| 序號 | 產(chǎn)品名稱 | 參數(shù) | 規(guī)格 | 單位 | 數(shù)量 |
| 1 | 豬塞內卡病毒熒光RT-PCR檢測試劑盒 | 1.用途：本試劑盒基于實時熒光PCR檢測方法開發(fā)，用于檢測水皰液、水皰皮、血液和組織樣本中的塞內卡病毒（SVV），檢測結果可用SVV輔助診斷。
2.保存及有效期：試劑盒應置于-**℃冷凍避光貯存；試劑盒保存有效期≥**個月。
3.試劑盒規(guī)格：**T（不含提取試劑）。
4.試劑盒組成：SVV反應液q、SVV陽性對照q、SVV陰性對照q。
5.反應體系**ul。
6.反應程序：**℃ **min，**℃ 5 min；**℃ ** sec，**℃ ** sec，在每個循環(huán)第二步（**℃ ** sec）收集熒光信號，共**個循環(huán)。
7.在動物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質量穩(wěn)定。 | **T | 盒 | 1 |
| 2 | 牛結節(jié)性皮膚病病毒熒光PCR檢測試劑盒 | 1.用途：本試劑盒基于實時熒光PCR檢測方法開發(fā)，用于檢測牛皮膚結節(jié)或結痂周圍組織病料，唾液、牛奶、口腔或鼻腔拭子、血液、精液中的牛結節(jié)性皮膚病病毒（LSDV），檢測結果可用LSDV輔助診斷。
2.保存及有效期：試劑盒應置于-**℃冷凍避光貯存；試劑盒保存有效期≥**個月。
3.試劑盒規(guī)格：**T（不含提取試劑）。
4.試劑盒組成：LSDV反應液q、LSDV陽性對照q、LSDV陰性對照q。
5.反應體系**ul，F(xiàn)AM通道收集熒光信號。
6.敏感性：**%以上；特異性：**0%；穩(wěn)定性：批內及批間差異≤3%。
7.使用CT值和擴增曲線共同判定結果。
8.在動物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質量穩(wěn)定。 | **T | 盒 | 1 |
| 3 | 牛傳染性胸膜肺炎熒光PCR檢測試劑盒 | 1.用途：本試劑盒基于實時熒光PCR檢測方法開發(fā)，用于檢測組織和增菌液樣本中的牛傳染性胸膜肺炎（CBPP），檢測結果可用牛傳染性胸膜肺炎感染的輔助診斷。
2.保存及有效期：試劑盒應置于-**℃冷凍避光貯存；試劑盒保存有效期≥**個月。
3.試劑盒規(guī)格：**T（不含提取試劑）。
4.反應體系**ul，F(xiàn)AM通道收集熒光信號。
5.反應程序：**℃ 2 min，**℃ 3 min；**℃ 5 sec，**℃ ** sec，在每個循環(huán)第二步（**℃ ** sec）收集熒光信號，共**個循環(huán)。
6.使用CT值和擴增曲線共同判定結果。
7.在動物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn)，質量穩(wěn)定。 | **T | 盒 | 1 |
| 4 | 禽白血病病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法） | 1.名稱：禽白血病病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）
2．規(guī)格：**T/盒（不含提取試劑）。
3．機型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
4．適于樣本類型：血液或血清樣品，肌肉或內臟樣品，糞便標本。
產(chǎn)品性能：
1. 采用實時熒光PCR法、單通道檢測樣本中的禽白血病病毒，探針為Taqman探針
2．具備陽性對照和陰性對照等試劑內部質控設置，陽性參考品≥**μl
3. PCR擴增設預循環(huán)，從第六個循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值，擴增循環(huán)數(shù)≥**個
4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強，最低檢測限：**^3 Copies/mL；產(chǎn)品CV值≤3%
5. 有效期**個月
6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | **T | 盒 | 1 |
| 5 | 豬圓環(huán)病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法） | 1.名稱：豬圓環(huán)病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）
2．規(guī)格：**T/盒（不含提取試劑）
3．機型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
4．適于樣本類型：新鮮采集的咽拭子、鼻拭子和糞便標本
1. 采用實時熒光PCR法、單通道檢測樣本中的豬圓環(huán)病病毒，探針為Taqman探針
2．具備陽性對照和陰性對照等試劑內部質控設置，陽性參考品≥**μl
3. PCR擴增設預循環(huán)，從第六個循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值，擴增循環(huán)數(shù)≥**個
4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強，最低檢測限：**^2CFU；產(chǎn)品CV值≤5%
5. 有效期**個月
6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | **T | 盒 | 1 |
| 6 | 豬偽狂犬病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法） | 1.名稱：豬偽狂犬病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）
2．規(guī)格：**T/盒（不含提取試劑）
3．機型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
4．適于樣本類型：新鮮采集的咽拭子、鼻拭子和糞便標本
1. 采用實時熒光PCR法、單通道檢測樣本中的豬偽狂犬病毒，探針為Taqman探針
2．具備陽性對照和陰性對照等試劑內部質控設置，陽性參考品≥**μl
3. PCR擴增設預循環(huán)，從第六個循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值，擴增循環(huán)數(shù)≥**個
4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強，最低檢測限：**^2μl/Ml產(chǎn)品CV值≤5%；
5. 有效期**個月
6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | **T | 盒 | 1 |
| 7 | 新城疫病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法） | 1.名稱：新城疫病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）
2．規(guī)格：**T/盒（不含提取試劑）
3．機型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
4．適于樣本類型：新鮮采集的咽拭子、鼻拭子和糞便標本
1. 采用實時熒光PCR法、單通道檢測樣本中的新城疫病毒，探針為Taqman探針
2．具備陽性對照和陰性對照等試劑內部質控設置，陽性參考品≥**μl
3. PCR擴增設預循環(huán)，從第六個循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值，擴增循環(huán)數(shù)≥**個
4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強，最低檢測限：**^3μl/Ml產(chǎn)品CV值≤5%；
5. 有效期**個月
6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | **T | 盒 | 1 |
| 8 | 禽流感病毒（通用型）檢測試劑盒（實時熒光PCR法） | 1.名稱：禽流感病毒通用型檢測試劑盒（實時熒光PCR法）
2．規(guī)格：**T/盒（不含提取試劑）
3．機型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
4．適于樣本類型：咽喉拭子、泄殖腔拭子或血液樣本。
產(chǎn)品性能：
1. 采用實時熒光PCR法、單通道檢測樣本中的禽流感病毒，探針為Taqman探針
2．具備陽性對照和陰性對照等試劑內部質控設置，陽性參考品≥**μl
3. PCR擴增設預循環(huán)，從第六個循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值，擴增循環(huán)數(shù)≥**個
4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強，最低檢測限：**^3 Copies/mL；線性檢測范圍：2×**^3-1×**8 copies/ml
5. 有效期**個月
6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | **T | 盒 | 2 |
| 9 | 口蹄疫病毒(通用型)檢測試劑盒（實時熒光PCR法） | 1.名稱：口蹄疫病毒O型檢測試劑盒（實時熒光PCR法）
2．規(guī)格： **T/盒（不含提取試劑）
3．機型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
4．適于樣本類型：新鮮采集的咽拭子、皰疹液和糞便標本。
產(chǎn)品性能：
1. 采用實時熒光PCR法、單通道檢測樣本中的口蹄疫病毒O型，探針為Taqman探針
2．具備陽性對照和陰性對照等試劑內部質控設置，陽性參考品≥**μl
3. PCR擴增設預循環(huán)，從第六個循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值，擴增循環(huán)數(shù)≥**個
4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強，最低檢測限：**^3 Copies/mL；線性檢測范圍：2×**^3-1×**8 copies/ml
5.有效期**個月。 6.試劑盒重復性良好，批間重復性均值＜2%，需提供國家口蹄疫專業(yè)實驗室出具的比對試驗報告證明。
7、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | **T | 盒 | 2 |
| ** | 豬瘟病毒通用型檢測試劑盒（實時熒光PCR法） | 1.名稱：古典豬瘟病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）
2．規(guī)格：**T/盒（不含提取試劑）
3．機型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
4．適于樣本類型：血液或血清、肌肉或內臟樣品。
產(chǎn)品性能：
1. 采用實時熒光PCR法、單通道檢測樣本中的古典豬瘟病毒，探針為Taqman探針
2．具備陽性對照和陰性對照等試劑內部質控設置，陽性參考品≥**μl
3. PCR擴增設預循環(huán)，從第六個循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值，擴增循環(huán)數(shù)≥**個
4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強，最低檢測限：**^3 Copies/mL；線性檢測范圍：2×**^3-1×**8 copies/ml
5. 有效期**個月。
6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | **T | 盒 | 1 |
| ** | 豬藍耳病病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法） | 1.名稱：高致病性豬藍耳病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）
2．規(guī)格：**T/盒（不含提取試劑）
3．機型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
4．適于樣本類型：血液或血清、肺臟、淋巴結和脾臟樣品。
產(chǎn)品性能：
1. 采用實時熒光PCR法、單通道檢測樣本中的高致病性豬藍耳病毒，探針為Taqman探針
2．具備陽性對照和陰性對照等試劑內部質控設置，陽性參考品≥**μl
3. PCR擴增設預循環(huán)，從第六個循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值，擴增循環(huán)數(shù)≥**個
4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強，最低檢測限：**^3 Copies/mL；線性檢測范圍：2×**^3-1×**8 copies/ml
5.有效期**個月。
6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | **T | 盒 | 1 |
| ** | 小反芻獸疫病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法） | 1.名稱：小反芻獸疫病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）
2．規(guī)格：**T/盒（不含提取試劑）
3．機型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
4．適于樣本類型：血清、腸內容物、組織臟器等樣品。
產(chǎn)品性能：
1. 采用實時熒光PCR法、單通道檢測樣本中的小反芻獸疫病毒，探針為Taqman探針
2．具備陽性對照和陰性對照等試劑內部質控設置，陽性參考品≥**μl
3. PCR擴增設預循環(huán)，從第六個循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值，擴增循環(huán)數(shù)≥**個
4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強，最低檢測限：**^3 Copies/mL；線性檢測范圍：2×**^3-1×**8 copies/ml
5. 有效期**個月
6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | **T | 盒 | 1 |
| ** | 口蹄疫病毒O型LB-ELISA抗體檢測試劑盒（新模式） | 1.用途：檢測豬、牛、羊血清中的口蹄疫病毒O型抗體。
2.液相阻斷ELISA方法。
3.試劑盒規(guī)格：*****T/盒。
4.試劑盒主要組成：FMDV-O包被板Q、FMDV-O酶結合物Q、FMDV-O抗體溶液Q、FMDV-O濃縮病毒抗原Q、FMDV-O濃縮樣品稀釋液(5×)Q、FMDV-O陰性對照Q、FMDV-O陽性對照Q、顯色液A、顯色液B、終止液、固體洗液、自封袋、封板膜、說明書、加樣槽、血清稀釋板。
5.兩步法，反應時間**分鐘。
6.結果判定：
抗體效價≥1:**8，判為陽性；
抗體效價≤1:**，判為陰性；
抗體效價在1:**～1:**8時，判為可疑?？梢纱龣z樣品需復測，復測抗體效價≥1:**8，判為陽性，＜1:**8判為陰性。
7.儲藏與有效期：試劑盒2～8℃存放，濃縮病毒抗原-**℃存放，有效期不少于**個月。
8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | *****T | 盒 | 2 |
| ** | 口蹄疫病毒非結構蛋白3ABC間接ELISA抗體檢測試劑盒 | 1.試劑盒采用間接ELISA法。
2.保存條件：2-8℃下貯存。
3.試劑盒規(guī)格：2***T/盒。
4.有效期：**個月。
5.結果判定：使用S/P計算：S/P值＜0.5為抗體陰性；S/P值≥0.5為抗體陽性。
6.操作簡便，標準反應時間**分鐘。
7.試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | 2***T | 盒 | 2 |
| ** | 豬口蹄疫病毒O型VP1間接ELISA抗體檢測試劑盒 | 1.用途：檢測豬血清中的口蹄疫O型VP1抗體。
2.間接ELISA方法。
3.試劑盒規(guī)格：2***T/盒。
4.試劑盒主要組成：豬O型VP1包被板、豬O型VP1酶結合物、豬O型VP1樣品稀釋液、豬O型VP1陰性對照、豬O型VP1陽性對照、顯色液A、顯色液B、終止液、固體洗液、自封袋、封板膜、說明書。
5.結果判定：若S/P比值＜0.3，樣品判為抗體陰性。
若S/P比值≥0.3，樣品判為抗體陽性。
6.儲藏與有效期：2～8℃保存，有效期≥**個月。
7.操作簡便，標準反應時間**分鐘。
8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | 2***T | 盒 | 2 |
| ** | 豬口蹄疫病毒A型VP1間接ELISA抗體檢測試劑盒 | 1.用途：檢測豬血清中的口蹄疫A型VP1抗體。
2.間接ELISA方法。
3.試劑盒規(guī)格：2***T/盒。
4.試劑盒主要組成：豬A型VP1包被板、豬A型VP1酶結合物、豬A型VP1樣品稀釋液、豬A型VP1陰性對照、豬A型VP1陽性對照、顯色液A、顯色液B、終止液、固體洗液、自封袋、封板膜、說明書。
5.結果判定：若S/P比值＜0.3，樣品判為抗體陰性。
若S/P比值≥0.3，樣品判為抗體陽性。
6.儲藏與有效期：2～8℃保存，有效期≥**個月。
7.操作簡便，標準反應時間**分鐘。
8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | 2***T | 盒 | 1 |
| ** | 口蹄疫病毒A型LB-ELISA抗體檢測試劑盒（新模式） | 1.用途：檢測豬、牛、羊血清中的口蹄疫病毒A型抗體。
2.液相阻斷ELISA方法。
3.試劑盒規(guī)格：*****T/盒。
4.試劑盒主要組成：FMDV-A包被板Q、FMDV-A酶結合物Q、FMDV-A抗體溶液Q、FMDV-A濃縮病毒抗原Q、FMDV-A濃縮樣品稀釋液(5×)Q、FMDV-A陰性對照Q、FMDV-A陽性對照Q、顯色液A、顯色液B、終止液、固體洗液、自封袋、封板膜、說明書、加樣槽、血清稀釋板。
5.兩步法，反應時間**分鐘。
6.結果判定：
抗體效價≥1:**8，判為陽性；
抗體效價≤1:**，判為陰性；
抗體效價在1:**～1:**8時，判為可疑?？梢纱龣z樣品需復測，復測抗體效價≥1:**8，判為陽性，＜1:**8判為陰性。
7.儲藏與有效期：試劑盒2～8℃存放，濃縮病毒抗原-**℃存放，有效期不少于**個月。
8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | *****T | 盒 | 2 |
| ** | 豬繁殖與呼吸綜合征病毒間接ELISA抗體檢測試劑盒 | 1.用途：檢測豬血清或血漿中的豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體。
2.間接ELISA方法。
3.試劑盒規(guī)格：2***T/盒。
4.試劑盒主要組成：PRRSV包被板、PRRSV酶結合物、PRRSV樣品稀釋液、PRRSV陰性對照、PRRSV陽性對照、顯色液A、顯色液B、終止液、固體洗液、自封袋、封板膜、說明書。
5.結果判定：如果S/P值＜0.3，樣品應判定為抗體陰性。如果S/P值≥0.3，樣品應判定為抗體陽性。
6.儲藏與有效期：2～8℃保存，有效期≥**個月。
7.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | 2***T | 盒 | 3 |
| ** | 豬瘟病毒間接ELISA抗體檢測試劑盒 | 1.用于檢測豬血清中豬瘟病毒抗體；
2.采用間接ELISA方法；
3.試劑盒規(guī)格：2***T；
4.試劑盒2-8℃存放；有效期≥**個月；
5.試劑使用不同顏色，便于區(qū)分；
6.試驗結果陰、陽性對照成立；
7.結果判定使用S/P計算，判定標準：S/P≥0.5為抗體陽性、S/P＜0.5為抗體陰性；
8.操作簡便，標準反應時間≤**分鐘；
9.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | 2***T | 盒 | 3 |
| ** | 羊小反芻獸疫抗體檢測試劑盒（競爭法） | 1、試劑盒采用競爭ELISA法。
2、保存條件：2-8?C下貯存
3、試劑盒規(guī)格：2***T/盒
4、有效期：**個月
5、結果判定：以空白對照調零用酶標儀于**0nm（**0nm作參比波長）讀取吸光度A值
6、試驗成立的條件是：陰性對照(N)OD值>0.6，陽性對照OD值/陰性對照OD均值<0.3
7、計算方法：S/N = 樣品OD值/陰性對照OD均值
8、陰陽性判斷：S/N >0.7判斷為陰性；S/N≤0.7斷為陽性。
9、顯色液為單組份顯色液，不分A、B液；陰性對照品、陽性對照品、酶結合物、樣本稀釋液、洗滌液有顏色區(qū)分，便于實驗操作
**、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | 2***T | 盒 | 1 |
| ** | 炭疽桿菌單重熒光PCR檢測試劑盒 | 1.名稱：炭疽桿菌檢測試劑盒（實時熒光PCR法）
2．規(guī)格：**T/盒（不含提取試劑）
3．機型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
4．適于樣本類型：血液或血清、肺臟、淋巴結和脾臟樣品。
產(chǎn)品性能：
1. 采用實時熒光PCR法、單通道檢測樣本中的炭疽桿菌，探針為Taqman探針
2．具備陽性對照和陰性對照等試劑內部質控設置，陽性參考品≥**μl
3. PCR擴增設預循環(huán)，從第六個循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值，擴增循環(huán)數(shù)≥**個
4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強，最低檢測限：**^3 Copies/mL；線性檢測范圍：2×**^3-1×**8 copies/ml
5.有效期**個月。
6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | **T | 盒 | 1 |
| ** | 非洲馬瘟熒光PCR試劑盒 | 1.名稱：非洲馬瘟病毒熒光 RT-PCR 檢測試劑盒
2．規(guī)格：**T/盒（不含提取試劑）
3．機型要求：ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R**0、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
4．適于樣本類型：血液或血清、肺臟、淋巴結和脾臟樣品。
產(chǎn)品性能：
1. 采用實時熒光PCR法、單通道檢測樣本中的非洲馬瘟，探針為Taqman探針
2．具備陽性對照和陰性對照等試劑內部質控設置，陽性參考品≥**μl
3. PCR擴增設預循環(huán)，從第六個循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值，擴增循環(huán)數(shù)≥**個
4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強，最低檢測限：不高于 1.0×**3 copies/mL；
5.有效期**個月。
6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | **T | 盒 | 1 |
| ** | 馬傳染性貧血病毒cELISA抗體檢測試劑盒 | 1.cELISA診斷方法；
2．規(guī)格：**T/盒
3.試驗結果陰陽性對照成立；
4.試劑有效期半年以上；
5.在2-8℃保存。 | **T | 盒 | 1 |
| ** | 狂犬病毒間接ELISA抗體檢測試劑盒 | 1.用于檢測貓、犬等動物血清中的狂犬病毒抗體，用于評估狂犬病毒疫苗免疫狀況。
2.保存條件：2-8?C下貯存。
3.試劑盒規(guī)格：**T/盒。
4.有效期≥**個月。
5.結果判定：用酶標儀于**0nm（**0nm作參比波長）讀取吸光度OD值。
6.計算方法：樣品OD值÷陽性對照OD均值＝S/P值。陰陽性判斷：S/P值≥**%則判斷為陽性；S/P 值＜**%則判斷為陰性。
7、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | **T | 盒 | 1 |
| ** | 馬鼻疽菌素 | 1.用于診斷馬屬動物的鼻疽病；
2.規(guī)格：2mg/瓶
3.凍干提純鼻疽菌素為乳白色或淡棕黃色疏松團塊，加稀釋液（注射用水或生理鹽水）后迅速溶解成無色或淡黃褐色澄明液體；
4.有效期：凍干提純鼻疽菌素8℃以下保存，有效期**年。 | 2mg | 瓶 | 5 |
| ** | 一次性血凝反應板U型（**孔） | 1.U型一次性血凝反應板材質為聚氯乙烯。
2.規(guī)格：**個/包，**0包/箱
3.尺寸為**cm*9cm*1cm。
4.用于血清稀釋、蛋白和抗原抗體濃度測定。 | **個/包，**0包/箱 | 包 | **0 |
| ** | 1xPBS 緩沖液(細胞培養(yǎng)) | 1.本品為1×工作液，經(jīng)過除菌處理，可直接使用。
2.規(guī)格：**0ml/瓶，**瓶/箱
3.主要成分為磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉以及氯化鈉，不含鈣鎂離子，pH為7.3-7.5。
4.能夠提供相對穩(wěn)定的離子環(huán)境和pH緩沖能力。
5.4℃保存可延長產(chǎn)品保質期，長期不用建議低溫保存，2年有效。 | **0ml/瓶，**瓶/箱 | 瓶 | ** |
| ** | 標準SPF雞紅細胞懸液 | 1.本品適用于禽流感、新城疫的血凝試驗及血凝抑制試驗檢測。
2.規(guī)格：**0ml/瓶
3.在2-8℃環(huán)境下保存，保存期≥2年。
4.搖勻后，呈棕紅色（或咖啡色），顏色略深于新鮮紅細胞；靜置后，紅細胞逐漸沉入瓶底，上層為澄清無色或略黃色液體。 | **0ml/瓶 | 瓶 | 6 |
| ** | 瘦肉精檢測卡 | 1.靈敏度符合：克倫特羅≤2ng/ml，萊克多巴胺≤2ng/ml，沙丁胺醇≤2ng/ml；
2.規(guī)格：**條/盒
3.產(chǎn)品不得出現(xiàn)假陰性，假陽性率≤1.5%；
4.同時擁有檢測線和質控線，根據(jù)檢測線（T線）是否出現(xiàn)對樣品的陰陽性進行判定；
5.常溫保存，室溫操作，保質期不少于**個月；
6.操作要求：使用方便，無需任何前處理和輔助設備，取樣液直接滴入加樣孔檢測，結果判讀簡單，檢測單個樣品時間不得超過5分鐘；
7.每個鋁箔袋的包裝上, 應有產(chǎn)品名稱、品牌商標、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)日期、質保期等相關標識（標識不得粘貼）。
8.所投“瘦肉精”快速檢測三聯(lián)卡產(chǎn)品必須在《農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局關于****年度“瘦肉精免疫速測產(chǎn)品評價結果的通報》（農(nóng)牧便函【****】**0號）中備注為三聯(lián)卡的產(chǎn)品，且靈敏度符合：克倫特羅≤2ng/ml；萊克多巴胺≤2ng/ml；沙丁胺醇≤2ng/ml。
9.需提供國家飼料質量監(jiān)督檢驗中心出具的****年度“瘦肉精”免疫速測產(chǎn)品符合本項目技術要求的評價報告。 **.需提供生產(chǎn)廠家針對本項目的服務支持，出具原廠家的相關證明材料及服務電話（以備后期核查資料真實性，如資料弄虛作假，作廢標處理）。 | **條/盒 | 條 | ****0 |
| ** | 多殘留試劑盒（β-激動劑類酶聯(lián)免疫試劑盒） | 1、 靈敏度0.2ppb，標準曲線范圍為0.2ppb-**.2ppb。
2、規(guī)格：**T/盒
3、B0吸光度最大值應大于0.8。4、試劑盒吸光度板內誤差小于5%，板間誤差小于**%。
5、回收率范圍：**%±**% 6、 檢測限：動物尿液 ……………1ppb 7、交叉反應率：克倫特羅....................**0%
氯丙那林..........................................**1%
妥布特羅..........................................**1%
溴布特羅..........................................**7%
馬噴特羅.........................................**.3%
西布特羅.........................................**.9%
克倫潘特.........................................**.3%
特布他林.........................................**.6%
沙丁胺醇.........................................**.3%
馬布特羅.........................................**.3%
萊克多巴胺......................................**%
班布特羅............................................**%
西馬特羅............................................**%
克倫普羅、齊帕特羅、苯乙醇胺A...＜1% | **T/盒 | 盒 | 4 |
| ** | 便攜式熒光免疫快檢箱(布病熒光微球儀器) | 1.外形尺寸：**0×**0×** mm；
2.重量≤1 Kg；
3.顯示屏：彩色電容觸摸，4.3寸；
4.屏幕分辨率：**0×**2；
5.電源：鋰電池，****mAh；
6.工作時長：連續(xù)檢測工作**小時，正常工作2-3天；
7.儀器接口：USB、SIM卡、藍牙；
8.工作環(huán)境：5-**℃，濕度**-**%；
9.工作模式：單機，也可連接電腦軟件；
**.儀器最低檢測限：滿量程信號值0.**%；
**.熒光檢測波段：激發(fā)光**0、收集光**5 nm；
**.重復性：**次測量，TC比值的CV＜0.5%；
**.儀器信噪比：0.**%（1:****0）；
**.檢測通道數(shù)：單通道（單張檢測卡）；
**.單通道檢測線數(shù)：最大支持4線；
**.儀器存儲量：****條結果；
**.智能識別：可最多識別****種檢測項目和批次；
**.智能輔助：檢測數(shù)據(jù)可選擇自動上傳；儀器故障自動報警，可遠程診斷；配備ID卡，項目標準曲線自動下載。
**.需提供生產(chǎn)廠家針對本項目的服務支持，出具原廠家的相關證明材料及服務電話（以備后期核查資料真實性，如資料弄虛作假，作廢標處理） | **0×**0×** mm； | 臺 | 1 |
| ** | 布魯氏菌熒光微球抗體檢測試紙條 | 1.用于牛、羊布魯氏菌免疫或感染的篩查、輔助診斷等。
2.采用時間分辨熒光免疫層析技術。
3.規(guī)格：**條/盒。
4.結果判定：當檢測值＜0.1時，判為陰性，當檢測值≥0.1時，判為陽性。
5.儲存及有效期：4-**℃保存，有效期≥**個月。
6.可實驗室操作，也適合野外操作。結果可視，數(shù)據(jù)管理安全、便捷、高效。
7.能夠完美匹配序號**的便攜式熒光免疫快檢箱(布病熒光微球儀器)，需提供儀器制造商針對試紙條檢測準確性和符合率開具的加蓋鮮章的證明材料。
8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | **條/盒 | 盒 | 1 |
| ** | 布魯氏菌S2疫苗免疫與自然感染熒光微球抗體檢測試紙條 | 1.用途: 可鑒別布魯氏菌S2疫苗免疫或自然感染產(chǎn)生的抗體，用于羊布魯氏菌免疫或感染的篩查、輔助診斷等。
2.采用時間分辨熒光免疫層析技術。
3.規(guī)格：**條/盒。
4.結果判定：當Bru-LPS檢測值＜0.1時，判為陰性，當Bru-LPS檢測值≥0.1且Bru-NH檢測值＜0.1時，判為疫苗免疫抗體陽性；當Bru-LPS和Bru-NH檢測值均≥0.1時，判為布魯氏菌感染抗體陽性。
5.儲存及有效期：4-**℃保存，有效期≥**個月。
6.可實驗室檢測，也可隨身攜帶，實現(xiàn)現(xiàn)場定量檢測。結果可視，數(shù)據(jù)管理安全、便捷、高效。
7.能夠完美匹配序號**的便攜式熒光免疫快檢箱(布病熒光微球儀器)，需提供儀器制造商針對試紙條檢測準確性和符合率開具的加蓋鮮章的證明材料。
8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | **條/盒 | 盒 | 1 |
| ** | 牛結核熒光微球抗體檢測試紙 | 1.用途：用于牛結核病的篩查和輔助診斷等。
2.采用時間分辨熒光免疫層析技術；
3.規(guī)格：**條/盒。
4.結果判定：當檢測值＜0.1時，判為陰性，當檢測值≥0.1時，判為陽性。
5.儲存及有效期：4-**℃保存，有效期≥**個月。
6.可實驗室檢測，也可隨身攜帶，實現(xiàn)現(xiàn)場定量檢測。結果可視，數(shù)據(jù)管理安全、便捷、高效。
7.能夠完美匹配序號**的便攜式熒光免疫快檢箱(布病熒光微球儀器)，需提供儀器制造商針對試紙條檢測準確性和符合率開具的加蓋鮮章的證明材料。
8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | **條/盒 | 盒 | 2 |
| ** | 血凝檢測分析儀 | 1.用途：用于血凝/血凝抑制試驗（HA/HI）的結果觀察、判讀。
2.試劑開放，可通用市售的抗原、雞紅細胞。
3.檢測通量：內置4部高清攝像頭，單次可同時檢測4塊**孔血凝板，檢測時間約**秒。
4.檢測結果同時保留數(shù)據(jù)和圖片，方便追溯。
5.檢測結果可導出，方便匯總打印。
6.統(tǒng)一的判定標準，避免眼觀主觀判讀誤差。
7.操作界面全中文，簡潔清晰。
8.出廠預設常用實驗布局，其它布局可自定義。
9.工作條件：環(huán)境溫度**-**℃，相對濕度≤**% 。
**.電源：電壓**0V-**0V，**Hz/**Hz。
**.尺寸重量：約**0mm***0mm***0mm（含觸控屏），重量約**kg。
**.需提供生產(chǎn)廠家針對本項目的服務支持，出具原廠家的相關證明材料及服務電話（以備后期核查資料真實性，如資料弄虛作假，作廢標處理） | 約**0mm***0mm***0mm | 臺 | 1 |
| ** | 純凈水 | 1.規(guī)格：4.5L/桶。
2.純凈水，保質期≥**個月。 | 4.5L/桶 | 桶 | ** |
| ** | 消毒藥 | 實物儲備液體或粉末消毒藥1噸，協(xié)議儲備4噸，可殺滅細菌和病毒。不可用火堿和生石灰代替。 | | 噸 | 5 |
| ** | 防護服 | 1.醫(yī)用滅菌型；經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌；
2.多微孔材料，具有良好的抗靜電性能；
3.連體膠條型；腰部收緊，帽子面部彈性收口；
4.性能要求：阻隔細菌，阻隔液體化學品噴射、阻隔液泍化學品噴霧、阻隔固體顆粒物、阻隔微生物。 | 帶膠條 | 套 | **0 |
| ** | **平米救災單帳篷 | 帳篷式樣規(guī)格≥**㎡單帳篷為長方形雙坡面直墻建筑樣式。一面山墻開門，兩側墻各開方形窗戶兩個。整體帳篷通過拉繩拉起，用三角樁加固。蓬架為插接式框架結構，柱底四周全部設有落地橫桿。帳篷長≥3.7M、寬≥3.2M、頂高≥2.**M、邊高≥1.**M，使用面積≥**㎡。
框架抗風:6-8級
防地表水:**0-**0mm
靜水壓:≥**kpa
帳篷主要材料：面料采用藍色pvc涂層牛津布布；通用桿、地桿、立桿采用Φ**mm×1.0mm焊接烤漆鋼管;三通、四通等連接管件采用直徑為Φ**mm×1.0mm焊接鋼管。帳篷開門處外層上印“救災”字樣的標識頂部兩側印應急救災字樣。 | 3.2*3.7 | 個 | 5 |
| ** | **平米救災棉帳篷 | 參數(shù)：3.2*3.7*1.***2.**
面料:**0D單面PVC涂層牛津布
內襯：針刺棉氈
顏色:藍
框架：烤漆鋼管
框架抗風:6-8級
防地表水:**0-**0mm
帳篷配有1門4窗。結構為長方形雙坡面直墻建筑樣式。兩側墻各開窗戶兩個，整體帳篷通過拉繩拉起，用三角樁加固。帳篷開門處外層上印“救災”字樣的標識頂部兩側印應急救災字樣。
用途：供救災指揮、災后應急醫(yī)療救治、臨時性校舍、救災物資中轉貯存及人員住宿等使用。
性能：在自重和8級風力荷載作用下安全使用
注意：架設和撤收時，勿在地面拖拉篷體，以免弄臟，劃破。
雨、雪和大風后要檢查篷頂是否有積水，積雪和拉繩松脫，并應及時處理。
篷各部件、配件不得撤做它用。
撤收帳篷時，如發(fā)現(xiàn)部件、配件損壞或丟失，應及時處理。 | 3.2*3.7 | 個 | 5 |
| ** | 非洲豬瘟病毒熒光PCR檢測試劑盒 | 1.用于血液、血球粉、淋巴結、脾臟、扁桃體中非洲豬瘟病毒核酸的檢測。
2.規(guī)格：**T/盒（不含提取試劑）。
3.含有完成擴增過程所需全部試劑。
4.反應體系**ul。
5.反應參數(shù)設置：FAM通道收集熒光信號。
第一階段，預變性**℃/**0秒。
第二階段，**℃/**秒，**℃/**秒共**個循環(huán)。熒光收集在第二階段每次循環(huán)的**℃延伸時進行。
6.使用CT值和擴增曲線共同判定結果。
7.儲存及有效期： -**℃保存，有效期≥**個月。
8.生產(chǎn)廠家具有獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP證書。
9.與OIE試劑的檢測結果比對，特異性**0%，敏感性**0%，符合率**0%，批間批內差異≤3%，需提供國家非洲豬瘟專業(yè)實驗室出具的比對試驗報告證明。
**.廠家取得國家正規(guī)批準文號和二類新獸藥證書，提供證書復印件（加蓋廠家鮮章）。 | **T | 盒 | 2 |
| ** | 狂犬病滅活疫苗（Flury株） | 1.本品系用經(jīng)乳鼠和BHK-**細胞交叉?zhèn)鞔潭ê蟮目袢〔《綟lury株（LEP）接種于BHK-**細胞培養(yǎng)，將細胞培養(yǎng)物經(jīng)β-丙內酯滅活后，經(jīng)濃縮、純化后，加氫氧化鋁膠制成。滅活前含狂犬病病毒Flury株（LEP）至少** 6.0 TCID ** /0.1ml。用于預防犬的狂犬病。
2.規(guī)格：1頭份/瓶。
3.性狀：淡紅色至淡黃色混懸液。久置后，下層有乳白色沉淀。振搖后，沉淀可均勻分散。
4.無菌檢驗：按現(xiàn)行《中國獸藥典》附錄進行檢驗，無菌生長。
5.滅活檢驗：取至少5頭份的疫苗混合，用體重**～**g（**～**日齡）昆明系小鼠**只，各腦內接種疫苗0.**ml，觀察**日，不出現(xiàn)任何狂犬病癥狀或由疫苗引起的不良反應。若接種**小時內死亡的小鼠超過2只，則重檢。
6.安全檢驗：用2～3月齡狂犬病抗體陰性犬3只，各皮下或肌肉接種疫苗2ml（含2頭份）。觀察**日，全部健活，且不出現(xiàn)局部或全身不良反應。
7.效力檢驗：用NIH方法檢測，每頭份疫苗至少含3.0個國際單位（3.0IU）。
8.汞類防腐劑殘留量測定：按現(xiàn)行《中華人民共和國獸藥典》附錄進行，符合規(guī)定。
9.鋁離子含量測定：應為0.4～0.7mg/ml
**.作用與用途：用于預防犬的狂犬病。免疫期為**個月。
**.用法與用量：適用于3月齡以上的健康犬。肌肉注射，每只犬每次注射1ml（1頭份），每年免疫一次。建議未免疫過狂犬病疫苗的犬首免時應連續(xù)注射兩次，每次1ml（1頭份），注射間隔**-**日，以后每年免疫一次。
**.儲藏與有效期：在2～8℃保存，有效期為**個月。
**.需提供生產(chǎn)廠家針對本項目的服務支持，出具原廠家的相關證明材料及服務電話（以備后期核查資料真實性，如資料弄虛作假，作廢標處理） | 1頭份/瓶 | 瓶 | **** |
