采購包1：簽定合同后按合同和投標(biāo)文件約定的要求和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行交貨。交貨期限為在合同簽訂生效后國產(chǎn)產(chǎn)品**天內(nèi)、進(jìn)口產(chǎn)品**天內(nèi)交貨到甲方指定地點(diǎn)完成安裝調(diào)試交付使用?！敖回浧凇敝杆胸浳镞\(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢后交付用戶使用的日期。

采購包2：簽定合同后按合同和投標(biāo)文件約定的要求和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行交貨。交貨期限為在合同簽訂生效后**天內(nèi)交貨到甲方指定地點(diǎn)完成安裝調(diào)試交付使用。“交貨期”指所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢后交付用戶使用的日期。

采購包3：簽定合同后按合同和投標(biāo)文件約定的要求和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行交貨。交貨期限為在合同簽訂生效后**天內(nèi)交貨到甲方指定地點(diǎn)完成安裝調(diào)試交付使用。“交貨期”指所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢后交付用戶使用的日期。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等國家相關(guān)法律法規(guī)要求：1.1并提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。1.2提供生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。（適用于產(chǎn)品制造商投標(biāo)）1.3提供醫(yī)療器械經(jīng)營證明（經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不提供任何證明，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械提供備案證明或經(jīng)營許可證明，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械提供經(jīng)營許可證明）。（適用于經(jīng)銷商）1.4非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家投標(biāo)進(jìn)口產(chǎn)品須提供產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書原件，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書原件（須提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件須能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。（適用于進(jìn)口產(chǎn)品非產(chǎn)品制造商投標(biāo)）。。

采購包2：

(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等國家相關(guān)法律法規(guī)要求：1.1并提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。1.2提供生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。（適用于產(chǎn)品制造商投標(biāo)）1.3提供醫(yī)療器械經(jīng)營證明（經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不提供任何證明，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械提供備案證明或經(jīng)營許可證明，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械提供經(jīng)營許可證明）。（適用于經(jīng)銷商）。

采購包3：

(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等國家相關(guān)法律法規(guī)要求：1.1并提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。1.2提供生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。（適用于產(chǎn)品制造商投標(biāo)）1.3提供醫(yī)療器械經(jīng)營證明（經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不提供任何證明，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械提供備案證明或經(jīng)營許可證明，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械提供經(jīng)營許可證明）。（適用于經(jīng)銷商）。