一、項目基本情況

項目編號：JH**-******-****6

項目名稱：丹東市疾病預(yù)防控制中心微生物實驗室****年戰(zhàn)線計劃試劑、耗材采購

包組編號：**1

預(yù)算金額（元）：******

最高限價（元）：******

采購需求： 查看

**1包組：病毒病檢測試劑

試劑序號	試劑名稱	規(guī)格	數(shù)量	是否屬于醫(yī)療器械	是否允許采購進口產(chǎn)品	采購需求參數(shù)
1	三抗(青鏈霉素/制真菌素	**0mL/瓶	1瓶	否	否	1、規(guī)格:**0ml/瓶 2、作為細(xì)胞培養(yǎng)基的補充，以控制細(xì)菌污染。 3、溶液對大多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有效。青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。鏈霉素抑制原核蛋白的合成。
2	胰蛋白酶（TPCK胰酶）	**0mg/支	1支	否	否	TPCK處理的胰蛋白酶，因此，胰蛋白酶活力更高，糜胰蛋白酶活性被抑制。
3	隔水墊	**個/包	1包	否	否	長**-**cm，寬**-**cm。
4	**0 ml錐形搖瓶	**0ml/個，**個/套，每個獨立包裝	**套	否	否	**0ml,PE材質(zhì)，無菌,獨立包裝,**個/套
5	** ml透氣培養(yǎng)管	**ml/支，**支/盒，**盒/箱	5箱	否	否	**ml,PE材質(zhì)，無菌,獨立包裝,**支/盒，**盒/箱。
6	M-SUS 培養(yǎng)液	****ml/瓶	8瓶	否	否	無血清的M-SUS培養(yǎng)液,支持細(xì)胞高密度擴增，可直接向細(xì)胞培養(yǎng)液中添加TPCK胰酶和標(biāo)本進行病毒分離，并可獲得高效價的病毒。
7	一次性細(xì)胞計數(shù)片（兩槽）	**片/盒	2盒	否	否	適用于瑞沃德廠家的C**0型全自動細(xì)胞計數(shù)儀使用，一次性，兩槽，塑料材質(zhì)，細(xì)胞計數(shù)片具有兩個獨立的計數(shù)室,每個計數(shù)室的加樣量為**微升。
8	DPBS緩沖液	**0ml/瓶	6瓶	否	否	1.經(jīng)0.1微米過濾除菌，可直接使用； 2.可作為胚胎、組織的漂洗液。
9	生理鹽水	**0ml/瓶，**瓶/箱	1箱	否	否	1.內(nèi)部有鋁塑膜封口，外蓋密封性強。 2.**0ml/瓶。
**	豚鼠血	2ml/瓶	**瓶	否	否	無菌采集豚鼠血，經(jīng)EDTA抗凝處理。
**	SPF 種蛋	**個/箱	6箱	否	否	1、SPF級別 2、0日齡 3、蛋重在**.5-**g
**	冷凍貼	****貼/袋	1袋	否	否	耐-**攝氏度低溫，防水防油，粘性好。
**	一次性使用無菌注射器	2ml/支，**0支/盒	3盒	是	否	環(huán)氧乙烷滅菌，無菌獨立包裝。
**	一次性無菌試劑槽	**ml/個，**個/包	5包	否	否	塑料材質(zhì)，一體成型，結(jié)實耐用，可震蕩，耐高溫高壓，防腐蝕可消毒。
**	臺盼藍(lán)染色液	**mL/瓶	1瓶	否	否	**ml/瓶，濃度0.4%，分子量**0.**。
**	免疫印跡儀系統(tǒng)清洗液	**0ml/瓶	**瓶	否	否	主要成分：為氫氧化鉀溶液≤3％。要求供貨時產(chǎn)品剩余效期大于產(chǎn)品本身保質(zhì)期的2/3。
**	溶血素（流式細(xì)胞儀分析使用）	**0ml/瓶	1瓶	否	否	可裂解經(jīng)單克隆抗體直接熒光染色后的人類外周血的紅細(xì)胞；主要成分為濃度＜**%的二甘醇和濃度＜**%的甲醛。
**	鞘液	**0mL/瓶	4瓶	否	否	與流式細(xì)胞儀配合使用的流動相，可使細(xì)胞成為單細(xì)胞懸液；主要成分為氯化鈉，緩沖液等；開封后可穩(wěn)定至少**天。
**	關(guān)機清洗液	**0ml/瓶	8瓶	否	否	適用于采用流式細(xì)胞分析原理的分析儀；主要組成成分為檸檬酸鈉，十二烷基苯磺酸，三乙醇胺，ProClin **0，水等。
**	HIV質(zhì)控品(流式細(xì)胞儀質(zhì)控微球）	**ml/瓶	2瓶	否	否	主要組成成分為包含磷酸鹽緩沖溶液的3.3μm的聚苯乙烯熒光微球。用于評價流式細(xì)胞儀儀器各通道的精密度，同時標(biāo)定激光延遲。
**	絕對計數(shù)管	**只/盒	5盒	否	否	用于對血液中白細(xì)胞的絕對計數(shù)；含有凍干熒光微球顆粒，且微球數(shù)需標(biāo)注。
**	丙型肝炎病毒抗體檢測試劑盒（膠體金法）	**人份/盒	4盒	是	否	1、試劑可檢測人血清、血漿或靜脈全血樣品。含有EDTA、檸檬酸鈉或肝素的樣品可用于本實驗 2、采用國家參考品進行檢定時符合國家標(biāo)準(zhǔn);用企業(yè)參考品進行檢定時符合以下標(biāo)準(zhǔn):陰性參考品(N1~N**)符合率為**/**;陽性參考品(P1~P**)符合率為**/**;最低檢出限參考品(L1-1~L1-4，L2-1~L2-5)，L1-1~L1-4至少少檢出3份，且L1-4為陰性，L2-1~L2-5至少檢出4份;重復(fù)性參考品CV顯色強度一致，均一性無差別。 3、HIV-Ab，TP-Ab，HAV-IgG，HEV-IgG，HBs Ag 陽性樣品對本試劑的檢測無影響。 4、保存條件：試劑盒在2-8℃及以下避光保存。
**	艾滋病質(zhì)控品（考核樣）	1ml/管 ,5管/套	**套	否	否	HIV病毒標(biāo)準(zhǔn)濃度樣品，陰性**管，陽性分高濃度**管，中濃度**管，低濃度**管。
**	梅毒質(zhì)控品（考核樣）	1ml/管 ,5管/套	**套	否	否	梅毒螺旋體標(biāo)準(zhǔn)濃度樣品，陰性**管，陽性分高濃度**管，中濃度**管，低濃度**管。
**	HIV抗體質(zhì)控血清	1ML/支,1NCU/ML	2支	否	否	1ML/支,1NCU/ML。
**	次氯酸鈉	**0ml/瓶,**瓶/箱	1箱	否	否	有效氯含量5％。
**	登革熱病毒NS1抗原、IgG抗體、IgM抗體聯(lián)合檢測試劑盒（膠體金法）	**人份/盒	1盒	否	否	主要組成成分 1.測試卡：由登革病毒NS1抗原測試條、登革病毒IgG、IgM抗體測試條及塑料盒組成； 2.測試條由硝酸纖維素膜、樣品墊、結(jié)合墊、吸水紙、PVC板等其他支持物組成，樣本稀釋液。 3.適用范圍／預(yù)期用途：本試劑盒用于體外定性檢測人全血、血清或血漿中的登革病毒NS1抗原和（或）IgG、Ig抗體。
**	猴痘病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）	**人份/盒	1盒	否	否	1）樣品種類：鼻/咽拭子、痰液、支氣管肺泡灌洗液；細(xì)胞、培養(yǎng)物；咽拭子、糞便；環(huán)境標(biāo)本等樣品。 2）適用機型：試劑使用儀器為開放性機型，適用ABI系列儀器、BioRad、羅氏**0、上海宏石系列儀器等多種熒光PCR儀器。 3）檢測原理：本試劑盒根據(jù)熒光PCR技術(shù)原理，針對猴痘病毒設(shè)計特異性引物和Taqman探針，通過熒光PCR檢測儀進行檢測，從而實現(xiàn)對猴痘病毒核酸的檢測。 4）主要組成成分：包含qPCR預(yù)混液，酶混合液，引物探針，陽性對照，陰性對照。 5）反應(yīng)體系：**μl反應(yīng)體系，包含核酸擴增體系**μl，模板5μl。 ★6）擴增反應(yīng)時間 ≤ **分鐘。 ▲7）最低檢測限：≤**0copies/mL。 8）特異性：對猴痘病毒各標(biāo)本均能檢出且與其他型別無交叉。 9）保存條件：試劑盒在－**℃及以下避光保存。
**	新冠建庫試劑	**人份/套	**套	否	否	1、用于對新冠病毒樣本的建庫，需能與高通量測序廠家設(shè)備兼容匹配，并能提供建庫、測序全流程培訓(xùn)及支持； 2、基于多重PCR和打斷建庫技術(shù)，可對新冠病毒全基因組進行高效地擴增和文庫制備； 3、規(guī)格：**人份/套； 4、最低可從**copies/mL的樣本中組裝病毒全基因組序列； 5、基因組覆蓋度高達(dá)**%，為準(zhǔn)確地分型和溯源提供支撐； 6、適用樣本：從培養(yǎng)毒株、咽拭子和肺泡灌洗液中提取的總RNA； ★7、推薦讀長及數(shù)據(jù)量：SE**0、5M reads。 ★8、試劑盒包含內(nèi)參引物池、多重PCR擴增模塊、酶切文庫制備模塊、雙端獨立標(biāo)簽接頭試劑盒、純化磁珠試劑盒等組份 9、可適配自動化平臺進行制備文庫
**	測序輔助試劑	4次/盒	**盒	否	否	1、配合建庫試劑使用； 2、提高建庫效率，縮短實驗時間； 3、替代消化、環(huán)化等建庫步驟，減少實驗環(huán)節(jié)，提高實驗準(zhǔn)確率及重現(xiàn)性。
**	新冠病毒測序試劑盒	產(chǎn)出數(shù)據(jù)量≧8Gb/盒。	**盒	否	否	1、兼容華大智造測序平臺，可應(yīng)用于各類RNA及DNA文庫。 2、單端及雙端測序模式可選（SE）。 ★3、讀長：SE**0/PE**。 ★4、可產(chǎn)出數(shù)據(jù)量≥8Gb，Reads≥**M。 5、試劑經(jīng)過生化等方面的優(yōu)化，堿基識別更準(zhǔn)確，測序質(zhì)量更高。 6、保存溫度： -**°C~-**°C。 7、試劑套裝包含測序試劑盒及測序載片。 8、本試劑套裝僅供科研使用，不用于臨床診斷。 ▲9、所需測序時間≤6小時。
**	帶濾芯自動化吸頭（新冠建庫自動化耗材）	**盒/包	**包	否	否	1、兼容華大智造廠家MGISP-**0RS型自動化建庫儀配套使用； 2、**0μL/個，**個/盒，帶濾芯自動化吸頭。
**	**孔深孔板（新冠建庫自動化耗材）	2塊/包	**0包	否	否	1、兼容華大智造廠家MGISP-**0RS型自動化建庫儀配套使用； 2、1.3ml/塊 **孔圓形孔U型底深孔板。
**	PCR板（新冠建庫自動化耗材）	**個/包	**包	否	否	1、兼容華大智造廠家MGISP-**0RS型自動化建庫儀配套使用； 2、0.2mL/個 **孔全裙邊PCR板
**	呼吸道微生物基因組建庫試劑盒套裝	**人份/套	2套	否	否	1、用于對呼吸道病毒樣本的建庫，需能與華大智造的DNBSEQ-G**RS型高通量基因測序平臺兼容匹配，并能提供建庫、測序全流程培訓(xùn)及支持； 2、基于多重PCR和打斷建庫技術(shù)，可對呼吸道病毒全基因組進行高效地擴增和文庫制備； 3、規(guī)格：**人份/套； 4、最低可從**拷貝的樣本中組裝病毒全基因組序列； 5、基因組覆蓋度高達(dá)**%，為準(zhǔn)確地分型和溯源提供支撐； 6、適用樣本：從培養(yǎng)毒株、咽拭子和肺泡灌洗液中提取的總RNA； ★7、推薦讀長及數(shù)據(jù)量：SE**0、5M reads。 ★8、試劑盒包含內(nèi)參引物池、多重PCR擴增模塊、酶切文庫制備模塊、雙端獨立標(biāo)簽接頭試劑盒、純化磁珠試劑盒等組份。 9、可適配自動化平臺進行制備文庫。
**	呼吸道微生物測序試劑盒	數(shù)據(jù)量≥8Gb/盒	2盒	否	否	1、兼容華大智造測序平臺，可應(yīng)用于各類RNA及DNA文庫。 2、單端及雙端測序模式可選（SE）。 ★3、讀長：SE**0/PE**0。 ★4、可產(chǎn)出數(shù)據(jù)量≥8Gb，Reads≥**M。 5、試劑經(jīng)過生化等方面的優(yōu)化，堿基識別更準(zhǔn)確，測序質(zhì)量更高。 6、保存溫度： -**°C~-**°C。 7、試劑套裝包含測序試劑盒及測序載片。 8、本試劑套裝僅供科研使用，不用于臨床診斷。 ▲9、所需測序時間≤6小時。

注：需求內(nèi)容與招標(biāo)文件不一致的，以招標(biāo)文件內(nèi)容為準(zhǔn)

合同履行期限：自合同簽訂之日起按需供貨（供貨內(nèi)容不得超過采購清單范圍，須按采購人需求**小時內(nèi)配送至采購人指定地點）。

需落實的政府采購政策內(nèi)容：按照落實政策為促進中小企業(yè)、促進殘疾人就業(yè)、支持監(jiān)獄企業(yè)、支持脫貧攻堅、對于節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品、對于列入《遼寧省創(chuàng)新產(chǎn)品和服務(wù)目錄》內(nèi)的產(chǎn)品、服務(wù)等相關(guān)政策標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

本項目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：否

包組編號：**4

預(yù)算金額（元）：******

最高限價（元）：******

采購需求： 查看

**4包組：HIV1+2型抗體檢測試劑盒（免疫印跡法）

試劑序號	試劑名稱	規(guī)格	數(shù)量	是否屬于醫(yī)療器械	是否允許采購進口產(chǎn)品	采購需求參數(shù)
1	HIV1+2型抗體檢測試劑盒（免疫印跡法）	**條/盒	**	是	是	1.檢測方法為蛋白免疫印跡法；★2.檢測帶必須同時含HIV-1和HIV-2型陽性質(zhì)控帶；HIV-1抗體為全病毒條帶，包括：gp**0、gp**0、p**、p**、p**、gp**、p**、p**、p**、p**；3.質(zhì)控血清應(yīng)分別含強陽性、弱陽性和陰性質(zhì)控血清，其中強陽性質(zhì)控血清必須同時含HIV-1和HIV-2質(zhì)控物；4.封閉液為檢測時現(xiàn)配，以防造成不必要的浪費;5.每盒試劑配備檢測所需試劑反應(yīng)板（槽），規(guī)格**槽/塊，并應(yīng)適合用戶現(xiàn)有的EURIMMUN廠家的EUROBlotMasterⅡ型全自動蛋白印跡儀器使用6.試劑實驗方法有快速法和過夜法二種，能有效處理抗體滴度低的標(biāo)本，提供試劑使用說明書證明；7.試劑有效期≧**個月;8.全程提供冷鏈運輸;9.含有特有的p**條帶:不僅增加了提示新發(fā)感染的可能性，還可以提示HIV疾病發(fā)展的速度，甚至可以提示HIV的感染途徑;**、可適用于熱滅活處理的血清或血漿樣品，避免工作人員職業(yè)暴露感染。

注：需求內(nèi)容與招標(biāo)文件不一致的，以招標(biāo)文件內(nèi)容為準(zhǔn)

合同履行期限：自合同簽訂之日起按需供貨（供貨內(nèi)容不得超過采購清單范圍，須按采購人需求**小時內(nèi)配送至采購人指定地點）

需落實的政府采購政策內(nèi)容：按照落實政策為促進中小企業(yè)、促進殘疾人就業(yè)、支持監(jiān)獄企業(yè)、支持脫貧攻堅、對于節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品、對于列入《遼寧省創(chuàng)新產(chǎn)品和服務(wù)目錄》內(nèi)的產(chǎn)品、服務(wù)等相關(guān)政策標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

本項目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：否

二、供應(yīng)商的資格要求

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定。

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無

3.本項目的特定資格要求：**1包組：供應(yīng)商須具有藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營（備案）證明文件；所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，須具有藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證（如有附頁須提供）（或醫(yī)療器械備案憑證）證明文件。且均在有效期內(nèi)。**4包組:供應(yīng)商須具有藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營（備案）證明文件；所投產(chǎn)品須具有藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證（如有附頁須提供）（或醫(yī)療器械備案憑證）證明文件。且均在有效期內(nèi)。

三、政府采購供應(yīng)商入庫須知

參加遼寧省政府采購活動的供應(yīng)商未進入遼寧省政府采購供應(yīng)商庫的，請詳閱遼寧政府采購網(wǎng) “首頁—政策法規(guī)”中公布的“政府采購供應(yīng)商入庫”的相關(guān)規(guī)定，及時辦理入庫登記手續(xù)。填寫單位名稱、統(tǒng)一社會信用代碼和聯(lián)系人等簡要信息，由系統(tǒng)自動開通賬號后，即可參與政府采購活動。具體規(guī)定詳見《關(guān)于進一步優(yōu)化遼寧省政府采購供應(yīng)商入庫程序的通知》（遼財采函〔****〕**8號）。

四、獲取招標(biāo)文件

時間：****年**月**日**時**分至****年**月**日**時**分（北京時間，法定節(jié)假日除外）

地點：線上獲取

方式：線上

售價：免費

五、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點

****年**月**日 **時**分（北京時間）

地點：投標(biāo)文件電子版按要求上傳至遼寧政府采購網(wǎng)；備份文件（U盤存儲形式）遞交地點及開標(biāo)地點為丹東市公共資源交易中心（一樓開標(biāo)室2）

六、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

七、質(zhì)疑與投訴

供應(yīng)商認(rèn)為自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個工作日內(nèi)，向采購代理機構(gòu)或采購人提出質(zhì)疑。

1、接收質(zhì)疑函方式：線上或書面紙質(zhì)質(zhì)疑函

2、質(zhì)疑函內(nèi)容、格式：應(yīng)符合《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規(guī)定和財政部制定的《政府采購質(zhì)疑函范本》格式，詳見遼寧政府采購網(wǎng)。

質(zhì)疑供應(yīng)商對采購人、采購代理機構(gòu)的答復(fù)不滿意，或者采購人、采購代理機構(gòu)未在規(guī)定時間內(nèi)作出答復(fù)的，可以在答復(fù)期滿后**個工作日內(nèi)向本級財政部門提起投訴。

八、其他補充事宜

1、為推廣和落實政府采購電子招投標(biāo)業(yè)務(wù)，參加本項目的供應(yīng)商，請詳閱遼寧政府采購網(wǎng)“首頁-辦事指南”中公布的“遼寧政府采購網(wǎng)新版系統(tǒng)供應(yīng)商操作手冊”及《關(guān)于啟用政府采購數(shù)字認(rèn)證和電子招投標(biāo)業(yè)務(wù)有關(guān)事宜的通知》（遼財采〔****〕**8號）的相關(guān)規(guī)定，并按照相關(guān)要求及時、自主辦理CA數(shù)字證書并進行投標(biāo)相關(guān)操作；對因供應(yīng)商自身原因未能參與投標(biāo)所造成的所有后果，由其自行承擔(dān)。2、供應(yīng)商在獲取招標(biāo)（采購）文件過程中，應(yīng)正確填寫并如實填寫聯(lián)系人、聯(lián)系方式、郵箱等相關(guān)信息，如因信息預(yù)留錯誤而未能與其及時取得聯(lián)系，由此造成的一切后果，由供應(yīng)商自行承擔(dān)。3、供應(yīng)商須自主學(xué)習(xí)電子標(biāo)書的制作教程，具體請詳閱遼寧政府采購網(wǎng)“首頁-辦事指南”中公布的“遼寧省政府采購網(wǎng)供應(yīng)商制作電子標(biāo)書操作手冊”；并按相關(guān)要求進行制作。如未按照要求制作，將會影響文件的上傳，造成的所有后果，由供應(yīng)商自行承擔(dān)。4、項目投標(biāo)（響應(yīng)）文件遞交采用遼寧政府采購網(wǎng)網(wǎng)上遞交及備份投標(biāo)（響應(yīng)）文件遞交兩種形式同時執(zhí)行的方式進行，備份投標(biāo)（響應(yīng)）文件遞交介質(zhì)形式具體規(guī)定詳見《關(guān)于完善政府采購電子評審業(yè)務(wù)流程等有關(guān)事宜的通知》（遼財采函〔****〕**3號）。供應(yīng)商須確保備份投標(biāo)（響應(yīng)）文件與電子評審系統(tǒng)中上傳的投標(biāo)（響應(yīng)）文件內(nèi)容、格式的一致性。如因供應(yīng)商自身原因?qū)е挛丛谝?guī)定時間內(nèi)在遼寧政府采購網(wǎng)上遞交投標(biāo)（響應(yīng)）文件或僅提供備份投標(biāo)（響應(yīng)）文件的按照無效投標(biāo)（響應(yīng)）處理，具體操作流程詳見遼寧政府采購網(wǎng)相關(guān)通知。5、供應(yīng)商在投標(biāo)（響應(yīng)）的全過程中要隨時關(guān)注遼寧政府采購網(wǎng)公告信息，及時獲取更正公告等相關(guān)信息，否則，由此造成的一切后果，由供應(yīng)商自行承擔(dān)。6、在投標(biāo)響應(yīng)過程中，如遇系統(tǒng)操作問題請咨詢技術(shù)支持電話：**0-**8-****；如遇CA辦理問題請咨詢所辦理的CA認(rèn)證機構(gòu)。7、丹東市公共資源交易中心地址：丹東市新區(qū)銀河大街**0-1號。

九、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系

1.采購人信息

名稱： 丹東市疾病預(yù)防控制中心

地址： 遼寧省丹東市振興區(qū)桃園街**-3號

聯(lián)系方式：****-******5

2.采購代理機構(gòu)信息：

名稱：遼寧勵合招標(biāo)代理有限公司

地址：遼寧省沈陽市和平區(qū)文藝路**號華潤大廈B座****室

聯(lián)系方式：**4-********

郵箱地址：lnlhzbgs@**3.com

開戶行：招商銀行股份有限公司沈陽分行

賬戶名稱：遼寧勵合招標(biāo)代理有限公司

賬號：**************1

3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人：許帥宏、蘆玲玲、李馨悅、劉戎、王亞男

電話：**4-********