采購(gòu)包1：合同簽訂生效后**日內(nèi)完成供貨、安裝調(diào)試。

采購(gòu)包2：合同簽訂生效后**日內(nèi)完成供貨、安裝調(diào)試

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

采購(gòu)包1：

(1)1.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
2.（1）投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，若投標(biāo)人為制造廠家時(shí)須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案登記表；（2）投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，若投標(biāo)人為非產(chǎn)品制造廠家時(shí)須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或經(jīng)營(yíng)備案憑證；（3）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》，提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案憑證（提供相關(guān)證明材料復(fù)印件并加蓋投標(biāo)人電子簽章）。
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品，投標(biāo)人須提供制造廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》（提供相關(guān)證明材料復(fù)印件并加蓋投標(biāo)人電子簽章）。
4.若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人為非產(chǎn)品制造廠家時(shí)，需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。

采購(gòu)包2：

(1)1.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
2.（1）投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，若投標(biāo)人為制造廠家時(shí)須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案登記表；（2）投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，若投標(biāo)人為非產(chǎn)品制造廠家時(shí)須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或經(jīng)營(yíng)備案憑證；（3）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》，提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案憑證（提供相關(guān)證明材料復(fù)印件并加蓋投標(biāo)人電子簽章）。
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品，投標(biāo)人須提供制造廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》（提供相關(guān)證明材料復(fù)印件并加蓋投標(biāo)人電子簽章）。。