項目概況
試劑耗材采購項目的潛在投標人應在陜西省政府采購綜合管理平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：FHGJ-HZ-******7號
項目名稱：試劑耗材采購項目
采購方式：公開招標
預算金額：4,**4,**0.**元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：接到采購人需求后，**個工作日內(nèi)完成
采購包2：接到采購人需求后，**個工作日內(nèi)完成
采購包3：接到采購人需求后，**個工作日內(nèi)完成
采購包4：接到采購人需求后，**個工作日內(nèi)完成
采購包5：接到采購人需求后，**個工作日內(nèi)完成
采購包6：接到采購人需求后，**個工作日內(nèi)完成
采購包7：接到采購人需求后，**個工作日內(nèi)完成
采購包8：接到采購人需求后，**個工作日內(nèi)完成
采購包9：接到采購人需求后，**個工作日內(nèi)完成
采購包**：接到采購人需求后，**個工作日內(nèi)完成
采購包**：接到采購人需求后，**個工作日內(nèi)完成
本項目是否接受聯(lián)合體投標：
采購包1：不接受聯(lián)合體投標
采購包2：不接受聯(lián)合體投標
采購包3：不接受聯(lián)合體投標
采購包4：不接受聯(lián)合體投標
采購包5：不接受聯(lián)合體投標
采購包6：不接受聯(lián)合體投標
采購包7：不接受聯(lián)合體投標
采購包8：不接受聯(lián)合體投標
采購包9：不接受聯(lián)合體投標
采購包**：不接受聯(lián)合體投標
采購包**：不接受聯(lián)合體投標
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。
3.本項目的特定資格要求：
合同包1(一標段)特定資格要求如下:
(1)供應商為具有獨立承擔民事責任能力的企業(yè)法人或其他組織或自然人，并出具有效的營業(yè)執(zhí)照(事業(yè)法人證)或證明文件或自然人的身份證明
(2)投標人應授權合法的人員參加本項目招標活動全過程，其中法定代表人直接參加開標活動的，應出具法定代表人證明書及法定代表人合法有效的身份證掃描件，且應與營業(yè)執(zhí)照上信息一致；法定代表人授權代表參加開標活動的，應出具法定代表人證明書、法定代表人授權書及授權代表合法有效的身份證掃描件
(3)供應商應具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,具有依法繳納稅收和社會保障金的良好記錄，參加本項目采購活動前三年內(nèi)無重大違法活動記錄，未列入在信用中國網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當事人名單"中，也未列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單"中，須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》
(4)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，生產(chǎn)廠商須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，代理商須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，納入醫(yī)療器械注冊管理的，提供醫(yī)療器械注冊證；所投產(chǎn)品屬于藥品的，生產(chǎn)廠商須提供《藥品生產(chǎn)許可證》，代理商須提供《藥品經(jīng)營許可證》，納入藥品管理的提供《注冊證》或《再注冊批件》；進口產(chǎn)品需提供完整授權鏈條的產(chǎn)品授權書，且授權范圍需包含本次采購項目內(nèi)容
合同包2(二標段)特定資格要求如下:
(1)供應商為具有獨立承擔民事責任能力的企業(yè)法人或其他組織或自然人，并出具有效的營業(yè)執(zhí)照(事業(yè)法人證)或證明文件或自然人的身份證明
(2)投標人應授權合法的人員參加本項目招標活動全過程，其中法定代表人直接參加開標活動的，應出具法定代表人證明書及法定代表人合法有效的身份證掃描件，且應與營業(yè)執(zhí)照上信息一致；法定代表人授權代表參加開標活動的，應出具法定代表人證明書、法定代表人授權書及授權代表合法有效的身份證掃描件
(3)供應商應具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,具有依法繳納稅收和社會保障金的良好記錄，參加本項目采購活動前三年內(nèi)無重大違法活動記錄，未列入在信用中國網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當事人名單"中，也未列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單"中，須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》
(4)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，生產(chǎn)廠商須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，代理商須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，納入醫(yī)療器械注冊管理的，提供醫(yī)療器械注冊證；所投產(chǎn)品屬于藥品的，生產(chǎn)廠商須提供《藥品生產(chǎn)許可證》，代理商須提供《藥品經(jīng)營許可證》，納入藥品管理的提供《注冊證》或《再注冊批件》；進口產(chǎn)品需提供完整授權鏈條的產(chǎn)品授權書，且授權范圍需包含本次采購項目內(nèi)容
合同包3(三標段)特定資格要求如下:
(1)供應商為具有獨立承擔民事責任能力的企業(yè)法人或其他組織或自然人，并出具有效的營業(yè)執(zhí)照(事業(yè)法人證)或證明文件或自然人的身份證明
(2)投標人應授權合法的人員參加本項目招標活動全過程，其中法定代表人直接參加開標活動的，應出具法定代表人證明書及法定代表人合法有效的身份證掃描件，且應與營業(yè)執(zhí)照上信息一致；法定代表人授權代表參加開標活動的，應出具法定代表人證明書、法定代表人授權書及授權代表合法有效的身份證掃描件
(3)供應商應具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,具有依法繳納稅收和社會保障金的良好記錄，參加本項目采購活動前三年內(nèi)無重大違法活動記錄，未列入在信用中國網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當事人名單"中，也未列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單"中，須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》
(4)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，生產(chǎn)廠商須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，代理商須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，納入醫(yī)療器械注冊管理的，提供醫(yī)療器械注冊證；所投產(chǎn)品屬于藥品的，生產(chǎn)廠商須提供《藥品生產(chǎn)許可證》，代理商須提供《藥品經(jīng)營許可證》，納入藥品管理的提供《注冊證》或《再注冊批件》；進口產(chǎn)品需提供完整授權鏈條的產(chǎn)品授權書，且授權范圍需包含本次采購項目內(nèi)容
合同包4(四標段)特定資格要求如下:
(1)供應商為具有獨立承擔民事責任能力的企業(yè)法人或其他組織或自然人，并出具有效的營業(yè)執(zhí)照(事業(yè)法人證)或證明文件或自然人的身份證明
(2)投標人應授權合法的人員參加本項目招標活動全過程，其中法定代表人直接參加開標活動的，應出具法定代表人證明書及法定代表人合法有效的身份證掃描件，且應與營業(yè)執(zhí)照上信息一致；法定代表人授權代表參加開標活動的，應出具法定代表人證明書、法定代表人授權書及授權代表合法有效的身份證掃描件
(3)供應商應具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,具有依法繳納稅收和社會保障金的良好記錄，參加本項目采購活動前三年內(nèi)無重大違法活動記錄，未列入在信用中國網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當事人名單"中，也未列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單"中，須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》
(4)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，生產(chǎn)廠商須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，代理商須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，納入醫(yī)療器械注冊管理的，提供醫(yī)療器械注冊證；所投產(chǎn)品屬于藥品的，生產(chǎn)廠商須提供《藥品生產(chǎn)許可證》，代理商須提供《藥品經(jīng)營許可證》，納入藥品管理的提供《注冊證》或《再注冊批件》；進口產(chǎn)品需提供完整授權鏈條的產(chǎn)品授權書，且授權范圍需包含本次采購項目內(nèi)容
合同包5(五標段)特定資格要求如下:
(1)供應商為具有獨立承擔民事責任能力的企業(yè)法人或其他組織或自然人，并出具有效的營業(yè)執(zhí)照(事業(yè)法人證)或證明文件或自然人的身份證明
(2)投標人應授權合法的人員參加本項目招標活動全過程，其中法定代表人直接參加開標活動的，應出具法定代表人證明書及法定代表人合法有效的身份證掃描件，且應與營業(yè)執(zhí)照上信息一致；法定代表人授權代表參加開標活動的，應出具法定代表人證明書、法定代表人授權書及授權代表合法有效的身份證掃描件
(3)供應商應具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,具有依法繳納稅收和社會保障金的良好記錄，參加本項目采購活動前三年內(nèi)無重大違法活動記錄，未列入在信用中國網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當事人名單"中，也未列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單"中，須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》
(4)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，生產(chǎn)廠商須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，代理商須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，納入醫(yī)療器械注冊管理的，提供醫(yī)療器械注冊證；所投產(chǎn)品屬于藥品的，生產(chǎn)廠商須提供《藥品生產(chǎn)許可證》，代理商須提供《藥品經(jīng)營許可證》，納入藥品管理的提供《注冊證》或《再注冊批件》；進口產(chǎn)品需提供完整授權鏈條的產(chǎn)品授權書，且授權范圍需包含本次采購項目內(nèi)容
合同包6(六標段)特定資格要求如下:
(1)供應商為具有獨立承擔民事責任能力的企業(yè)法人或其他組織或自然人，并出具有效的營業(yè)執(zhí)照(事業(yè)法人證)或證明文件或自然人的身份證明
(2)投標人應授權合法的人員參加本項目招標活動全過程，其中法定代表人直接參加開標活動的，應出具法定代表人證明書及法定代表人合法有效的身份證掃描件，且應與營業(yè)執(zhí)照上信息一致；法定代表人授權代表參加開標活動的，應出具法定代表人證明書、法定代表人授權書及授權代表合法有效的身份證掃描件
(3)供應商應具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,具有依法繳納稅收和社會保障金的良好記錄，參加本項目采購活動前三年內(nèi)無重大違法活動記錄，未列入在信用中國網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當事人名單"中，也未列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單"中，須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》
(4)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，生產(chǎn)廠商須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，代理商須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，納入醫(yī)療器械注冊管理的，提供醫(yī)療器械注冊證；所投產(chǎn)品屬于藥品的，生產(chǎn)廠商須提供《藥品生產(chǎn)許可證》，代理商須提供《藥品經(jīng)營許可證》，納入藥品管理的提供《注冊證》或《再注冊批件》；進口產(chǎn)品需提供完整授權鏈條的產(chǎn)品授權書，且授權范圍需包含本次采購項目內(nèi)容
合同包7(七標段)特定資格要求如下:
(1)供應商為具有獨立承擔民事責任能力的企業(yè)法人或其他組織或自然人，并出具有效的營業(yè)執(zhí)照(事業(yè)法人證)或證明文件或自然人的身份證明
(2)投標人應授權合法的人員參加本項目招標活動全過程，其中法定代表人直接參加開標活動的，應出具法定代表人證明書及法定代表人合法有效的身份證掃描件，且應與營業(yè)執(zhí)照上信息一致；法定代表人授權代表參加開標活動的，應出具法定代表人證明書、法定代表人授權書及授權代表合法有效的身份證掃描件
(3)供應商應具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,具有依法繳納稅收和社會保障金的良好記錄，參加本項目采購活動前三年內(nèi)無重大違法活動記錄，未列入在信用中國網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當事人名單"中，也未列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單"中，須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》
(4)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，生產(chǎn)廠商須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，代理商須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，納入醫(yī)療器械注冊管理的，提供醫(yī)療器械注冊證；所投產(chǎn)品屬于藥品的，生產(chǎn)廠商須提供《藥品生產(chǎn)許可證》，代理商須提供《藥品經(jīng)營許可證》，納入藥品管理的提供《注冊證》或《再注冊批件》；進口產(chǎn)品需提供完整授權鏈條的產(chǎn)品授權書，且授權范圍需包含本次采購項目內(nèi)容
合同包8(八標段)特定資格要求如下:
(1)供應商為具有獨立承擔民事責任能力的企業(yè)法人或其他組織或自然人，并出具有效的營業(yè)執(zhí)照(事業(yè)法人證)或證明文件或自然人的身份證明
(2)投標人應授權合法的人員參加本項目招標活動全過程，其中法定代表人直接參加開標活動的，應出具法定代表人證明書及法定代表人合法有效的身份證掃描件，且應與營業(yè)執(zhí)照上信息一致；法定代表人授權代表參加開標活動的，應出具法定代表人證明書、法定代表人授權書及授權代表合法有效的身份證掃描件
(3)供應商應具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,具有依法繳納稅收和社會保障金的良好記錄，參加本項目采購活動前三年內(nèi)無重大違法活動記錄，未列入在信用中國網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當事人名單"中，也未列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單"中，須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》
(4)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，生產(chǎn)廠商須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，代理商須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，納入醫(yī)療器械注冊管理的，提供醫(yī)療器械注冊證；所投產(chǎn)品屬于藥品的，生產(chǎn)廠商須提供《藥品生產(chǎn)許可證》，代理商須提供《藥品經(jīng)營許可證》，納入藥品管理的提供《注冊證》或《再注冊批件》；進口產(chǎn)品需提供完整授權鏈條的產(chǎn)品授權書，且授權范圍需包含本次采購項目內(nèi)容
合同包9(九標段)特定資格要求如下:
(1)供應商為具有獨立承擔民事責任能力的企業(yè)法人或其他組織或自然人，并出具有效的營業(yè)執(zhí)照(事業(yè)法人證)或證明文件或自然人的身份證明
(2)投標人應授權合法的人員參加本項目招標活動全過程，其中法定代表人直接參加開標活動的，應出具法定代表人證明書及法定代表人合法有效的身份證掃描件，且應與營業(yè)執(zhí)照上信息一致；法定代表人授權代表參加開標活動的，應出具法定代表人證明書、法定代表人授權書及授權代表合法有效的身份證掃描件
(3)供應商應具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,具有依法繳納稅收和社會保障金的良好記錄，參加本項目采購活動前三年內(nèi)無重大違法活動記錄，未列入在信用中國網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當事人名單"中，也未列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單"中，須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》
(4)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，生產(chǎn)廠商須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，代理商須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，納入醫(yī)療器械注冊管理的，提供醫(yī)療器械注冊證；所投產(chǎn)品屬于藥品的，生產(chǎn)廠商須提供《藥品生產(chǎn)許可證》，代理商須提供《藥品經(jīng)營許可證》，納入藥品管理的提供《注冊證》或《再注冊批件》；進口產(chǎn)品需提供完整授權鏈條的產(chǎn)品授權書，且授權范圍需包含本次采購項目內(nèi)容
合同包**(十標段)特定資格要求如下:
(1)供應商為具有獨立承擔民事責任能力的企業(yè)法人或其他組織或自然人，并出具有效的營業(yè)執(zhí)照(事業(yè)法人證)或證明文件或自然人的身份證明
(2)投標人應授權合法的人員參加本項目招標活動全過程，其中法定代表人直接參加開標活動的，應出具法定代表人證明書及法定代表人合法有效的身份證掃描件，且應與營業(yè)執(zhí)照上信息一致；法定代表人授權代表參加開標活動的，應出具法定代表人證明書、法定代表人授權書及授權代表合法有效的身份證掃描件
(3)供應商應具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,具有依法繳納稅收和社會保障金的良好記錄，參加本項目采購活動前三年內(nèi)無重大違法活動記錄，未列入在信用中國網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當事人名單"中，也未列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單"中，須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》
(4)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，生產(chǎn)廠商須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，代理商須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，納入醫(yī)療器械注冊管理的，提供醫(yī)療器械注冊證；所投產(chǎn)品屬于藥品的，生產(chǎn)廠商須提供《藥品生產(chǎn)許可證》，代理商須提供《藥品經(jīng)營許可證》，納入藥品管理的提供《注冊證》或《再注冊批件》；進口產(chǎn)品需提供完整授權鏈條的產(chǎn)品授權書，且授權范圍需包含本次采購項目內(nèi)容
合同包**(十一標段)特定資格要求如下:
(1)供應商為具有獨立承擔民事責任能力的企業(yè)法人或其他組織或自然人，并出具有效的營業(yè)執(zhí)照(事業(yè)法人證)或證明文件或自然人的身份證明
(2)投標人應授權合法的人員參加本項目招標活動全過程，其中法定代表人直接參加開標活動的，應出具法定代表人證明書及法定代表人合法有效的身份證掃描件，且應與營業(yè)執(zhí)照上信息一致；法定代表人授權代表參加開標活動的，應出具法定代表人證明書、法定代表人授權書及授權代表合法有效的身份證掃描件
(3)供應商應具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,具有依法繳納稅收和社會保障金的良好記錄，參加本項目采購活動前三年內(nèi)無重大違法活動記錄，未列入在信用中國網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當事人名單"中，也未列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單"中，須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》
(4)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，生產(chǎn)廠商須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，代理商須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，納入醫(yī)療器械注冊管理的，提供醫(yī)療器械注冊證；所投產(chǎn)品屬于藥品的，生產(chǎn)廠商須提供《藥品生產(chǎn)許可證》，代理商須提供《藥品經(jīng)營許可證》，納入藥品管理的提供《注冊證》或《再注冊批件》；進口產(chǎn)品需提供完整授權鏈條的產(chǎn)品授權書，且授權范圍需包含本次采購項目內(nèi)容
三、獲取招標文件
時間： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京時間）
途徑：項目電子化交易系統(tǒng)（交易執(zhí)行-選擇項目所屬區(qū)劃-應標-項目投標-未獲取頁面）選擇本項目報名參與并獲取采購文件
方式：投標人有意參加本項目的，應在陜西省政府采購網(wǎng)（www.ccgp-shaanxi.gov.cn）登錄項目電子化交易系統(tǒng)申請獲取采購文件
售價： 0元
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
時間： ****年**月**日 **時**分**秒 （北京時間）
提交投標文件地點：項目電子化交易系統(tǒng)（交易執(zhí)行-選擇項目所屬區(qū)劃-應標-項目投標-已獲取-投標（響應）管理）上傳投標（響應）文件
開標地點：項目電子化交易系統(tǒng)（交易執(zhí)行-選擇項目所屬區(qū)劃-開標-供應商開標大廳）參與線上開標
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
本項目采購過程中需要使用陜西省政府采購綜合管理平臺（以下簡稱“政府采購平臺”），登錄方式及地址：通過陜西省政府采購網(wǎng)（www.ccgp-shaanxi.gov.cn）首頁供應商用戶登錄，供應商應當按照以下要求進行系統(tǒng)操作。
（一）供應商應當自行在陜西省政府采購網(wǎng)-辦事指南查看相應的系統(tǒng)操作指南，并嚴格按照供應商操作手冊要求進行系統(tǒng)操作。在登錄、使用政府采購平臺前，應當按照要求完成供應商注冊和信息完善，加入政府采購平臺供應商庫。
（二）供應商應當使用納入陜西省政府采購綜合管理平臺數(shù)字證書互認范圍的數(shù)字證書及簽章（以下簡稱“互認的證書及簽章”）進行系統(tǒng)操作。供應商使用互認的證書及簽章在政府采購平臺進行的一切操作和資料傳遞，以及加蓋電子簽章確認采購過程中制作、交換的電子數(shù)據(jù)，均屬于供應商真實意思表示，由供應商對其系統(tǒng)操作行為和電子簽章確認的事項承擔法律責任。
已辦理互認的證書及簽章的供應商，校驗互認的證書及簽章有效性后，即可按照系統(tǒng)操作要求進行身份信息綁定、權限設置和系統(tǒng)操作；未辦理互認的證書及簽章的供應商，按要求辦理互認的證書及簽章并校驗有效性后，按照系統(tǒng)操作要求進行身份信息綁定、權限設置和系統(tǒng)操作。互認的證書及簽章的辦理與校驗，可查看陜西省政府采購網(wǎng)-辦事指南。
供應商應當加強互認的證書及簽章日常校驗和妥善保管，確保在參加采購活動期間互認的證書及簽章能夠正常使用；供應商應當嚴格互認的證書及簽章的內(nèi)部授權管理，防止非授權操作。
（三）供應商應當自行準備電子化采購所需的計算機終端、軟硬件及網(wǎng)絡環(huán)境，承擔因準備不足產(chǎn)生的不利后果。
（四）開標/開啟前**分鐘內(nèi)，供應商需登錄項目電子化交易系統(tǒng)-“供應商開標大廳”-進入開標選擇對應項目包組操作簽到
（五）政府采購平臺技術支持：
在線客服：通過陜西省政府采購網(wǎng)-在線客服進行咨詢
技術服務電話：**9-****2
CA及簽章服務：通過陜西省政府采購網(wǎng)-辦事指南進行查詢
（六）落實的政府采購政策：（1）《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔****〕**號）；（2）《關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔****〕**號；（3）《陜西省財政廳關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（陜財辦采〔****〕5號）；（4）《財政部 司法部關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》（財庫〔****〕**號）；（5）《三部門聯(lián)合發(fā)布關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔****〕**1號）；（6）《國務院辦公廳關于建立政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品制度的通知》（國發(fā)辦〔****〕**號）；（7）《財政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)管總局關于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫〔****〕9號）；（8）《關于運用政府采購政策支持鄉(xiāng)村產(chǎn)業(yè)振興的通知》（財庫〔****〕** 號）；（9）《財政部農(nóng)業(yè)農(nóng)村部國家 鄉(xiāng)村振興局 中華全國供銷合作總社關于印發(fā)<關于深入開展政府采購脫貧地區(qū)農(nóng)副產(chǎn)品工作推進鄉(xiāng)村產(chǎn)業(yè)振興的實施意見>的通知》（財庫〔****〕**號）；（**）《陜西省財政廳關于進一步加強政府綠色采購有關問題的通知》（陜財辦采〔****〕**號）；（**）《財政部關于在政府采購活動中落實平等對待內(nèi)外資企業(yè)有關政策的通知》（財庫〔****〕**號）；（**）陜西省財政廳關于印發(fā)《陜西省中小企業(yè)政府采購信用融資辦法》（陜財辦采〔****〕**號）；（**）陜西省財政廳《關于加快推進我省中小企業(yè)政府采購信用融資工作 的通知》（陜財辦采〔****〕**號）；（**）如有最新頒布的政府采購政策，按最新的文件執(zhí)行。
（七）各投標人應根據(jù)“陜西省財政廳 陜財辦采函[****]**號文”陜西省財政廳關于省級預算單位全面推行政府采購項目電子化交易的通知”、《政府采購項目電子化交易規(guī)則》等文件的要求，做好人員配備、設施設備、系統(tǒng)操作的相應準備，熟悉并正確實施相關操作流程，承擔由于操作或其他因素造成的不利后果。
（八）中標單位在中標結果公示結束后3個工作日內(nèi)向代理機構提供紙質版響應文件，響應文件為正本一份，副本一份（響應文件內(nèi)容須與電子交易平臺上傳文件內(nèi)容保持一致）。紙質響應文件均須A4紙打印，分別各自裝訂成冊。
七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：漢中市中心血站
地址：漢中市漢臺區(qū)石馬坡中心血站
聯(lián)系方式：****-******8
2.采購代理機構信息
名稱：豐匯國際項目管理有限公司
地址：漢中市漢臺區(qū)興漢路中段自強大廈東二樓
聯(lián)系方式：**********3
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：陳先生
電話：**********3
豐匯國際項目管理有限公司
****年**月**日
