項目概況
****年第三批設備采購項目的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。本項目通過項目電子化交易系統(tǒng)實行電子化采購。
一、項目基本情況
項目編號：N****************
項目名稱：****年第三批設備采購項目
采購方式：公開招標
預算金額：**,**3,**0.**元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包2：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包3：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包4：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包5：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包6：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包7：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包8：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包9：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包**：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包**：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包**：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包**：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包**：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包**：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包**：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包**：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包**：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
采購包**：合同簽訂生效后，在接到采購人正式通知的前提下1個月內完成安裝調試，并交付采購人驗收
本項目是否接受聯合體投標：
采購包1：不接受聯合體投標
采購包2：不接受聯合體投標
采購包3：不接受聯合體投標
采購包4：不接受聯合體投標
采購包5：不接受聯合體投標
采購包6：不接受聯合體投標
采購包7：不接受聯合體投標
采購包8：不接受聯合體投標
采購包9：不接受聯合體投標
采購包**：不接受聯合體投標
采購包**：不接受聯合體投標
采購包**：不接受聯合體投標
采購包**：不接受聯合體投標
采購包**：不接受聯合體投標
采購包**：不接受聯合體投標
采購包**：不接受聯合體投標
采購包**：不接受聯合體投標
采購包**：不接受聯合體投標
采購包**：不接受聯合體投標
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
采購包6：無
采購包7：無
采購包8：無
采購包9：無
采購包**：無
采購包**：無
采購包**：無
采購包**：無
采購包**：無
采購包**：無
采購包**：無
采購包**：無
采購包**：
本項目專門面向中小企業(yè)采購，供應商應為中小微企業(yè)(監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位均視同小微企業(yè)，符合中小企業(yè)劃分標準的個體工商戶視同中小企業(yè))。
采購包**：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
。
采購包2：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
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采購包3：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
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采購包4：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
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采購包5：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
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采購包6：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
。
采購包7：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
。
采購包8：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
。
采購包9：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
3.若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。
采購包**：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
。
采購包**：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
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采購包**：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
。
采購包**：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
。
采購包**：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
。
采購包**：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
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采購包**：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
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采購包**：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
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采購包**：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
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采購包**：
(1)1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證;投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
。
三、獲取招標文件
時間：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京時間）
途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件
方式：在線獲取
售價：0元
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
時間：****年**月**日 **時**分**秒（北京時間）
提交投標文件地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應）管理在線提交投標文件
開標地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標/開啟大廳參與開標
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
1、計劃備案號:********************
2、采購預算：
采購包1：
采購包預算金額（元）: 4,**0,**0.**
采購包最高限價（元）: 3,**0,**0.**
采購包2：
采購包預算金額（元）: 3,**0,**0.**
采購包最高限價（元）: 2,**5,**0.**
采購包3：
采購包預算金額（元）: 1,**0,**0.**
采購包最高限價（元）: 1,**0,**0.**
采購包4：
采購包預算金額（元）: 1,**0,**0.**
采購包最高限價（元）: 1,**5,**0.**
采購包5：
采購包預算金額（元）: 1,**0,**0.**
采購包最高限價（元）: **1,**0.**
采購包6：
采購包預算金額（元）: 1,**0,**0.**
采購包最高限價（元）: **3,**0.**
采購包7：
采購包預算金額（元）: **0,**0.**
采購包最高限價（元）: **1,**0.**
采購包8：
采購包預算金額（元）: **0,**0.**
采購包最高限價（元）: **5,**0.**
采購包9：
采購包預算金額（元）: 1,**0,**0.**
采購包最高限價（元）: **9,**0.**
采購包**：
采購包預算金額（元）: **0,**0.**
采購包最高限價（元）: **8,**0.**
采購包**：
采購包預算金額（元）: **0,**0.**
采購包最高限價（元）: **0,**0.**
采購包**：
采購包預算金額（元）: **0,**0.**
采購包最高限價（元）: **3,**0.**
采購包**：
采購包預算金額（元）: **0,**0.**
采購包最高限價（元）: **4,**0.**
采購包**：
采購包預算金額（元）: **0,**0.**
采購包最高限價（元）: **4,**0.**
采購包**：
采購包預算金額（元）: **0,**0.**
采購包最高限價（元）: **2,**0.**
采購包**：
采購包預算金額（元）: **0,**0.**
采購包最高限價（元）: **4,**0.**
采購包**：
采購包預算金額（元）: **3,**0.**
采購包最高限價（元）: **,**0.**
采購包**：
采購包預算金額（元）: **0,**0.**
采購包最高限價（元）: **,**0.**
采購包**：
采購包預算金額（元）: **,**0.**
采購包最高限價（元）: **,**0.**
3、采購品目編碼及名稱：A******** 其他醫(yī)療設備、A******** 消毒滅菌設備及器具、A******** 醫(yī)用超聲波儀器及設備、A******** 醫(yī)用光學儀器、A******** 急救和生命支持設備、A******** 病房護理及醫(yī)院設備、A******** 臨床檢驗設備、A******** 醫(yī)用 X 線診斷設備、A******** 醫(yī)用電子生理參數檢測儀器設備、A******** 手術室設備及附件、A******** 手術器械
4、監(jiān)督管理部門：成都市財政局 聯系電話：**8-********，地 址：成都市高新區(qū)錦城大道**6號
5、本項目實行電子化采購，使用的電子化交易系統(tǒng)為：四川省政府采購一體化平臺的項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”），登錄方式及地址：通過四川政府采購網（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首頁供應商用戶登錄四川省政府采購一體化平臺（以下簡稱“采購一體化平臺”），進入項目電子化交易系統(tǒng)。供應商應當按照以下要求，參與本次電子化采購活動。
（一）供應商應當自行在四川政府采購網-辦事指南查看相應的系統(tǒng)操作指南，并嚴格按照操作指南要求進行系統(tǒng)操作。在登錄、使用采購一體化平臺前，應當按照要求完成供應商注冊和信息完善，加入采購一體化平臺供應商庫。
(二)供應商應當使用納入全國公共資源交易平臺（四川?。底肿C書互認范圍的數字證書及簽章（以下簡稱“互認的證書及簽章”）進行系統(tǒng)操作。供應商使用互認的證書及簽章登錄采購一體化平臺進行的一切操作和資料傳遞，以及加蓋電子簽章確認采購過程中制作、交換的電子數據，均屬于供應商真實意思表示，由供應商對其系統(tǒng)操作行為和電子簽章確認的事項承擔法律責任。
已辦理互認的證書及簽章的供應商，校驗互認的證書及簽章有效性后，即可按照系統(tǒng)操作要求進行身份信息綁定、權限設置和系統(tǒng)操作；未辦理互認的證書及簽章的供應商，按要求辦理互認的證書及簽章并校驗有效性后，按照系統(tǒng)操作要求進行身份信息綁定、權限設置和系統(tǒng)操作?；フJ的證書及簽章的辦理與校驗，可查看四川政府采購網-辦事指南。
供應商應當加強互認的證書及簽章日常校驗和妥善保管，確保在參加采購活動期間互認的證書及簽章能夠正常使用；供應商應當嚴格互認的證書及簽章的內部授權管理，防止非授權操作。
（三）供應商應當自行準備電子化采購所需的計算機終端、軟硬件及網絡環(huán)境，承擔因準備不足產生的不利后果。
（四）采購一體化平臺技術支持：
在線客服：通過四川政府采購網-在線客服進行咨詢
**0服務電話：**********
CA及簽章服務：通過四川政府采購網-辦事指南進行查詢
七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯系。
1.采購人信息
名稱：成都市第三人民醫(yī)院
地址：青龍街**號
聯系方式：**8-********
2.采購代理機構信息
名稱：四川成與誠招標代理有限公司
地址：四川省成都市武侯區(qū)中國(四川)自由貿易試驗區(qū)成都高新區(qū)天府大道北段****號S1區(qū)**層****、****號
聯系方式：**8-********
3.項目聯系方式
項目聯系人：王九龍、鄭杰、蘭嵐、劉燕、蔣德林
電話：**8-********
四川成與誠招標代理有限公司
****年**月**日
