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涼山彝族自治州第二人民醫(yī)院新院區(qū)第一批醫(yī)療設(shè)備采購招標(biāo)公告

發(fā)布日期:2025年7月16日

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項目概況

新院區(qū)第一批醫(yī)療設(shè)備采購的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)(以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標(biāo)文件,并于 ****年**月**日 **時**分 (北京時間)前遞交投標(biāo)文件。本項目通過項目電子化交易系統(tǒng)實行電子化采購。

一、項目基本情況

項目編號:N****************

項目名稱:新院區(qū)第一批醫(yī)療設(shè)備采購

采購方式:公開招標(biāo)

預(yù)算金額:**,**5,**0.**元

采購需求:詳見采購需求附件

合同履行期限:

采購包1:合同簽訂后**日內(nèi)完成全部貨物供應(yīng)。

采購包2:合同簽訂后**日內(nèi)完成全部貨物供應(yīng)。

采購包3:合同簽訂后**日內(nèi)完成全部貨物供應(yīng)。

采購包4:合同簽訂后**日內(nèi)完成全部貨物供應(yīng)。

采購包5:合同簽訂后**日內(nèi)完成全部貨物供應(yīng)。

采購包6:合同簽訂后**日內(nèi)完成全部貨物供應(yīng)。

采購包7:合同簽訂后**日內(nèi)完成全部貨物供應(yīng)。

采購包8:合同簽訂后**日內(nèi)完成全部貨物供應(yīng)。

本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):

采購包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包7:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包8:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請人的資格要求:

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定:

(1)具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;
(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
(5)參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:

采購包1:無

采購包2:無

采購包3:無

采購包4:無

采購包5:無

采購包6:無

采購包7:無

采購包8:無

3.本項目的特定資格要求:

采購包1:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外)。

采購包2:

(1)①若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外)。
②投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如屬于輻射產(chǎn)品的,投標(biāo)人和投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)具有有效的《輻射安全許可證》
③若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品屬于消毒類產(chǎn)品,消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)須具備有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》,消毒產(chǎn)品須具備有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》(投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件)。

采購包3:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外)。。

采購包4:

(1)①若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外)。
②若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品屬于消毒類產(chǎn)品,消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)須具備有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》,消毒產(chǎn)品須具備有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》(投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件)。

采購包5:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外)。。

采購包6:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外)。。

采購包7:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外)。。

采購包8:

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:則投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求,并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;若投標(biāo)產(chǎn)品及其所有配置屬于醫(yī)療器械:投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,并提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外)。。

三、獲取招標(biāo)文件

時間:****年**月**日至****年**月**日,每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京時間)

途徑:項目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)(響應(yīng))管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標(biāo)文件

方式:在線獲取

售價:0元

四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點

時間:****年**月**日 **時**分**秒(北京時間)

提交投標(biāo)文件地點:通過項目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)(響應(yīng))管理在線提交投標(biāo)文件

開標(biāo)地點:通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開標(biāo)

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

六、其他補充事宜

本項目實行電子化采購,使用的電子化交易系統(tǒng)為:四川省政府采購一體化平臺的項目電子化交易系統(tǒng)(以下簡稱“交易系統(tǒng)”),登錄地址:四川政府采購網(wǎng)(www.ccgp-sichuan.gov.cn)首頁供應(yīng)商用戶登錄入口。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)按照以下要求,參與本次電子化采購活動。

一、供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在四川政府采購網(wǎng)-辦事指南查看四川省政府采購一體化平臺(以下簡稱“采購平臺”)操作規(guī)范,并嚴(yán)格按照操作規(guī)范要求進行系統(tǒng)操作。供應(yīng)商參與本項目電子化采購活動的范圍主要包括:獲取招標(biāo)文件,編制、簽章、加密并提交投標(biāo)文件,參加開標(biāo)、解密投標(biāo)文件和電子評標(biāo),簽訂采購合同等。

二、供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)使用納入全國公共資源交易平臺(四川?。?shù)字證書互認范圍的數(shù)字證書和電子印章,參加本項目電子化采購活動;已按規(guī)定辦理數(shù)字證書和電子印章的供應(yīng)商,按照采購平臺操作規(guī)范進行身份信息綁定、權(quán)限設(shè)置和系統(tǒng)操作。未辦理互認的數(shù)字證書和電子印章的供應(yīng)商,可在四川省公共資源交易信息網(wǎng)-辦事指南或者四川政府采購網(wǎng)-辦事指南查詢辦理渠道。

供應(yīng)商使用數(shù)字證書登錄采購平臺進行的一切系統(tǒng)操作和加蓋電子印章確認的電子文書資料,均屬于供應(yīng)商真實意思表示,供應(yīng)商對其系統(tǒng)操作行為和電子印章確認事項承擔(dān)法律責(zé)任。

供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)加強數(shù)字證書和電子印章的日常校驗和保管,確保在參加采購活動期間能夠正常使用,嚴(yán)格授權(quán)管理,防止非授權(quán)操作。

三、供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行準(zhǔn)備電子化采購所需的計算機終端、軟硬件及網(wǎng)絡(luò)環(huán)境,承擔(dān)因準(zhǔn)備不足產(chǎn)生的不利后果。

四、采購平臺技術(shù)支持:

在線客服:通過四川政府采購網(wǎng)-在線客服進行咨詢

**0服務(wù)電話:**********

CA及簽章服務(wù)電話:通過四川政府采購網(wǎng)-辦事指南進行查詢


七、對本次招標(biāo)提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息

名稱:涼山彝族自治州第二人民醫(yī)院

地址:西昌市健康路**3號

聯(lián)系方式:****-******3

2.采購代理機構(gòu)信息

名稱:中晟眾信工程咨詢集團有限公司

地址:西昌市長安街道富民路**號(易安居茶樓6樓)

聯(lián)系方式:****-******7

3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人:謝先生

電話:****-******7

中晟眾信工程咨詢集團有限公司

****年**月**日


更多信息請訪問:大招標(biāo)(http://www.gopure.com.cn)
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