標(biāo)項(xiàng)名稱: ****年傳染病實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量提升項(xiàng)目標(biāo)項(xiàng)1

數(shù)量: 不限

預(yù)算金額（元）: ******9.**

簡(jiǎn)要規(guī)格描述：詳見(jiàn)采購(gòu)文件。

備注：

標(biāo)項(xiàng)名稱: ****年傳染病實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量提升項(xiàng)目標(biāo)項(xiàng)2

數(shù)量: 不限

預(yù)算金額（元）: ******.**

簡(jiǎn)要規(guī)格描述：詳見(jiàn)采購(gòu)文件。

備注：

標(biāo)項(xiàng)1:，標(biāo)項(xiàng)2:

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：提供法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人投標(biāo)的提供身份證明。（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：供應(yīng)商是法人的，提供經(jīng)審計(jì)的****年度（或****年度）的財(cái)務(wù)報(bào)告，或基本開(kāi)戶銀行****年出具的資信證明；部分其他組織、自然人或成立時(shí)間未滿一年的，沒(méi)有經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告，提供銀行****年出具的資信證明。（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：供應(yīng)商承諾具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（承諾函自擬）。（4）具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：①提供****年至今任意三個(gè)月繳納稅收的憑據(jù)或證明材料（依法免稅的，提供有效的證明文件）。②提供****年至今任意三個(gè)月社會(huì)保障資金繳納證明材料（不需要繳納社保資金的，提供有效的證明文件）。（5）參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄：提供參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)重大違法記錄聲明（自行聲明）。（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：①供應(yīng)商自行承諾：在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）等渠道查詢中未被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，查詢截止時(shí)點(diǎn)為響應(yīng)文件開(kāi)啟時(shí)間前，對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商，拒絕參與本次政府采購(gòu)活動(dòng)，并承擔(dān)由此造成的一切法律責(zé)任及后果（承諾自擬）。②根據(jù)《省發(fā)展改革委 省法院 省公共資源交易中心關(guān)于推進(jìn)全省公共資源交易領(lǐng)域?qū)Ψㄔ菏疟粓?zhí)行人實(shí)施信用聯(lián)合懲戒的通知》黔發(fā)改財(cái)金（****）**1號(hào)文件要求，查詢截止時(shí)點(diǎn)為響應(yīng)文件開(kāi)啟時(shí)間前，列入法院失信被執(zhí)行人的，拒絕參與本次政府采購(gòu)活動(dòng)。（7）供應(yīng)商自行承諾不存在下述情形：?jiǎn)挝回?fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。

（1）屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品需提供：①投標(biāo)人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋所投標(biāo)產(chǎn)品）或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)許可備案憑證。②投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件或醫(yī)療器械備案證書（憑證）復(fù)印件。（2）屬于藥品管理的產(chǎn)品需提供：①投標(biāo)人為代理商須提供藥品（試劑）經(jīng)營(yíng)許可證，投標(biāo)人為制造商須提供藥品（試劑）生產(chǎn)許可證。②提供所投產(chǎn)品的生產(chǎn)批件（注冊(cè)證）。

（1）屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品需提供：①投標(biāo)人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋所投標(biāo)產(chǎn)品）或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)許可備案憑證。②投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件或醫(yī)療器械備案證書（憑證）復(fù)印件。（2）屬于藥品管理的產(chǎn)品需提供：①投標(biāo)人為代理商須提供藥品（試劑）經(jīng)營(yíng)許可證，投標(biāo)人為制造商須提供藥品（試劑）生產(chǎn)許可證。②提供所投產(chǎn)品的生產(chǎn)批件（注冊(cè)證）。

（1）屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品需提供：①投標(biāo)人為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋所投標(biāo)產(chǎn)品）或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)許可備案憑證。②投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件或醫(yī)療器械備案證書（憑證）復(fù)印件。（2）屬于藥品管理的產(chǎn)品需提供：①投標(biāo)人為代理商須提供藥品（試劑）經(jīng)營(yíng)許可證，投標(biāo)人為制造商須提供藥品（試劑）生產(chǎn)許可證。②提供所投產(chǎn)品的生產(chǎn)批件（注冊(cè)證）。

采購(gòu)人指定地點(diǎn)。

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