一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號：JH**-******-****8

項(xiàng)目名稱：艾滋病所實(shí)驗(yàn)試劑采購

采購方式：詢價(jià)

包組編號：**1

預(yù)算金額（元）：******

最高限價(jià)（元）：******

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包號/序號：**/1 產(chǎn)品名稱：實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控品 數(shù)量：**0 是否為經(jīng)過審批采購的進(jìn)口產(chǎn)品：否 是否為核心產(chǎn)品（非單一產(chǎn)品采購項(xiàng)目時(shí)適用）：否 中小企業(yè)劃型所屬行業(yè)：工業(yè) 最高限價(jià)：****0.**元
詢價(jià)通知書要求 重要提示：實(shí)質(zhì)性要求及重要指標(biāo)用★標(biāo)注（“★”必須標(biāo)注在序號前），★標(biāo)注項(xiàng)不得負(fù)偏離，如果負(fù)偏離，則響應(yīng)文件無效。	響應(yīng)文件 響應(yīng)內(nèi)容	偏離程度	偏離說明	證明資料
一,CD4細(xì)胞質(zhì)控品 1.規(guī)格：2*3ml/盒 (**T/盒)，2-8℃保存。 2.流式細(xì)胞檢測用質(zhì)控全血，用作陽性對照細(xì)胞，與全血樣品處理方式相同，檢驗(yàn)結(jié)果可與靶值進(jìn)行比對，有多種質(zhì)控值可選，用于評定樣品前處理及檢測的方法。 二,HIV免疫印記質(zhì)控品 1.規(guī)格：0.5ml/支，5支/套，-**℃保存。 2.質(zhì)控品經(jīng)過滅活處理，用于HIV-1免疫印跡實(shí)驗(yàn)用質(zhì)控血清，每套含3支陽性（強(qiáng)陽性全條帶及弱陽性部分條帶），2支陰性（陰性無條帶）。與待檢樣品處理方式和檢測方法相同，可直接使用，無需稀釋。 三,抗TP+TP(非)質(zhì)控品 1.規(guī)格：0.5ml/支，5支/套，-**℃保存。 2.質(zhì)控品經(jīng)過滅活處理，用于梅毒血清學(xué)實(shí)驗(yàn)質(zhì)控，包括梅毒特異性抗體實(shí)驗(yàn)和非梅毒特異性抗體實(shí)驗(yàn)。每套含2支抗TP+TP(非)均陽性，1支抗TP陽性+TP(非)陰性，2支抗TP+TP(非)均陰性。且TP(非)質(zhì)控品滴度不低于1:2。與待檢樣品處理方式和檢測方法相同，可直接使用，無需稀釋。
包號/序號：**/2 產(chǎn)品名稱：性病檢測試劑 數(shù)量：**盒 是否為經(jīng)過審批采購的進(jìn)口產(chǎn)品：否 是否為核心產(chǎn)品（非單一產(chǎn)品采購項(xiàng)目時(shí)適用）：是 中小企業(yè)劃型所屬行業(yè)：工業(yè) 最高限價(jià)：******.**元
詢價(jià)通知書要求 重要提示：實(shí)質(zhì)性要求及重要指標(biāo)用★標(biāo)注（“★”必須標(biāo)注在序號前），★標(biāo)注項(xiàng)不得負(fù)偏離，如果負(fù)偏離，則響應(yīng)文件無效。	響應(yīng)文件 響應(yīng)內(nèi)容	偏離程度	偏離說明	證明資料
一、淋病奈瑟菌核酸檢測試劑盒 1、試劑用途：用于定性檢測尿道和生殖道樣本的淋病奈瑟菌RNA。 2、試劑需獲得國家三類醫(yī)療器械注冊證。(提供醫(yī)療器械注冊證或國家藥品監(jiān)督管理查詢截圖) 3、樣本類型：支持男性尿道拭子、女性宮頸拭子。 4、提取原理：支持磁珠法提取，投標(biāo)試劑需包含磁珠法提取試劑 5、檢測原理：核酸擴(kuò)增檢測。 6、實(shí)驗(yàn)質(zhì)控：試劑盒需自帶陰性質(zhì)控和陽性質(zhì)控。 7、擴(kuò)增試劑保存條件：冷凍保存 8、試劑規(guī)格：≥**人份/盒 9、需提供樣本采集配套的采樣管。(提供醫(yī)療器械備案憑證或國家藥品監(jiān)督管理查詢截圖) **、試劑靈敏度不低于****個(gè)菌/ml。（其他單位需提供換算說明） **、檢測靶標(biāo)：需檢測 NG的 RNA。 **、需與中心實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的儀器匹配使用。 二、沙眼衣原體核酸檢測試劑盒 1、試劑用途：用于定性檢測尿道和生殖道樣本的沙眼衣原體RNA。 2、試劑需獲得國家三類醫(yī)療器械注冊證。(提供醫(yī)療器械注冊證或國家藥品監(jiān)督管理查詢截圖) 3、樣本類型：支持男性尿道拭子、女性宮頸拭子。 4、提取原理：支持磁珠法提取，投標(biāo)試劑需包含磁珠法提取試劑 5、檢測原理：核酸擴(kuò)增檢測。 6、實(shí)驗(yàn)質(zhì)控：試劑盒需自帶陰性質(zhì)控和陽性質(zhì)控。 7、擴(kuò)增試劑保存條件：冷凍保存 8、試劑規(guī)格：≥**人份/盒 9、需提供樣本采集配套的采樣管。(提供醫(yī)療器械備案憑證或國家藥品監(jiān)督管理查詢截圖) **、試劑靈敏度不低于****個(gè)菌/ml。（其他單位需提供換算說明） **、檢測靶標(biāo)：需檢測 CT 的 RNA。 **、需與中心實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的儀器匹配使用。
其它	采購單位未提供需求而供應(yīng)商認(rèn)為需說明及補(bǔ)充的內(nèi)容在此填列

**包/1	產(chǎn)品名稱	技術(shù)指標(biāo)	數(shù)量	單位	單價(jià)限價(jià)	總價(jià)限價(jià)
1	CD4淋巴細(xì)胞實(shí)驗(yàn)質(zhì)控品	2*3ml/盒 (**T/盒)	**	盒	****	****0.**
2	HIV-1免疫印跡實(shí)驗(yàn)質(zhì)控品	0.5ml/支	**0	支	**	****0.**
3	梅毒室間質(zhì)控品	0.5ml/支	**0	支	**0	****0.**
合計(jì)			**0			****0.**
**包/2	產(chǎn)品名稱	技術(shù)指標(biāo)	數(shù)量	單位	單價(jià) 限價(jià)	總價(jià) 限價(jià)
1	淋病奈瑟菌核酸檢測試劑	**0人份/盒	9	盒	****	****0.**
2	沙眼衣原體核酸檢測試劑	**0人份/盒	9	盒	****	****0.**
			**			******.**
合計(jì)			**8			******.**

合同履行期限：合同簽訂后**天內(nèi)交付貨品

需落實(shí)的政府采購政策內(nèi)容：《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》、《財(cái)政部司法部關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》以及《關(guān)于運(yùn)用政府采購政策支持鄉(xiāng)村產(chǎn)業(yè)振興的通知》、節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品、創(chuàng)新產(chǎn)品及服務(wù)相關(guān)規(guī)定等。

本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：否

包組編號：**2

預(yù)算金額（元）：******

最高限價(jià)（元）：******

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包號/序號：**包 產(chǎn)品名稱：HIV智慧檢測盒 數(shù)量：****盒 是否為經(jīng)過審批采購的進(jìn)口產(chǎn)品：否 是否為核心產(chǎn)品（非單一產(chǎn)品采購項(xiàng)目時(shí)適用）：否 中小企業(yè)劃型所屬行業(yè)：工業(yè) 最高限價(jià)：******.**
詢價(jià)通知書要求 重要提示：實(shí)質(zhì)性要求及重要指標(biāo)用★標(biāo)注（“★”必須標(biāo)注在序號前），★標(biāo)注項(xiàng)不得負(fù)偏離，如果負(fù)偏離，則響應(yīng)文件無效。		響應(yīng)文件 響應(yīng)內(nèi)容	偏離程度	偏離說明	證明資料
1.包裝要求	1)采用組合套裝的獨(dú)立包裝，每個(gè)包裝內(nèi)含檢測試劑1份、緩沖液1份、吸管1份、采血針1份、 碘伏等組成。 2)采血針須采用彈簧采血針，為一次性使用，不可重復(fù)彈射或二次使用。 3）包裝內(nèi)應(yīng)具有詳細(xì)的操作說明書1份。
2.產(chǎn)品性能	1)HIV-1 型陽性參考品符合率：用國家參考品進(jìn)行測定，陽性符合率（ +/+ ）應(yīng)為 **/ ** ，且 P** 顯色強(qiáng)度不低于 P**?；蚪?jīng)國家參考品標(biāo)化的企業(yè)參考品進(jìn)行測定， 陽性符合率應(yīng)為 **0% ，且 P** 顯色強(qiáng)度不低于 P**。 2)HIV-2 型陽性參考品符合率：用國家參考品進(jìn)行測定，陽性符合率（ +/+ ）應(yīng)為 2/2?；蚪?jīng)國家參考品標(biāo)化的企業(yè)參考品進(jìn)行測定， 陽性符合率應(yīng)為 **0%。 3)陰性參考品符合率：用國家參考品進(jìn)行測定， 陰性符合率（-/-）應(yīng)為≥**/**?；蚪?jīng)國家參考品標(biāo)化的企業(yè)陰性參考品進(jìn)行測定， 陰性符合率應(yīng)為 **0%。 4)最低檢出限：用國家最低檢出限參考品或經(jīng)標(biāo)化的企業(yè)最低檢出限參考品進(jìn)行測定 ，要求陽性反應(yīng)不得少于 1 份 (≥1/3），且 基質(zhì)血清 S1 為陰性反應(yīng)。 5)重復(fù)性：用國家重復(fù)性參考品或經(jīng)標(biāo)化的企業(yè)重復(fù)性參考品 CV 進(jìn)行測定（n=**），反應(yīng)結(jié)果均為陽性，且顯色度均一。
3.存儲條件和有效期	1)存儲環(huán)境：4℃~**℃,避光干燥處，禁止冷凍。 2)有效期不低于** 個(gè)月。 3)使用環(huán)境：環(huán)境溫度：+**°C~+**°C；相對濕度：**%～**%RH；大氣壓強(qiáng)：**.0kPa～**6.0kPa；海拔高度：≤2km。 4）檢測試劑應(yīng)在鋁箔袋撕口后 1 小時(shí)內(nèi)使用。如在溫度高于 **℃或在高濕度環(huán)境中，應(yīng)即開即用。
★4.膠體金免疫層析分析儀	1)膠體金免疫層析分析儀與檢測試劑配套使用。 2)分析儀硬件部分由控制模塊(PCBA)、光電檢測模塊（LED燈及光電探測器）、數(shù)據(jù)傳輸模塊、電源模塊組成。
5.移動(dòng)端軟件	★1)投標(biāo)方須承諾免費(fèi)提供配套移動(dòng)端（小程序或APP）應(yīng)用及移動(dòng)端應(yīng)用運(yùn)行所需的云端服務(wù)器等相關(guān)網(wǎng)絡(luò)資源。 2)小程序端支持Android、HarmonyOS、iOS移動(dòng)端操作系統(tǒng)，工作人員端支持安卓移動(dòng)端操作系統(tǒng)。 3)支持訪問控制：用戶需要同意隱私協(xié)議，并通過手機(jī)號進(jìn)行一鍵登錄，才能與檢測試劑進(jìn)行藍(lán)牙進(jìn)行連接； 4)用戶類型及權(quán)限：用戶只能讀取與自己手機(jī)綁定的檢測試劑數(shù)據(jù)； 5)支持自動(dòng)采集受試者手機(jī)號碼、檢測地點(diǎn)、檢測結(jié)果，不得采集其他涉及個(gè)人隱私的信息。 投標(biāo)人需承諾提供的移動(dòng)端應(yīng)用達(dá)到網(wǎng)絡(luò)安全等級保護(hù)3.0級要求。
6.服務(wù)器端	★1)投標(biāo)方須承諾免費(fèi)提供配套服務(wù)端（B/S架構(gòu)）服務(wù)及應(yīng)用運(yùn)行所需的云端服務(wù)器等相關(guān)網(wǎng)絡(luò)資源。 2)投標(biāo)人需承諾提供的服務(wù)器端應(yīng)用達(dá)到網(wǎng)絡(luò)安全等級保護(hù)3.0級要求。 3)服務(wù)器端軟件中涉及知情同意簽署時(shí)支持用戶電子簽名。 4)服務(wù)器端軟件需包含但不限于：首頁數(shù)據(jù)匯總、初篩數(shù)據(jù)匯總、庫存管理、項(xiàng)目管理等功能。
其它		采購單位未提供需求而供應(yīng)商認(rèn)為需說明及補(bǔ)充的內(nèi)容在此填列

**包	產(chǎn)品名稱	技術(shù)指標(biāo)	數(shù)量	單位	單價(jià)限價(jià)	總價(jià)限價(jià)
1	HIV智慧檢測盒	1人份/盒	****	盒	**8	******.**

合同履行期限：合同簽訂后**天內(nèi)交付貨品

需落實(shí)的政府采購政策內(nèi)容：《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》、《財(cái)政部司法部關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》以及《關(guān)于運(yùn)用政府采購政策支持鄉(xiāng)村產(chǎn)業(yè)振興的通知》、節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品、創(chuàng)新產(chǎn)品及服務(wù)相關(guān)規(guī)定等。

本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：否

包組編號：**3

預(yù)算金額（元）：******.**

最高限價(jià)（元）：******.**

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包號/序號：**包 產(chǎn)品名稱：二代測序試劑 數(shù)量：**盒 是否為經(jīng)過審批采購的進(jìn)口產(chǎn)品：否 是否為核心產(chǎn)品（非單一產(chǎn)品采購項(xiàng)目時(shí)適用）：否 中小企業(yè)劃型所屬行業(yè)：工業(yè) 最高限價(jià)：******.**元
詢價(jià)通知書要求 重要提示：實(shí)質(zhì)性要求及重要指標(biāo)用★標(biāo)注（“★”必須標(biāo)注在序號前），★標(biāo)注項(xiàng)不得負(fù)偏離，如果負(fù)偏離，則響應(yīng)文件無效。	響應(yīng)文件 響應(yīng)內(nèi)容	偏離程度	偏離說明	證明資料
一，超靈敏度HIV耐藥基因捕獲試劑盒 1,適用性：HIV病毒樣本的病毒捕獲； 2、樣本量：**樣本； 3、靈敏度：低至1ng核酸； 4、試劑形式：整合試劑，涵蓋全基因組逆轉(zhuǎn)錄、PCR擴(kuò)增等病毒捕獲的全部流程； 5、建庫原理：酶切法建庫，無需任何核酸打斷設(shè)備； ★6、分析軟件：配帶同品牌的HIV分析軟件，自動(dòng)分型和耐藥基因位點(diǎn)注釋； 7、HIV-1型pol區(qū)蛋白酶、逆轉(zhuǎn)錄酶和整合酶三個(gè)區(qū)域片段進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄、擴(kuò)增步驟; 8、擴(kuò)增捕獲體系≥**ul; 9、雙體系擴(kuò)增，保證擴(kuò)增效果 **一步法RT- PCR，無需單獨(dú)進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，一個(gè)反應(yīng)體系同時(shí)完成逆轉(zhuǎn)錄與靶向擴(kuò)增 **、制造商擁有兩位及以上項(xiàng)目經(jīng)理持有PMP，協(xié)助整體方案及實(shí)驗(yàn)流程優(yōu)化。 **、制造商具備ISO****5和ISO****:****認(rèn)證（提供證書掃描件或復(fù)印件）； **、制造企業(yè)環(huán)境管理體符合GB/T****1-****/ISO****1:****標(biāo)準(zhǔn) **、制造企業(yè)健康安全管理體系符合GB/T****1-****/ISO****1:****標(biāo)準(zhǔn)； 二，建庫試劑盒 1,、適用性：病原微生物樣本的高通量測序建庫實(shí)驗(yàn)； 2、樣本量：**； 3，靈敏度：低至1ng核酸； 4、試劑形式：預(yù)先混合的整合試劑，，減少移液等手工操作； 5、建庫原理：轉(zhuǎn)座酶切法建庫，無需任何核酸打斷設(shè)備； 6、適用機(jī)型：二代測序平臺適用； 7、DNA片段化時(shí)間：5分鐘內(nèi)片段化DNA； 8、文庫構(gòu)建類型：涵蓋小基因組、PCR擴(kuò)增、質(zhì)粒、微生物基因組、串聯(lián)擴(kuò)增子、雙聯(lián)cDNA和單細(xì)胞RNA-Seq等測序文庫構(gòu)建； 9、文庫制備流程：標(biāo)記基因組DNA、擴(kuò)增、純化、標(biāo)準(zhǔn)化、文庫混合； **、建庫時(shí)間：2.5小時(shí)； **、自帶病原微生物樣本的高通量測序序列標(biāo)簽； **、Index數(shù)量：**； **、試劑盒組分齊全，包含RNA 逆轉(zhuǎn)錄試劑、cDNA 雙鏈合成、純化磁珠、特異性標(biāo)簽及文庫制備所需的所有試劑； **、完善的產(chǎn)品可追溯體系，對生產(chǎn)過程中的每一步進(jìn)行記錄和監(jiān)控，以確保每批次組分質(zhì)量的一致性和可追溯性。 三，高通量測序試劑盒 1、適用性：病原微生物樣本的高通量測序?qū)嶒?yàn)； 2、測序原理：邊合成邊測序； 3、測序模式：自動(dòng)化雙端或自動(dòng)化單端測序； 4、測序讀長：2***0bp； 5、Reads數(shù)：**0萬條； 6、適用機(jī)型：二代測序平臺適用； 7、測序數(shù)據(jù)質(zhì)量：Q**（測序準(zhǔn)確度在**9.9%以上） 8、收到貨后試劑有效期≥**個(gè)月 四，Qubit試劑盒 1、Qubit dsDNA定量試劑盒 2、規(guī)格：**0份/盒 五，Qubit管子 1、規(guī)格：**0管/套 六，PCR產(chǎn)物回收磁珠 1、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物回收和純化，用于后續(xù)建庫實(shí)驗(yàn)， 2、規(guī)格：5ml
其它	采購單位未提供需求而供應(yīng)商認(rèn)為需說明及補(bǔ)充的內(nèi)容在此填列

**包	產(chǎn)品名稱	技術(shù)指標(biāo)	數(shù)量	單位	單價(jià)限價(jià)	總價(jià)限價(jià)
1	超靈敏度HIV耐藥基因捕獲試劑盒	**人份/盒	4	盒	****0	****0
2	建庫試劑盒	**人份/盒	4	盒	****0	****0
3	高通量測序試劑盒	**0萬條/盒	4	盒	****.**	****7.**
4	Qubit試劑盒	**0份/盒	1	盒	****	****
5	Qubit管子	**0管/套	1	套	****	****
6	PCR產(chǎn)物回收磁珠	5ml/盒	2	盒	****	****
合計(jì)			**			******.**

合同履行期限：合同簽訂后**天內(nèi)完成

需落實(shí)的政府采購政策內(nèi)容：《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》、《財(cái)政部司法部關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》以及《關(guān)于運(yùn)用政府采購政策支持鄉(xiāng)村產(chǎn)業(yè)振興的通知》、節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品、創(chuàng)新產(chǎn)品及服務(wù)相關(guān)規(guī)定等。

本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：否

二、供應(yīng)商的資格要求

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定。

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無；

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：無。

三、政府采購供應(yīng)商入庫須知

參加遼寧省政府采購活動(dòng)的供應(yīng)商未進(jìn)入遼寧省政府采購供應(yīng)商庫的，請?jiān)旈嗊|寧政府采購網(wǎng) “首頁—政策法規(guī)”中公布的“政府采購供應(yīng)商入庫”的相關(guān)規(guī)定，及時(shí)辦理入庫登記手續(xù)。填寫單位名稱、統(tǒng)一社會信用代碼和聯(lián)系人等簡要信息，由系統(tǒng)自動(dòng)開通賬號后，即可參與政府采購活動(dòng)。具體規(guī)定詳見《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化遼寧省政府采購供應(yīng)商入庫程序的通知》（遼財(cái)采函〔****〕**8號）。

四、獲取采購文件

時(shí)間：****年**月**日**時(shí)**分至****年**月**日**時(shí)**分（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）

地點(diǎn)：線上獲取

方式：線上

售價(jià)：免費(fèi)

五、響應(yīng)文件提交

截止時(shí)間：****年**月**日 **時(shí)**分（北京時(shí)間）

地點(diǎn)：遼寧政府采購網(wǎng)

六、開啟

時(shí)間：****年**月**日 **時(shí)**分（北京時(shí)間）

地點(diǎn)：沈陽市和平區(qū)和平北大街**號華利大廈**樓****室

七、公告期限

自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。

八、質(zhì)疑與投訴

供應(yīng)商認(rèn)為自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個(gè)工作日內(nèi)，向采購代理機(jī)構(gòu)或采購人提出質(zhì)疑。

1、接收質(zhì)疑函方式：線上或書面紙質(zhì)質(zhì)疑函

2、質(zhì)疑函內(nèi)容、格式：應(yīng)符合《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規(guī)定和財(cái)政部制定的《政府采購質(zhì)疑函范本》格式，詳見遼寧政府采購網(wǎng)。

質(zhì)疑供應(yīng)商對采購人、采購代理機(jī)構(gòu)的答復(fù)不滿意，或者采購人、采購代理機(jī)構(gòu)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)作出答復(fù)的，可以在答復(fù)期滿后**個(gè)工作日內(nèi)向本級財(cái)政部門提起投訴。

九、其他補(bǔ)充事宜

1、供應(yīng)商在參加開標(biāo)會議時(shí)，須攜帶具有操作權(quán)限的數(shù)字證書以及可進(jìn)行解密操作的計(jì)算機(jī)，并按要求對網(wǎng)上投標(biāo)報(bào)價(jià)進(jìn)行報(bào)價(jià)解密，采購代理機(jī)構(gòu)原則上不提供任何設(shè)備進(jìn)行電子解密，如供應(yīng)商無法在規(guī)定的時(shí)間成功進(jìn)行電子解密，視為放棄參與本項(xiàng)目，采購代理機(jī)構(gòu)將不負(fù)有任何責(zé)任。2、供應(yīng)商除在電子評審系統(tǒng)上傳電子文件外，應(yīng)在遞交投標(biāo)（響應(yīng)）文件截止時(shí)間前現(xiàn)場提交U盤存儲的可加密備份文件或者以電子郵箱形式提交加密備份文件至代理機(jī)構(gòu)郵箱lnznxmgl@**3.com，并承諾備份文件與電子評審系統(tǒng)中上傳的投標(biāo)（響應(yīng)）文件內(nèi)容、格式一致，備系統(tǒng)突發(fā)故障使用。供應(yīng)商僅提交備份文件的，投標(biāo)無效。并按招標(biāo)（采購）文件要求進(jìn)行簽字、蓋章。電子投標(biāo)文件格式為PDF格式，并且具有目錄標(biāo)簽。3、啟用備份文件應(yīng)由采購人、采購代理機(jī)構(gòu)和相關(guān)供應(yīng)商共同簽字確認(rèn)，供應(yīng)商未到場的，通過視頻方式進(jìn)行確認(rèn)。系統(tǒng)恢復(fù)后采購人或采購代理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)將備份文件上傳至電子評審系統(tǒng)，并將存儲備份文件的介質(zhì)與采購檔案一并存檔。供應(yīng)商上傳的投標(biāo)（響應(yīng)）文件正常解密的且采購活動(dòng)正常進(jìn)行的，備份文件自動(dòng)失效。采購人、采購代理機(jī)構(gòu)應(yīng)在中標(biāo)、成交通知書發(fā)出前將未使用的密封備份文件退還供應(yīng)商，并做好記錄存檔。4、供應(yīng)商在遼寧政府采購網(wǎng)自行下載招標(biāo)文件。5、本項(xiàng)目共分3個(gè)包組，兼投兼中。

十、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系

1.采購人信息

名稱：遼寧省疾病預(yù)防控制中心

地址：沈陽市渾南區(qū)金楓街**8號

聯(lián)系方式：曹老師**4-********

2.采購代理機(jī)構(gòu)信息

名稱：遼寧中諾項(xiàng)目管理有限公司

地址：沈陽市和平區(qū)和平北大街**號華利大廈**樓****室

聯(lián)系方式：**4-********

郵箱地址：lnznxmgl@**3.com

開戶行：招商銀行股份有限公司沈陽興順支行

賬戶名稱：遼寧中諾項(xiàng)目管理有限公司

賬號：**************1

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：蘇羽、陳辰、雷冬、張曉明、甘潤之

電話：**4-********