項(xiàng)目概況
重癥醫(yī)學(xué)科購置醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在黑龍江省政府采購管理平臺獲取招標(biāo)文件,并于 ****年**月**日 **時(shí)**分 (北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號:[******]FDGJ[GK]********
項(xiàng)目名稱:重癥醫(yī)學(xué)科購置醫(yī)療設(shè)備
采購方式:公開招標(biāo)
預(yù)算金額:4,**0,**0.**元
采購需求:
合同包1(連續(xù)性血液凈化設(shè)備(******9)):
合同包預(yù)算金額:**0,**0.**元
品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
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1-1 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 連續(xù)性血液凈化設(shè)備(******9) | 2(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后7個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
合同包2(輸液信息采集系統(tǒng)(******0)):
合同包預(yù)算金額:1,**0,**0.**元
品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 輸液信息采集系統(tǒng)(******0) | **(套) | 詳見采購文件 | 1,**0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后3個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
合同包3(轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)(******1)):
合同包預(yù)算金額:**0,**0.**元
品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
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3-1 | 急救和生命支持設(shè)備 | 轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)(******1) | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后3個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
合同包4(便攜式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(******4)):
合同包預(yù)算金額:1,**0,**0.**元
品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
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4-1 | 醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備 | 便攜式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(******4) | 1(臺) | 詳見采購文件 | 1,**0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后**個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
合同包5(無創(chuàng)呼吸機(jī)(******5)):
合同包預(yù)算金額:**0,**0.**元
品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
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5-1 | 急救和生命支持設(shè)備 | 無創(chuàng)呼吸機(jī)(******5) | 2(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:簽訂合同后7個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求: 無。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
合同包1(連續(xù)性血液凈化設(shè)備(******9))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報(bào)產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理需提供相關(guān)證明材料。
(2)供應(yīng)商不得弄虛作假,不得圍標(biāo)串標(biāo),一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院項(xiàng)目。(提供承諾函,格式自擬)
合同包2(輸液信息采集系統(tǒng)(******0))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報(bào)產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理需提供相關(guān)證明材料。
(2)供應(yīng)商不得弄虛作假,不得圍標(biāo)串標(biāo),一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院項(xiàng)目。(提供承諾函,格式自擬)
合同包3(轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)(******1))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報(bào)產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理需提供相關(guān)證明材料。
(2)供應(yīng)商不得弄虛作假,不得圍標(biāo)串標(biāo),一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院項(xiàng)目。(提供承諾函,格式自擬)
合同包4(便攜式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(******4))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報(bào)產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理需提供相關(guān)證明材料。
(2)供應(yīng)商不得弄虛作假,不得圍標(biāo)串標(biāo),一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院項(xiàng)目。(提供承諾函,格式自擬)
合同包5(無創(chuàng)呼吸機(jī)(******5))特定資格要求如下:
(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如為代理商或經(jīng)銷商,所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》;所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的,則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;如所報(bào)產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理需提供相關(guān)證明材料。
(2)供應(yīng)商不得弄虛作假,不得圍標(biāo)串標(biāo),一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院項(xiàng)目。(提供承諾函,格式自擬)
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間: ****年**月**日 至 ****年**月**日 ,每天上午 **:**:** 至 **:**:** ,下午 **:**:** 至 **:**:** (北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)
地點(diǎn):黑龍江省政府采購管理平臺
方式:在線獲取
售價(jià):免費(fèi)獲取
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
****年**月**日 **時(shí)**分**秒 (北京時(shí)間)
地點(diǎn):通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開啟
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜
組織現(xiàn)場踏勘: 否
無
七、對本次招標(biāo)提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱:哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
地址:哈爾濱市南崗區(qū)保健路**8號
聯(lián)系方式:****-********
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名稱:方大國際工程咨詢股份有限公司
地址:哈爾濱市道里區(qū)群力大道****號星光耀廣場二期A座9層
聯(lián)系方式:****-********
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人:方大國際工程咨詢股份有限公司
電話:****-********
方大國際工程咨詢股份有限公司
****年**月**日