項目概況
傳染病防控綜合服務能力提升項目招標項目的潛在投標人應在在線獲取獲取招標文件,并于 ****年**月**日 **時**分 (北京時間)前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號:[******]GZXM[GK]********
項目名稱:傳染病防控綜合服務能力提升項目
采購方式:公開招標
預算金額:1,**5,**0.**元
采購需求:
合同包1(合同包一):
合同包預算金額:**3,**0.**元
品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 臨床檢驗設備 | 核酸提取儀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
1-2 | 臨床檢驗設備 | 全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng) | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
1-3 | 臨床檢驗設備 | 全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng) (實時熒光定量PCR) | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
1-4 | 臨床檢驗設備 | 全自動血沉積壓動態(tài)分析儀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | 5,**0.** | - |
1-5 | 臨床檢驗設備 | 血凝儀 (全自動凝血分析儀) | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限:自貨物驗收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。
合同包2(合同包二):
合同包預算金額:**2,**0.**元
品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | 其他醫(yī)療設備 | 冷凍探針組件(軟管探針) | 2(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
2-2 | 其他醫(yī)療設備 | 呼出氣一氧化氮檢測儀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
2-3 | 其他醫(yī)療設備 | 肺功能儀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限:自貨物驗收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。
合同包3(合同包三):
合同包預算金額:**0,**0.**元
品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
3-1 | 其他醫(yī)療設備 | 國產(chǎn)模擬訓練器 | 2(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
3-2 | 其他醫(yī)療設備 | 術(shù)野攝像機+實訓示教推車 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
3-3 | 其他醫(yī)療設備 | LED全彩顯示屏 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
3-4 | 其他醫(yī)療設備 | 多功能模擬人 | 1(個) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限:自貨物驗收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求: 無。
3.本項目的特定資格要求:
合同包1(合同包一)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品:核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品:全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品:全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)(實時熒光定量PCR)、冷凍探針組件(軟管探針) 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:國產(chǎn)模擬訓練器、術(shù)野攝像機+實訓示教推車、LED全彩顯示屏、多功能模擬人 (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 );(2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。
合同包2(合同包二)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品:核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品:全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品:全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)(實時熒光定量PCR)、冷凍探針組件(軟管探針) 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:國產(chǎn)模擬訓練器、術(shù)野攝像機+實訓示教推車、LED全彩顯示屏、多功能模擬人 (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 );(2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。
合同包3(合同包三)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品:核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品:全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品:全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)(實時熒光定量PCR)、冷凍探針組件(軟管探針) 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:國產(chǎn)模擬訓練器、術(shù)野攝像機+實訓示教推車、LED全彩顯示屏、多功能模擬人 (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 );(2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。
三、獲取招標文件
時間: ****年**月**日 至 ****年**月**日 ,每天上午 **:**:** 至 **:**:** ,下午 **:**:** 至 **:**:** (北京時間,法定節(jié)假日除外)
地點:在線獲取
方式:在線獲取
售價:免費獲取
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
截止時間: ****年**月**日 **時**分**秒 (北京時間)
投標地點:在線遞交
開標時間:****年**月**日 **時**分**秒
開標地點:通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標/開啟大廳參與開啟
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
組織現(xiàn)場踏勘: 否
/
七、對本次招標提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱:哈爾濱市胸科醫(yī)院
地址:哈爾濱市道外區(qū)先鋒路**7號
聯(lián)系方式:********
2.采購代理機構(gòu)信息
名稱:國咨項目管理有限公司
地址:北京市豐臺區(qū)北京市豐臺區(qū)蓮花池西里**號4號樓4-7幢5層 **1-1室
聯(lián)系方式:**********7
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人:國咨項目管理有限公司
電話:**********7
國咨項目管理有限公司
****年**月**日