項(xiàng)目概況
急診醫(yī)學(xué)科等科室購置醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(tái)(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可獲取招標(biāo)文件，并于 ****年**月**日 **時(shí)**分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：[******]THGC[GK]********
項(xiàng)目名稱：急診醫(yī)學(xué)科等科室購置醫(yī)療設(shè)備
采購方式：公開招標(biāo)
預(yù)算金額：4,**5,**0.**元
采購需求：
合同包1(體外心肺支持輔助設(shè)備（急診醫(yī)學(xué)科）):
合同包預(yù)算金額：1,**0,**0.**元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 體外循環(huán)設(shè)備 | 體外心肺支持輔助設(shè)備（急診醫(yī)學(xué)科） | 1(臺(tái)) | 詳見采購文件 | 1,**0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：簽訂合同后**個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
合同包2(可視軟性喉鏡（急診醫(yī)學(xué)科）):
合同包預(yù)算金額：**0,**0.**元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 可視軟性喉鏡（急診醫(yī)學(xué)科） | 1(臺(tái)) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：簽訂合同后7個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
合同包3(便攜式多普勒超聲診斷儀（急診醫(yī)學(xué)科）):
合同包預(yù)算金額：1,**0,**0.**元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備 | 便攜式多普勒超聲診斷儀（急診醫(yī)學(xué)科） | 1(臺(tái)) | 詳見采購文件 | 1,**0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：簽訂合同后**個(gè)工作日內(nèi)送達(dá)指定地點(diǎn)
合同包4(連續(xù)性血液凈化設(shè)備（急診醫(yī)學(xué)科）):
合同包預(yù)算金額：**0,**0.**元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 連續(xù)性血液凈化設(shè)備（急診醫(yī)學(xué)科） | 1(臺(tái)) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：簽訂合同后**個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
合同包5(動(dòng)脈硬化檢測裝置（內(nèi)分泌科）):
合同包預(yù)算金額：**5,**0.**元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 動(dòng)脈硬化檢測裝置（內(nèi)分泌科） | 1(臺(tái)) | 詳見采購文件 | **5,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：簽訂合同后3至7工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
合同包6(便攜式肌電圖誘發(fā)電位儀):
合同包預(yù)算金額：**0,**0.**元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 便攜式肌電圖誘發(fā)電位儀 | 1(臺(tái)) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：簽訂合同后**個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
合同包7(超聲診斷儀):
合同包預(yù)算金額：1,**0,**0.**元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 7-1 | 醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備 | 超聲診斷儀 | 1(臺(tái)) | 詳見采購文件 | 1,**0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：簽訂合同后**個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)。
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求： 無。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
合同包1(體外心肺支持輔助設(shè)備（急診醫(yī)學(xué)科）)特定資格要求如下:
(1)1.擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料 2.如擬投設(shè)備為進(jìn)口設(shè)備，擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為代理商投標(biāo)，須提供進(jìn)口設(shè)備制造商出具的授權(quán)委托書或產(chǎn)品經(jīng)銷協(xié)議（復(fù)印件）；如為進(jìn)口設(shè)備制造商投標(biāo)，須提供依法成立的相關(guān)證明資料（復(fù)印件）
合同包2(可視軟性喉鏡（急診醫(yī)學(xué)科）)特定資格要求如下:
(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料
合同包3(便攜式多普勒超聲診斷儀（急診醫(yī)學(xué)科）)特定資格要求如下:
(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料
合同包4(連續(xù)性血液凈化設(shè)備（急診醫(yī)學(xué)科）)特定資格要求如下:
(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料
合同包5(動(dòng)脈硬化檢測裝置（內(nèi)分泌科）)特定資格要求如下:
(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料
合同包6(便攜式肌電圖誘發(fā)電位儀)特定資格要求如下:
(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料
合同包7(超聲診斷儀)特定資格要求如下:
(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）
地點(diǎn)：公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(tái)(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可
方式：在線獲取
售價(jià)：免費(fèi)獲取
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
****年**月**日 **時(shí)**分**秒 （北京時(shí)間）
地點(diǎn)：黑龍江省政府采購管理平臺(tái)
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜
組織現(xiàn)場踏勘： 否
無
七、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
地址：保健路**8號(hào)
聯(lián)系方式：********
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名稱：黑龍江泰合工程咨詢有限公司
地址：哈爾濱市道里區(qū)群力大道與朗江路交匯處星光耀寫字樓A座****
聯(lián)系方式：****-********
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人：黑龍江泰合工程咨詢有限公司
電話：****-********
黑龍江泰合工程咨詢有限公司
****年**月**日
