合同包1(臨檢試劑):

合同包預算金額：**0,**2.**元

(1)1.本項目所采“3.6.8 ”為第三類醫(yī)療器械，若投標供應商為生產(chǎn)企業(yè)，則須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證或國藥準字號批文》；如投標供應商為代理商或經(jīng)銷商，則須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》注：以上證書均需提供原件的彩色掃描件。 2.本項目所采“1.5.7.**.**.** ”為第二類醫(yī)療器械，若投標供應商為生產(chǎn)企業(yè)，則須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證或國藥準字批文》；如投標供應商為代理商或經(jīng)銷商，則須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療 器 械 經(jīng) 營 備 案 憑 證 》、《 醫(yī) 療 器 械 注 冊 證 》 注 ： 以 上 證 書 均 需 提 供 原 件 的 彩 色 掃 描 件 。 3.本項目所采“4.9.**.**.**.**.**.**”為第一類醫(yī)療器械，若投標供應商為生產(chǎn)企業(yè)，則須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；如投標供應商為代理商或經(jīng)銷商，則須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第一類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。注：以上證書均需提供原件的彩色掃描件。

(2)如中標后供貨企業(yè)按照醫(yī)療機構(gòu)提報計劃單供貨，同時提供配送產(chǎn)品的三證：（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證或備案憑證）。配送的檢驗試劑如果有冷藏（2-8度）要求的，需要有相應的冷藏運輸設(shè)備配送，并提供冷鏈數(shù)據(jù)。配送的試劑如果是按藥品管理的需要提供藥品再注冊批件。配送的產(chǎn)品是消殺類的需要提供《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》、《消毒產(chǎn)品安全評價報告》及《批次檢驗報告》（承諾要求格式自擬，加蓋供應商公章）。

(3)具備有效的法定代表人身份證及授權(quán)代表身份證。（提供原件的彩色掃描件） 注：法定代表人參會時提供法定代表人身份證即可；法定代表人未參會時須提供法定代表人身份證及授權(quán)代表身份證。

(4)供應商在中華人民共和國境內(nèi)不得有失信、圍標串標、弄虛作假等違法行為，供應商自行提供承諾書（承諾書格式自擬，加蓋供應商公章），否則按廢標處理