合同包1(通用耗材):

合同包預(yù)算金額：**5,**3.**元

合同包2(中藥包裝物):

合同包預(yù)算金額：**,**0.**元

合同包3(口腔材料):

合同包預(yù)算金額：**9,**0.**元

合同包4(皮膚科耗材):

合同包預(yù)算金額：**7,**0.**元

合同包5(血糖試紙):

合同包預(yù)算金額：**,**0.**元

合同包2(中藥包裝物)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包3(口腔材料)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包4(皮膚科耗材)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包5(血糖試紙)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

(1)1.1 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： 響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī) 療器械的經(jīng)營備案憑證》。 1.2 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。 1.3 所投貨物若屬于消毒產(chǎn)品，須提供《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》及所投產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評價報告或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

(1)1.1 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： 響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī) 療器械的經(jīng)營備案憑證》。 1.2 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。 1.3 所投貨物若屬于消毒產(chǎn)品，須提供《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》及所投產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評價報告或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

(1)1.1 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： 響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī) 療器械的經(jīng)營備案憑證》。 1.2 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。 1.3 所投貨物若屬于消毒產(chǎn)品，須提供《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》及所投產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評價報告或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

(1)1.1 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： 響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī) 療器械的經(jīng)營備案憑證》。 1.2 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。 1.3 所投貨物若屬于消毒產(chǎn)品，須提供《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》及所投產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評價報告或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

(1)1.1 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： 響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī) 療器械的經(jīng)營備案憑證》。 1.2 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號一致）。 1.3 所投貨物若屬于消毒產(chǎn)品，須提供《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》及所投產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評價報告或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。