本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包1：

(1)①本采購(gòu)包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)(響應(yīng))格式文件要求提供資格承諾函，無(wú)需提供《政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購(gòu)文件要求的，視為未按照采購(gòu)文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購(gòu)項(xiàng)目有特殊資格要求的，供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。；(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇（采購(gòu)包1需提供的品目有1-1調(diào)QNDYAG激光治療機(jī)（調(diào)Q）；1-2光子治療儀（紅黃藍(lán)光治療儀）；1-3強(qiáng)脈沖光治療儀（光子嫩膚）），按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外)；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須真實(shí)有效。；(3)本次采購(gòu)貨物中若有屬政府強(qiáng)制采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品的，投標(biāo)人所投產(chǎn)品必須符合《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單的通知》(財(cái)庫(kù)(****)**號(hào))附件中《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》規(guī)定，投標(biāo)人須提供國(guó)家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書復(fù)印件(產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)須符合《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn))及其附件(若有，應(yīng)至少提供附件中可體現(xiàn)所投產(chǎn)品的完整頁(yè)面)加蓋投標(biāo)人公章，否則投標(biāo)無(wú)效；本次采購(gòu)貨物中若有屬?gòu)?qiáng)制3C認(rèn)證的，投標(biāo)人須在投標(biāo)文件中承諾所投產(chǎn)品有3C認(rèn)證證書，并能在貨物驗(yàn)收時(shí)能提供3C認(rèn)證證書(格式自擬)，或在投標(biāo)文件中提供所投產(chǎn)品3C認(rèn)證證書復(fù)印件。。

采購(gòu)包2：

(1)①本采購(gòu)包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)(響應(yīng))格式文件要求提供資格承諾函，無(wú)需提供《政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購(gòu)文件要求的，視為未按照采購(gòu)文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購(gòu)項(xiàng)目有特殊資格要求的，供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。；(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇（采購(gòu)包2需提供的品目有2-2、放射防護(hù)套件（成人）；2-5、心電監(jiān)護(hù)儀；2-6、氧氣瓶（**升)帶推車；2-**、胎兒監(jiān)護(hù)儀（宮壓探頭）；2-**、胎兒監(jiān)護(hù)儀（胎心探頭）；2-**、胎心監(jiān)護(hù)儀；2-**、心電圖機(jī)；2-**、心電監(jiān)護(hù)儀；2-**、治療床（帶洞口）；2-**、放射防護(hù)套件（兒童）；2-**、醫(yī)用控溫儀；2-**、醫(yī)用冷藏箱；2-**、醫(yī)用冰柜；2-**、氧氣筒5L；2-**、高頻電刀；2-**、小擺鋸；2-**、髓核鉗；2-**、股骨撐開器；2-**、手術(shù)床），按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外)；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須真實(shí)有效。；(3)本次采購(gòu)貨物中若有屬政府強(qiáng)制采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品的，投標(biāo)人所投產(chǎn)品必須符合《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單的通知》(財(cái)庫(kù)(****)**號(hào))附件中《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》規(guī)定，投標(biāo)人須提供國(guó)家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書復(fù)印件(產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)須符合《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn))及其附件(若有，應(yīng)至少提供附件中可體現(xiàn)所投產(chǎn)品的完整頁(yè)面)加蓋投標(biāo)人公章，否則投標(biāo)無(wú)效；本次采購(gòu)貨物中若有屬?gòu)?qiáng)制3C認(rèn)證的，投標(biāo)人須在投標(biāo)文件中承諾所投產(chǎn)品有3C認(rèn)證證書，并能在貨物驗(yàn)收時(shí)能提供3C認(rèn)證證書(格式自擬)，或在投標(biāo)文件中提供所投產(chǎn)品3C認(rèn)證證書復(fù)印件。。

采購(gòu)包3：

(1)①本采購(gòu)包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)(響應(yīng))格式文件要求提供資格承諾函，無(wú)需提供《政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購(gòu)文件要求的，視為未按照采購(gòu)文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購(gòu)項(xiàng)目有特殊資格要求的，供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。；(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇（采購(gòu)包3需提供的品目有3-2、輪椅；3-5、輸血輸液加溫器；3-8、手術(shù)器械；3-**、氣墊床；3-**、手術(shù)床；3-**、無(wú)影燈；3-**、電子針療儀；3-**、醫(yī)療器械；3-**、紅外線燈；3-**、深部靜脈血栓防治儀；3-**、手術(shù)器械；3-**、搶救床；3-**、轉(zhuǎn)運(yùn)監(jiān)護(hù)儀；3-**、患者升溫系統(tǒng)；3-**、手術(shù)器械；3-**、電動(dòng)氣壓止血儀），按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外)；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須取得《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須真實(shí)有效。；(3)本次采購(gòu)貨物中若有屬政府強(qiáng)制采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品的，投標(biāo)人所投產(chǎn)品必須符合《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單的通知》(財(cái)庫(kù)(****)**號(hào))附件中《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》規(guī)定，投標(biāo)人須提供國(guó)家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書復(fù)印件(產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)須符合《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn))及其附件(若有，應(yīng)至少提供附件中可體現(xiàn)所投產(chǎn)品的完整頁(yè)面)加蓋投標(biāo)人公章，否則投標(biāo)無(wú)效；本次采購(gòu)貨物中若有屬?gòu)?qiáng)制3C認(rèn)證的，投標(biāo)人須在投標(biāo)文件中承諾所投產(chǎn)品有3C認(rèn)證證書，并能在貨物驗(yàn)收時(shí)能提供3C認(rèn)證證書(格式自擬)，或在投標(biāo)文件中提供所投產(chǎn)品3C認(rèn)證證書復(fù)印件。。