**0例, 支持外接U盤擴展存儲空間 9.≥7.5英寸彩色高清液晶顯示屏;分辨率:**0***0 **. 記錄紙規(guī)格:支持卷紙和折疊紙兩種規(guī)格,**0mm或**6mm,記錄內(nèi)容:心電波形、分析結(jié)果、平均模板以及導(dǎo)聯(lián)名稱、走紙速度、增益、濾波器、日期、患者信息、明尼蘇達碼等,可直接外接USB打印機,通過A4紙打印**道心電波形和報告 **.自動分析功能:具有**導(dǎo)聯(lián)同步自動分析以及RR間期、ST段分析功能,能診斷**0種以上的心臟疾病 **.具有導(dǎo)聯(lián)脫落指示,具有信號檢測功能,對于信號質(zhì)量不佳的導(dǎo)聯(lián)做出指示,保證波形采集的質(zhì)量 **.內(nèi)置可充電鋰離子電池,充足后可正常工作時間3.5小時以上**.須與醫(yī)院系統(tǒng)對接,實現(xiàn)掃碼槍掃碼提取患者信息,完成檢查流程 **.隨機另配成人多功能胸電極連接球(鍍鎳)**個 |
2-1 | 全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀 | 1 | 臺 | 1.方法學(xué):輝光型化學(xué)發(fā)光法 2.檢測樣本:血清、血漿、尿液 3.樣本管:具有多種規(guī)格原始管上樣功能,系統(tǒng)條形碼功能。4.樣本位:采用軌道進樣,≥**個樣本,隨時連續(xù)進樣,支持自動重測。 5.急診進樣系統(tǒng):具有急診通道,急診樣本,優(yōu)先處理。 6.樣本整體性控制:基于壓力傳感技術(shù)的液面感應(yīng),堵塞檢測,空吸檢測,樣本量不足標記和管理。 7.樣本管理:具有在機稀釋,自動重檢功能。 ▲8.檢測速度:測試速度≥**0測試/小時。 ▲9.試劑位: ≥**個冷藏試劑位,2-8℃不間斷冷藏。 **.試劑完整性控制:條形碼試劑鑒別,自動存量追蹤和標記,校準有效性追蹤和標記,試劑有效期追蹤和標記。 ▲**.反應(yīng)杯:獨立的單個反應(yīng)杯設(shè)計,一次性可在機放置≥**6個反應(yīng)杯,并可隨時添加。 **.持續(xù)運行能力:可以**小時開機。 **.檢測項目:≥**種試劑項目,具有甲狀腺功能、性腺激素、傳染病、肝纖等檢測。 ▲**.促甲狀腺激素(TSH):功能靈敏度≦0.**mIU/L。 ▲**.傳染病項目:HIV為第四代產(chǎn)品,抗原抗體聯(lián)檢。 **.校準要求:采用獨立注冊的原廠校準品,滿足溯源性要求,并提供溯源性文件。 **.用戶界面: ≥**寸高分別率彩色觸摸顯示器,中文操作界面。**.網(wǎng)絡(luò)連接能力:有單向、雙向連接外部Lis軟件或網(wǎng)絡(luò)的能力。**.CFDA認證情況:儀器及試劑、相關(guān)耗品等都具有CFDA認證。 **.操作及保養(yǎng):操作簡便,每天保養(yǎng)工作簡單,隨時可以待機。 |
2-2 | 全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀配套電腦 | 1 | 臺 | 1.≥ 6核**線程;不低于2.5GHz~4.4GHz2.內(nèi)存:4GB以上3.硬盤:**0GB以上4.網(wǎng)卡:2個及以上5.顯示器:至少*********;屏幕尺寸:**.8英寸6.操作系統(tǒng):正版操作系統(tǒng) |
2-3 | 全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀配套打印機 | 1 | 臺 | 1.激光打印機,支持A4打印,打印速度≥**頁/分,黑白模式最佳打印分辨率不低于**0***0dpi |
3-1 | 全自動生化分析儀 | 1 | 臺 | ▲1、檢測速度:生化比色分析恒速:≥**0 測試/小時,可選配ISE模塊; 2、分析方法:具有終點法、動力學(xué)法、固定時間法; ▲3、同時在線分析項目:≥**5個 ▲4. 試劑位: ≥**0個, 具備**小時2-8℃冷藏功能 ▲5、樣本位:≥**0個,圓盤式進樣,智能靈活; ▲6. 反應(yīng)位:≥**5個; 7、加樣針:≥1支,采用隨量跟蹤技術(shù),具備水平、垂直防撞功能;8、試劑針:≥2支,采用隨量跟蹤技術(shù),具備水平、垂直防撞功能;▲9、最小反應(yīng)體積<**ul **、光學(xué)系統(tǒng):光柵后分光,波長范圍:**0-**0nm, ≥**波長。**、吸光度線性范圍: 0-3.4Abs; ▲**、溫控方式:非水浴溫控,控溫均勻,控溫精度要求達到**C±0.1C;無需添加任何耗材,需真正免維護免保養(yǎng); **、試劑開放程度:可廠家配套,也可完全開放; **、比色杯溫水清洗,重復(fù)使用,支持單個比色杯更換; **、清洗系統(tǒng):全自動溫水清洗反應(yīng)杯;▲**、運行中裝載試劑:儀器測試進行中支持試劑在線更換,節(jié)省操作時間; **、交叉污染率:≤0.**% **、耗材提醒:具有耗材余量不足提醒, 每日耗材檢查及提醒,每批耗材檢查及提醒 **、參數(shù)導(dǎo)入:具有參數(shù)導(dǎo)入、校準參數(shù)導(dǎo)入功能 **、支持定時休眠與喚醒功能; **、質(zhì)控功能:可做三個水平的質(zhì)控,自動描繪多種質(zhì)控圖;質(zhì)控測試可選擇在樣本測試前、中、后,設(shè)置靈活 **、提供一個污水處理配套,配置要求:自流式 ;感應(yīng)式水流開關(guān);進/出水口管徑:De** |
3-2 | 全自動生化分析儀配套電腦 | 1 | 臺 | 1. ≥ 6核**線程;不低于2.5GHz~4.4GHz2.內(nèi)存:4GB以上3.硬盤:**0GB以上4.網(wǎng)卡:2個及以上5.顯示器:至少*********;屏幕尺寸:**.8英寸6.操作系統(tǒng):正版操作系統(tǒng) |
3-3 | 全自動生化分析儀配套打印機 | 1 | 臺 | 1.激光打印機,支持A4打印,打印速度≥**頁/分,黑白模式最佳打印分辨率不低于**0***0dpi |
3-4 | 全自動生化分析儀實驗室超純水機 | 1 | 臺 | 1.電源額定電壓和頻率:**0±**V,**±1Hz。2.輸入功率:**0W(超低能耗)。3.最佳操作壓力:0.4Mpa,開機帶反清洗功能。4.產(chǎn)水量**L/H(**℃)。5.產(chǎn)水水質(zhì):≥**MΩ.cm(或≤0.1us/cm)。 6.使用環(huán)境溫度:5-**℃。7.使用環(huán)境相對濕度:≤**%。8.機箱尺寸:*******0***0mm。9.進水要求:市政自來水,工作時進水水壓0.2-0.4Mpa,水溫5-**℃,水質(zhì)符合GB ****-****規(guī)定,中國國家實驗室用水規(guī)格GB****-****。 |
4-1 | 全自動血液細胞分析儀 | 1 | 臺 | 1.檢測方法及原理:血液分析采用半導(dǎo)體激光法、鞘流電阻抗法、熒光染色法和流式細胞技術(shù)原理,CRP檢測采用膠乳增強免疫比濁法。 ▲2.具有血常規(guī)五分類、有核紅細胞、CRP、體液常規(guī)檢測等功能?!?.單機檢測速度:CBC+DIFF>**0個樣本/小時;CBC+DIFF+CRP ≥**0樣本/小時。 ▲4.報告參數(shù):血液分析報告參數(shù)≥**個,三維散點圖≥1個;CRP報告參數(shù)≥2個。 ▲5.報告參數(shù):體液分析報告參數(shù)≥7個 ▲6.進樣方式及用血量:靜脈血和末梢全血均可自動批量進樣或手動進樣;末梢全血檢測CD+CRP用血量≤**μl,預(yù)稀釋模式CD+CRP用血量≤**μl。 7.標配自動進樣器,自動進樣器內(nèi)軌標配回退功能; 8.有封閉進樣急診位,支持靜脈血和末梢全血、末梢預(yù)稀釋血急診進樣。 9.末梢血自動批量檢測模式支持以下功能:自動掃碼進樣、自動混勻、異常標本自動回退復(fù)檢。 **. 末梢血預(yù)稀釋模式也能進行白細胞五分類、有核紅細胞和CRP檢測,有急診插入功能。 ▲**.具有全自動體液(含胸水、腹水、腦脊液和漿膜液等體液)細胞計數(shù)和對體液中的白細胞進行分類的功能,腫瘤細胞有提示功能。 **.具有低值血小板檢測功能,通過自動增加計數(shù)顆粒數(shù)量來保證血小板檢測精度。 **.具有低值白細胞檢測功能,自動增加計數(shù)顆粒數(shù)量來保證檢測結(jié)果的準確性,無需二次折返檢測。**.可拓展性:如科室后續(xù)有升級需求,可連接同品牌自動推染片(需提供相關(guān)彩頁)。 ▲**.血液分析線性范圍(靜脈血):白細胞:(0-**0) **9/L,紅細胞:(0-8.6) ****/L,血小板:(0-****) **9/L。**.血液模式空白計數(shù)要求:白細胞≤0.1 **9/L,紅細胞≤0.** ****/L,血紅蛋白≤1g/L,阻抗法血小板≤5 **9/L?!?*.CRP線性范圍:0.3~**0mg/L。 **.提供一個污水處理配套,配置要求:自流式 ;感應(yīng)式水流開關(guān);進/出水口管徑:De** |
4-2 | 全自動血液細胞分析儀配套電腦 | 1 | 臺 | 1. ≥ 6核**線程;不低于2.5GHz~4.4GHz2.內(nèi)存:4GB以上3.硬盤:**0GB以上4.網(wǎng)卡:2個及以上5.顯示器:至少*********;屏幕尺寸:**.8英寸6.操作系統(tǒng):正版操作系統(tǒng) |
4-3 | 全自動血液細胞分析儀配套打印機 | 1 | 臺 | 1.激光打印機,支持A4打印,打印速度≥**頁/分,黑白模式最佳打印分辨率不低于**0***0dpi |
5 | 醫(yī)用冷藏冷凍箱 | 1 | 臺 | 1、有效容積≥**0L;冷藏室容積≥**0L,冷凍室容積≥**0L;2、微電腦控制,冷藏溫度范圍2~8℃,冷凍溫度-**~-** ℃;3、采用碳氫制冷系統(tǒng),節(jié)能環(huán)保; 4、安全系統(tǒng):多重故障報警,具有蜂鳴報警和燈光閃爍等報警方式,可實現(xiàn)超溫報警、傳感故障報警、斷電報警、開門報警、環(huán)溫高報警、電池電量低報警等; 5、制冷系統(tǒng):雙壓縮機制冷系統(tǒng),冷藏、冷凍獨立制冷,可單獨停用; 6、雙門雙鎖扣設(shè)計,每個鎖扣均可外掛鎖,滿足安全要求;7、內(nèi)設(shè)LED照明燈,高亮節(jié)能,柜內(nèi)試劑一目了然; 8、內(nèi)置高容量電池,滿足產(chǎn)品斷電后繼續(xù)顯示箱內(nèi)的實時溫度,持續(xù)時間至少**小時; 9、產(chǎn)品配有≥2個測試孔,方便客戶接入溫度監(jiān)控設(shè)備,對箱內(nèi)溫度進行監(jiān)測; |
6-1 | 彩色超聲診斷儀 | 1 | 臺 | 一、設(shè)備用途及說明:高端全身應(yīng)用型彩色多普勒超聲波診斷系統(tǒng),主要用于腹部、心臟、婦產(chǎn)、泌尿、淺表小器官與血管、肌骨神經(jīng)、高端體檢等臨床應(yīng)用。 二、主要規(guī)格及系統(tǒng)概述 2.1主機系統(tǒng)性能概括: 2.1.1 ≥**英寸寬屏高分辨率監(jiān)視器,具備萬向關(guān)節(jié)臂設(shè)計,可實現(xiàn)上下左右前后任意方位調(diào)節(jié),可前后折疊 2.1.2 液晶觸摸屏≥**英寸,支持界面編輯及滑動翻頁功能2.1.3 操作面板支持調(diào)節(jié)高度、前后左右位置及旋轉(zhuǎn),支持抽拉式式鍵盤2.1.4 原始數(shù)據(jù)儲存,可對回放圖像進行多種參數(shù)調(diào)節(jié) 2.1.5 采用全域聚焦成像技術(shù),圖像無聚焦點或聚焦帶 2.1.6 智能像素優(yōu)化技術(shù):提高圖像整體空間分辨率、對比分辨率和信噪比,可調(diào)節(jié)開關(guān)。 2.1.7 耦合劑加熱裝置,溫度可調(diào) 2.1.8 智能互聯(lián)功能:超聲主機可與手機或平板電腦等移動終端相連接,使用移動設(shè)備代替面板及觸摸屏按鍵完成凍結(jié)、檢查模式切換、測量、拍照片等操作 2.1.9 影像互聯(lián)功能:超聲主機可與手機或平板電腦等移動終端相連接,由移動端所拍攝的圖片可瞬時上傳至超聲設(shè)備,單幅顯示或與超聲、超聲動態(tài)圖像同屏對照顯示 2.1.** 要求所投機型為投標商高檔機型,****年1月1日后推出的最新機型(以NMPA注冊證書為準)2.2 二維灰階成像單元 2.2.1 寬頻可變頻成像技術(shù):灰階、諧波、彩色、頻譜支持獨立變頻,具體中心頻率數(shù)值可視可調(diào) 2.2.2 斑點噪聲抑制技術(shù):支持所有探頭,多級可調(diào)(并有專門肌骨專用選項),支持3D/4D、CFM/PDI、寬景成像、造影成像等技術(shù)2.2.3 空間復(fù)合成像:支持所有凸陣、線陣及容積探頭,具有幀平均、幀速率等多種可調(diào)節(jié)參數(shù);具有最大、平均、混合、運動校正四種復(fù)合模式,模式中具有三檔開角可調(diào)節(jié) 2.2.4 組織諧波成像:可用于全部成像探頭,頻率可視可調(diào),中心頻率數(shù)值可顯示 2.2.5 組織聲束矯正技術(shù):適用于所有凸陣及線陣探頭,≥7級可調(diào),可顯示具體數(shù)值 2.2.6 寬景成像:掃描長度≥**cm,支持所有成像探頭,可與空間復(fù)合成像功能聯(lián)合使用,自動檢測掃描方向,支持旋轉(zhuǎn)及測量 2.3先進成像技術(shù) 2.3.1 類造影血流成像技術(shù),非多普勒成像原理,真實反應(yīng)血管內(nèi)血流狀態(tài),無取樣框、無角度依賴,不降低幀頻、不遮蓋二維,可以清晰顯示血流動力學(xué)狀態(tài),同時可以把多幀圖像累積到一起,按血流灌注先后順序動態(tài)呈現(xiàn)血管的空間分布狀態(tài)2.3.2 超微細血流成像技術(shù),顯示超微細血流及低速血流信號,可支持腹部及小器官應(yīng)用,支持≥4支線陣探頭,支持與B模式同屏對照顯示,支持立體顯示模式,支持在造影模式下使用 2.3.3 二維立體血流顯示技術(shù);二維血流顯示達到三維顯示效果,給與臨床更加直觀及敏感的圖像。立體程度可調(diào)節(jié),可聯(lián)合超低速血流技術(shù)和高穿透技術(shù)成像,并可支持測速。 2.3.4 穿刺針增強顯示功能,可獨立調(diào)整穿刺針的顯示增益,不影響背景圖像質(zhì)量,多角度可調(diào),幫助清晰顯示穿刺路徑,提高穿刺活檢及介入治療操作成功率 2.3.5 智能多普勒技術(shù):能夠快速識別血管結(jié)構(gòu),自動調(diào)整彩色取樣框位置、角度,調(diào)整頻譜取樣容積和取樣角度 2.4高級成像技術(shù) 2.4.1 應(yīng)變式彈性成像及定量分析功能,可支持凸陣、線陣/超高頻線陣、腔內(nèi)、面陣等探頭 ▲2.4.2 標配成人心臟相控陣探掃描角度≥**0°。 2.4.3 支持心肌組織多普勒速度成像,并且在組織多普勒的同時支持解剖 M型和曲線解剖M型 2.5測量和分析(B型、M型、頻譜多普勒、彩色模式) 2.5.1 一般測量 2.5.2 婦產(chǎn)科測量 2.5.3 心臟功能測量 2.5.4 多普勒血流測量與分析 2.5.5 外周血管測量與分析 2.5.6 泌尿科測量與分析 2.5.7 多普勒頻譜自動包絡(luò)、測量與計算,參數(shù)由客戶自由選擇 2.6圖像存儲與(電影)回放重現(xiàn)單元 2.7輸入/輸出信號:HDMI、USB等 2.8連通性:醫(yī)學(xué)數(shù)字圖像和通信DICOM 3.0版接口部件(且可以作為中央服務(wù)器遠程讀取、調(diào)入、存儲其他彩超圖像),支持壓縮和高清DICOM圖像傳輸 2.9超聲圖像存檔與病案管理系統(tǒng) 2.9.1 固態(tài)硬盤容量≥1TB 2.9.2 一體化剪帖板:(在屏幕上)可以存儲和回放動態(tài)及靜態(tài)圖像,圖像大小有3種可調(diào);在剪貼板上可以直接進行圖像刪除、轉(zhuǎn)存或進入病案系統(tǒng) 2.9.3 USB一鍵快速存儲功能,只需一個按鍵一步操作即可把屏幕上的圖像存至U盤、移動硬盤或者其它USB裝置。USB接口支持U盤或移動硬盤快速存儲屏幕上的圖像 2.9.4 超聲圖像靜態(tài)、動態(tài)存儲,原始數(shù)據(jù)回放重現(xiàn) 2.9.5 動態(tài)圖像、靜態(tài)圖像以JPEG或WMV(MPEGVue)格式直接存儲于可移動媒介 2.9.6 在屏剪帖板和多畫面同屏回放功能,不同檢查日期所存的圖像可以回放至同一屏幕比較分析 三、技術(shù)參數(shù)要求 3.1系統(tǒng)通用功能: 3.1.1 監(jiān)視器≥**英寸高分辨率監(jiān)視器,掃描方式:逐行掃描,高分辨率,全方位關(guān)節(jié)臂旋轉(zhuǎn) 3.1.2 液晶觸摸屏≥**英寸,支持界面編輯及滑動翻頁功能,可與監(jiān)視器雙屏顯示圖像 3.1.3 激活探頭接口≥4個(不包括筆式探頭接口),均為無針觸點式大接口 3.2探頭規(guī)格 3.2.1 頻率:無針觸點式寬頻變頻探頭,所有探頭及所有檢查模式要有明確的中心頻率顯示,實現(xiàn)二維、諧波、彩色、多普勒頻率獨立可調(diào) 3.2.2 工作頻率范圍可在1-**MHz之間選擇 3.2.3 穿刺導(dǎo)向:探頭可配穿刺導(dǎo)向裝置,具備≥3個穿刺角度 ▲3.3 探頭性能 ▲3.3.1 腹部單晶體凸陣探頭:超聲頻率1.0-6.0MHz,支持造影、彈性成像 ▲3.3.2 寬頻線陣探頭:超聲頻率2.0-**.0MHz,支持造影、彈性成像 ▲3.3.3 單晶體相控陣探頭:超聲頻率1.0-5.0MHz,掃描角度≥**0°▲3.3.4 腔內(nèi)探頭:超聲頻率4.0-9.0MHz,支持彈性成像,掃描視野≥**0° 3.4二維灰階顯示主要參數(shù) 3.4.1 凸陣探頭,≥**cm深度,全視野,最高線密度下,二維幀頻≥** 3.4.2 凸陣探頭,≥**cm深度,全視野,最高線密度下,彩色幀頻≥** 3.4.3 相控陣探頭,≥**cm 深度,掃描角度 ≥**°,最高線密度下,二維幀頻 ≥** 3.4.4 相控陣探頭,≥**cm 深度,掃描角度 ≥**°,最高線密度下,彩色幀頻 ≥** 3.4.5 回放重現(xiàn): 灰階圖像回放≥****幅、回放時間≥**秒 3.4.6 預(yù)設(shè)條件針對不同的檢查臟器,預(yù)置最佳化圖像的檢查條件,減少操作時的調(diào)節(jié),及常用所需的外部調(diào)節(jié)及組合調(diào)節(jié)3.4.7 增益調(diào)節(jié):B/M可獨立調(diào)節(jié),STC分段≥8 ▲3.4.8 掃描深度≥**cm。 3.5頻譜多普勒 3.5.1 方式:PW,CW,HPRF 3.5.2 多普勒發(fā)射頻率可視可調(diào),中心頻率明確顯示 3.5.3 PWD:血流速度≥**m/s;CWD:血流速度≥**m/s 3.5.4 最低測量速度:≤1mm/s (非噪聲信號) 3.5.5 PW取樣容積范圍:0.1cm-2cm 3.6彩色多普勒 3.6.1 顯示方式:速度方差顯示、能量顯示、速度顯示、方差顯示3.6.2 具有雙同步/三同步顯示(B/D/CFM) 3.6.3 顯示位置調(diào)整:線陣掃描感興趣的圖像范圍: -**°~+**° 3.6.4 彩色多普勒能量圖 (PDI),彩色方向性能量圖(DPDI) |
6-2 | 彩色超聲診斷儀配套電腦 | 1 | 臺 | 1.≥ 6核**線程;不低于2.5GHz~4.4GHz;2.運行內(nèi)存:≥**G ;3.硬盤:≥**2G固態(tài)+2TB機械 4.顯卡:集成顯卡;5.屏幕尺寸:≥**.8英寸 |
6-3 | 彩色超聲診斷儀配套打印機 | 1 | 臺 | 1.黑白激光打??;功能:打印/復(fù)印/掃描;連接方式:USB、WIFI、有線。 |
7 | 裂隙燈顯微鏡 | 1 | 臺 | 1、顯微鏡類型及倍率:上光源平行夾角式(伽利略型);目鏡:**.5X,顯微鏡總倍率:6X/**X/**X/**.6X/**X ▲2、數(shù)碼圖像采集方式:目鏡下位式外掛高清單反相機,像素≧****萬 ▲3、配置角膜同步閃光照相裝置 4、配置同軸背景光照明補償系統(tǒng) ▲5、配置工作站及配套裂隙燈圖像軟件:要求設(shè)備原廠原裝(提供能夠證明的材料,可以產(chǎn)品說明書、檢測報告等)。6、自動圖像優(yōu)化系統(tǒng) 7、自動曝光系統(tǒng) 8、改變倍率形式:轉(zhuǎn)鼓式 9、屈光度調(diào)節(jié):-7D ~+7D **、裂隙照明:無級調(diào)光 **、裂隙高度(mm):1 ~ **連續(xù)可調(diào),裂隙寬度(mm):0 ~ **連續(xù)可調(diào) **、裂隙角度:0 °~**0°可旋轉(zhuǎn),裂隙傾角:5°、**°、**°、**° **、光斑直徑:φ0.2--φ**(mm) **、濾色片:無色片、隔熱片、減光片、無赤片、鈷藍片 **、固視標:紅色發(fā)光二極管 ▲**、照明燈泡:**V/**W鹵鎢燈泡(提供能夠證明的材料,可以產(chǎn)品說明書、檢測報告等) |
注:本技術(shù)規(guī)格和技術(shù)規(guī)范所列設(shè)備的技術(shù)、功能指標作為投標人投標參考,投標人所提供的貨物在技術(shù)、功能指標等方面應(yīng)等同于或高于上述技術(shù)、功能指標要求。
六、驗收標準及方法:
按照按照《遼寧省政府采購履約驗收管理辦法》(遼財采〔****〕**3號)、招標文件技術(shù)要求及功能要求、采購合同規(guī)定的技術(shù)、服務(wù)等要求組織對投標人履約的驗收,并出具驗收書。
(1)招標人對投標人提交的貨物依據(jù)招標文件上的技術(shù)規(guī)格要求和國家有關(guān)質(zhì)量標準進行現(xiàn)場初步驗收,外觀、說明書符合招標文件技術(shù)要求的,給予簽收,初步驗收不合格的不予簽收。
(2)投標人交貨前應(yīng)對產(chǎn)品做出全面檢查和對驗收文件進行整理,并列出清單,作為招標人收貨驗收和使用的技術(shù)條件依據(jù),檢驗的結(jié)果應(yīng)隨貨物交招標人。
(3)招標人對投標人提供的貨物在使用前進行調(diào)試時, 投標人需負責(zé)安裝,并協(xié)助招標人一起調(diào)試,直到符合技術(shù)要求,招標人才做最終驗收。
(4)組織驗收主體:本項目的履約驗收工作由采購人委托招標代理機構(gòu)依法組織實施。
七、質(zhì)量保證和售后服務(wù)要求,需滿足的服務(wù)標準、期限、效率等
1.質(zhì)量擔(dān)保和售后服務(wù)
★1.1質(zhì)保期:免費質(zhì)保期大于等于2年(其中醫(yī)用冷藏冷凍箱免費質(zhì)保期大于等于3年),7***小時工程師上門服務(wù)。
1.2投標人應(yīng)按采購文件規(guī)定的貨物性能、技術(shù)要求、質(zhì)量標準向招標人提供未經(jīng)使用的全新產(chǎn)品。
1.3在質(zhì)保期內(nèi),因貨物本身的質(zhì)量問題發(fā)生故障,投標人應(yīng)負責(zé)免費更換。對達不到技術(shù)要求者,根據(jù)實際情況,經(jīng)雙方協(xié)商,可以按以下辦法處理:
1)更換:由投標人承擔(dān)所發(fā)生的全部費用。
2)貶值處理:由雙方合議定價。
3)退貨處理: 投標人應(yīng)退還招標人支付的合同款,同時承擔(dān)該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等)。
1.4投標人應(yīng)對貨物出現(xiàn)的質(zhì)量責(zé)任事故負責(zé)處理解決并承擔(dān)一切費用。本條款在質(zhì)保期及合同期屆滿后持續(xù)有效。
1.5熱線支持或現(xiàn)場支持:有專職人員負責(zé),如在使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題,投標人在接到招標人通知后半小時內(nèi)電話響應(yīng),2小時內(nèi)到達現(xiàn)場解決問題。熱線支持或現(xiàn)場支持:如在使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題,投標人在接到招標人通知后在**小時內(nèi)到達招標人現(xiàn)場。
1.6其他能夠保證產(chǎn)品質(zhì)量售后服務(wù)的綜合措施及方案。
2.培訓(xùn)服務(wù)
2.1投標人應(yīng)按采購文件規(guī)定的貨物技術(shù)、功能指標要求、使用方法等向招標人提供培訓(xùn)服務(wù)。
2.2培訓(xùn)時長:驗收合格后,投標人需根據(jù)招標人使用情況提供至少1次線下培訓(xùn)與授課,投標人須提供承諾函,承諾培訓(xùn)需由1名及以上資深講師到學(xué)校對招標人進行線下培訓(xùn)與授課,包括但不限于集群管理軟件、應(yīng)用特征分析軟件。
2.3培訓(xùn)內(nèi)容:負責(zé)免費對采購人有關(guān)人員進行培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)至少包括:(1)設(shè)備的操作使用和保養(yǎng);(2)設(shè)備安全注意事項;(3)設(shè)備簡易故障排除。
2.4培訓(xùn)形式:到校線下培訓(xùn)。
2.5其他能夠保證產(chǎn)品使用培訓(xùn)服務(wù)的綜合措施及方案。
3.供貨及安裝實施
3.1投標人負責(zé)運送所有材料及設(shè)備到招標人現(xiàn)場,并進行設(shè)備安裝、調(diào)試等與項目有關(guān)的一切工作。
3.2整個項目所需要的材料、工具、設(shè)備設(shè)施、工器具、車輛等均由投標人自行準備,并做好自行管理,如有損壞和丟失,招標人不負責(zé)賠償。
3.3投標人在供貨時的具體擺放位置與排列方式應(yīng)按招標人的要求執(zhí)行。安裝過程中,不能對室內(nèi)地面、墻體、家具設(shè)備造成破壞,如有損壞,應(yīng)恢復(fù)原狀與周圍環(huán)境保持一致。安裝工作完成后,應(yīng)小心清除雜物,做好清潔維護工作。
3.4投標人負責(zé)到招標人現(xiàn)場進行設(shè)備安裝和調(diào)試,收到招標人到貨通知后的3日內(nèi)投標人人員必須到達招標人現(xiàn)場,從投標人人員到達現(xiàn)場至設(shè)備達到試運行狀態(tài)不超過1個日歷日。
注:招標文件中帶★號指標為重要指標,如投標人所投產(chǎn)品的技術(shù)指標不滿足該項要求則視其投標無效。招標文件的技術(shù)和商務(wù)條款中標記非“★”號的為非實質(zhì)性要求,未響應(yīng)非實質(zhì)性要求的投標(報價)文件仍為有效,但可能影響評分。