項(xiàng)目概況
傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可獲取招標(biāo)文件，并于 ****年**月**日 **時(shí)**分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號：[******]GZXM[GK]********
項(xiàng)目名稱：傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目
采購方式：公開招標(biāo)
預(yù)算金額：2,**3,**0.**元
采購需求：
合同包1(合同包一):
合同包預(yù)算金額：**8,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 電熱恒溫干燥箱 | 1(臺) | 詳見采購文件 | 4,**0.** | - |
| 1-2 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 取材臺 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 1-3 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 熒光光度計(jì) | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 1-4 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 不間斷電源 | 2(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 1-5 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 紫外可見分光光度計(jì) | 3(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 1-6 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 可調(diào)式混勻儀 | 3(臺) | 詳見采購文件 | 9,**0.** | - |
| 1-7 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 醫(yī)用離心機(jī)（低速） | 1(臺) | 詳見采購文件 | 5,**0.** | - |
| 1-8 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 干式恒溫器 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 1-9 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 磁力攪拌器 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 1-** | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 醫(yī)用離心機(jī) | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 1-** | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng) | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。
合同包2(合同包二):
合同包預(yù)算金額：**3,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 核酸提取儀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 2-2 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng) | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
| 2-3 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 實(shí)時(shí)熒光定量PCR | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
| 2-4 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 全自動血沉積壓動態(tài)分析儀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | 5,**0.** | - |
| 2-5 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 血凝儀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。
合同包3(合同包三):
合同包預(yù)算金額：**2,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 冷凍探針組件（軟管探針） | 2(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 3-2 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 呼出氣一氧化氮檢測儀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 3-3 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 肺功能儀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。
合同包4(合同包四):
合同包預(yù)算金額：**0,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器 | 2(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
| 4-2 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
| 4-3 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | LED全彩顯示屏（p1.**） | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
| 4-4 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 多功能模擬人 | 1(個(gè)) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。
合同包5(合同包五):
合同包預(yù)算金額：**0,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 核酸提取儀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 5-2 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 病理切片掃描儀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。
合同包6(合同包六):
合同包預(yù)算金額：**0,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 手術(shù)器械 | 胸外科手術(shù)器械 | 1(套) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
| 6-2 | 手術(shù)器械 | 超聲刀 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
| 6-3 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 便攜式電子支氣管鏡 | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：
合同包1(合同包一)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
采購包整體專門面向中小企業(yè)
合同包2(合同包二)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
采購包整體專門面向中小企業(yè)
合同包3(合同包三)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
采購包整體專門面向中小企業(yè)
合同包4(合同包四)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
采購包整體專門面向中小企業(yè)
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
合同包1(合同包一)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.**）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。
合同包2(合同包二)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.**）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。
合同包3(合同包三)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.**）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。
合同包4(合同包四)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.**）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。
合同包5(合同包五)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.**）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。
合同包6(合同包六)特定資格要求如下:
(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.**）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）
地點(diǎn)：公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可
方式：在線獲取
售價(jià)：免費(fèi)獲取
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
****年**月**日 **時(shí)**分**秒 （北京時(shí)間）
地點(diǎn)：線上遞交
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜
組織現(xiàn)場踏勘： 否
無
七、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：哈爾濱市胸科醫(yī)院
地址：哈爾濱市道外區(qū)先鋒路**7號
聯(lián)系方式：********
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名稱：國咨項(xiàng)目管理有限公司
地址：哈爾濱市南崗區(qū)延興路**號
聯(lián)系方式：****-********
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人：國咨項(xiàng)目管理有限公司
電話：****-********
國咨項(xiàng)目管理有限公司
****年**月**日
