采購包1：各包均為政府采購合同簽訂生效后**個日歷天內(nèi)完成供貨，并完成所有設(shè)備的安 裝、調(diào)試以及對使用人員的操作培訓(xùn)。

采購包2：各包均為政府采購合同簽訂生效后**個日歷天內(nèi)完成供貨，并完成所有設(shè)備的安 裝、調(diào)試以及對使用人員的操作培訓(xùn)。

采購包3：各包均為政府采購合同簽訂生效后**個日歷天內(nèi)完成供貨，并完成所有設(shè)備的安 裝、調(diào)試以及對使用人員的操作培訓(xùn)。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

（1）具有獨立承擔民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)無。

采購包2：

(1)1、投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》的要求。（①投標人非響應(yīng)產(chǎn)品制造商時，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案憑證（僅醫(yī)療器械適用）。②投標人為響應(yīng)產(chǎn)品制造商時，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，在非生產(chǎn)地址現(xiàn)貨銷售醫(yī)療器械的，還須提供相對應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（僅醫(yī)療器械適用）。
2、投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械時須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》的要求（①二類、三類醫(yī)療器械：提供《醫(yī)療器械注冊證》和《注冊登記表》或國家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》并進行電子簽章；②一類醫(yī)療器械：提供醫(yī)療器械注冊備案并進行電子簽章。）。
。

采購包3：

(1)無。