項(xiàng)目概況
血濾機(jī)、高端監(jiān)護(hù)儀等醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目采購項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在線上獲取獲取采購文件，并于 ****年**月**日 **時(shí)**分 （北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號：[******]HCHF[CS]********
項(xiàng)目名稱：血濾機(jī)、高端監(jiān)護(hù)儀等醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目
采購方式：競爭性磋商
預(yù)算金額：1,**2,**0.**元
采購需求：
合同包1(血濾機(jī)醫(yī)療設(shè)備采購):
合同包預(yù)算金額：**2,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 體外循環(huán)設(shè)備 | 血濾機(jī) | 1(臺) | 詳見采購文件 | **2,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自合同簽訂之日起2年零**個(gè)日歷日
合同包2(高端監(jiān)護(hù)儀等醫(yī)療設(shè)備采購):
合同包預(yù)算金額：1,**0,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 病房護(hù)理及醫(yī)院設(shè)備 | 高端監(jiān)護(hù)儀 | **(臺) | 詳見采購文件 | **3,**0.** | - |
| 2-2 | 病房護(hù)理及醫(yī)院設(shè)備 | 移位機(jī) | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 2-3 | 病房護(hù)理及醫(yī)院設(shè)備 | 無創(chuàng)血流監(jiān)護(hù)儀模塊 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 2-4 | 醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備 | 超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：合同履行期限在其他信息設(shè)置中注明
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求： 無。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
合同包1(血濾機(jī)醫(yī)療設(shè)備采購)特定資格要求如下:
(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： （1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內(nèi)（所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致）
合同包2(高端監(jiān)護(hù)儀等醫(yī)療設(shè)備采購)特定資格要求如下:
(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： （1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內(nèi)（所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致）
三、獲取采購文件
時(shí)間： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）
地點(diǎn)：線上獲取
方式：在線獲取
售價(jià)：免費(fèi)獲取
四、響應(yīng)文件提交
截止時(shí)間： ****年**月**日 **時(shí)**分**秒 （北京時(shí)間）
地點(diǎn)：線上遞交
五、開啟
時(shí)間：****年**月**日 **時(shí)**分**秒（北京時(shí)間）
地點(diǎn)：通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開啟
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。
七、其他補(bǔ)充事宜
組織現(xiàn)場踏勘： 否
無。
八、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名 稱：佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院
地 址：黑龍江省佳木斯市向陽區(qū)**8號
聯(lián)系方式：****-******1
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名 稱：華誠博遠(yuǎn)工程咨詢有限公司
地 址：黑龍江省哈爾濱市道里區(qū)華興街**7號
聯(lián)系方式：****-********
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人：華誠博遠(yuǎn)工程咨詢有限公司
電 話：****-********
華誠博遠(yuǎn)工程咨詢有限公司
****年**月**日
