無。本項目為非專門面向中小企業(yè)的項目。

無。本項目為非專門面向中小企業(yè)的項目。

3.1投標人合法注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明；3.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度（提供投標文件截止之日前兩年內任意一個年度經(jīng)審計的財務報告復印件（包括報告正文、資產負債表、現(xiàn)金流量表、利潤表、附注和會計師事務所營業(yè)執(zhí)照。且審計報告應當經(jīng)過注冊會計師行業(yè)統(tǒng)一監(jiān)管平臺備案賦碼。），或遞交投標文件截止時間前三個月內投標人基本賬戶開戶銀行出具的資信證明；3.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力（提供承諾書）；3.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（1）投標供應商應提供投標截止時間前近六個月中任何一個月繳納增值稅或企業(yè)所得稅的憑證，時間以稅款所屬時期為準（銀行出具的繳稅憑證或稅務機關出具的證明的復印件，并加蓋本單位公章），依法免稅的供應商，應提供相應文件證明其依法免稅；（2）投標供應商應提供近一年中任意一個月的社會繳納社會保險的憑據(jù)（專用收據(jù)或社會保險繳納清單），不需要繳納社會保障資金的供應商，應提供相應文件證明其不需要繳納社會保障資金；3.5參加政府采購活動前三年內，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（提供書面聲明）；3.6投標供應商在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）上未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（代理公司現(xiàn)場查詢）；3.7供應商不得存在下列情形之一：（1）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加本次采購活動；（2）為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參加本項目的采購活動；3.8投標產品屬于醫(yī)療器械管理范圍的須提供醫(yī)療器械注冊證；3.9投標人為經(jīng)銷商的應具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（投標產品須在其經(jīng)營范圍內）；投標人為制造廠家應具有醫(yī)療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內），且具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（投標產品須在其經(jīng)營范圍內）。

3.1投標人合法注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明；3.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度（提供投標文件截止之日前兩年內任意一個年度經(jīng)審計的財務報告復印件（包括報告正文、資產負債表、現(xiàn)金流量表、利潤表、附注和會計師事務所營業(yè)執(zhí)照。且審計報告應當經(jīng)過注冊會計師行業(yè)統(tǒng)一監(jiān)管平臺備案賦碼。），或遞交投標文件截止時間前三個月內投標人基本賬戶開戶銀行出具的資信證明；3.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力（提供承諾書）；3.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（1）投標供應商應提供投標截止時間前近六個月中任何一個月繳納增值稅或企業(yè)所得稅的憑證，時間以稅款所屬時期為準（銀行出具的繳稅憑證或稅務機關出具的證明的復印件，并加蓋本單位公章），依法免稅的供應商，應提供相應文件證明其依法免稅；（2）投標供應商應提供近一年中任意一個月的社會繳納社會保險的憑據(jù)（專用收據(jù)或社會保險繳納清單），不需要繳納社會保障資金的供應商，應提供相應文件證明其不需要繳納社會保障資金；3.5參加政府采購活動前三年內，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（提供書面聲明）；3.6投標供應商在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）上未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（代理公司現(xiàn)場查詢）；3.7供應商不得存在下列情形之一：（1）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加本次采購活動；（2）為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參加本項目的采購活動；3.8投標產品屬于醫(yī)療器械管理范圍的須提供醫(yī)療器械注冊證；3.9投標人為經(jīng)銷商的應具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（投標產品須在其經(jīng)營范圍內）；投標人為制造廠家應具有醫(yī)療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內），且具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證（投標產品須在其經(jīng)營范圍內）。