一、項目基本情況

二、申請人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 本項目不專門面向中小企業(yè)采購

3.本項目的特定資格要求：

3.1本次采購要求供應商須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的，具有合法經(jīng)營資格的獨立法人或其他組織，能在國內(nèi)合法銷售和提供相應服務的制造商，或具有本次采購貨物經(jīng)營范圍內(nèi)的代理商或經(jīng)銷商，具有有效的營業(yè)執(zhí)照；

投標供應商為生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。

投標供應商為經(jīng)營企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的，應提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

投標產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。

3.2如供應商所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，且供應商所投的貨物不是自己制造的，供應商必須提供制造商針對所投貨物的有效授權書（如供應商為代理商或經(jīng)銷商，需要提供逐級授權）。

3.3經(jīng)營狀況良好，提供經(jīng)第三方會計師事務所審計的完整有效的企業(yè)財務審計報告掃描件（投標截止日為上半年的，提供本年上兩個年度任一年度的上述材料；投標截止日為下半年的，提供上一個年度的上述材料）或提供其基本開戶銀行在投標截止日前，六個月內(nèi)出具的資信證明掃描件（銀行出具的存款證明不能替代銀行資信證明）；

3.4提供投標截止日前，一年內(nèi)任一月份的繳稅憑據(jù)或完稅證明等掃描件；依法免稅的，應提供相應文件（掃描件）證明其依法免稅；

3.5提供投標截止日前，一年內(nèi)任一月份繳納社會保險的憑據(jù)掃描件；依法不需要繳納社會保險的，應提供相應文件（掃描件）證明其依法不需要繳納社會保險；

3.6供應商應當通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）等渠道查詢相關信用記錄。對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應商，將拒絕其參與政府招標活動；

3.7提供在中國裁判文書網(wǎng)（http://wenshu.court.gov.cn/）自行查詢單位、企業(yè)法定代表人信息，有違法記錄的不得參與本項目（提供網(wǎng)站截圖并加蓋公章）。

3.8其他要求：1）本項目不允許分包；2）本項目不接受聯(lián)合體投標，拒絕被政府列為取消投標資格期間內(nèi)的企業(yè)或個人投標效；3）與招標人存在利害關系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加投標；單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得參加同一標段投標或者未劃分標段的同一招標項目投標。違反這兩款規(guī)定的，相關投標均無效。

三、獲取招標文件

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

六、其他補充事宜

發(fā)布媒介：吉林省政府采購云平臺（https://www.zcygov.cn）（同步推送到吉林省政府采購網(wǎng)）、中國政府采購網(wǎng)、中國招標投標公共服務平臺。

七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系