采購包1：自合同簽訂之日起 ** 日內(nèi)完成設(shè)備安裝、交付及調(diào)試。

采購包2：自合同簽訂之日起 ** 日內(nèi)完成設(shè)備安裝、交付及調(diào)試。

采購包3：自合同簽訂之日起 ** 日內(nèi)完成設(shè)備安裝、交付及調(diào)試。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）。提供有效的證書掃描件并進(jìn)行電子簽章。；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。提供有效的證書掃描件并進(jìn)行電子簽章。。

采購包2：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）。提供有效的證書掃描件并進(jìn)行電子簽章。；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。提供有效的證書掃描件并進(jìn)行電子簽章。；(3)投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。提供有效的證明材料并進(jìn)行電子簽章。。

采購包3：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）。提供有效的證書掃描件并進(jìn)行電子簽章。；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。提供有效的證書掃描件并進(jìn)行電子簽章。。