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一、項目基本情況
原公告的采購項目編號：采購計劃-[****]-****2號-1-JLZG********
原公告的采購項目名稱：四平市中心人民醫(yī)院婦科、麻醉科、兒科、血液凈化室、康復科、呼吸與危重癥醫(yī)學科設備采購項目
首次公告日期：****年**月**日
二、更正信息
更正事項：采購公告,采購文件
更正內容：
| 序號 | 更正項 | 更正前內容 | 更正后內容 |
| 1 | 采購公告及采購文件 | 1.招標公告6.1項： 一標段、二標段、五標段、六標段的特定資格要求為：制造商投標須具有食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產許可證》；代理商或經銷商投標具有食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經營許可證》。 投標產品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。 2.招標公告6.2項： 三標段、四標段的特定資格要求為：關境內投標人須提供營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證或三證合一營業(yè)執(zhí)照；關境外投標人須提供相應合法有效的證明文件（提供復印件加蓋公章或負責人親筆簽字）；制造商投標須提供《醫(yī)療器械生產許可證》；代理商或經銷商投標須提供《醫(yī)療器械經營許可證》； 須提供投標產品的《醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。 | 1.招標公告6.1項： 一標段、二標段、五標段、六標段的特定資格要求為：制造商投標須具有食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產許可證》；代理商或經銷商投標須按所投產品類別提供相應《醫(yī)療器械經營許可證》或醫(yī)療器械經營備案憑證。 投標產品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。 2.招標公告6.2項：三標段、四標段的特定資格要求為：關境內投標人須提供營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證或三證合一營業(yè)執(zhí)照；關境外投標人須提供相應合法有效的證明文件（提供復印件加蓋公章或負責人親筆簽字）；制造商投標須提供《醫(yī)療器械生產許可證》；代理商或經銷商投標須按所投產品類別提供相應《醫(yī)療器械經營許可證》或醫(yī)療器械經營備案憑證。 須提供投標產品的《醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。 3.招標文件中關于投標人應提交的資格審查文件清單以本次更正上傳文件為準。 |
更正日期：****年**月**日
三、其他補充事宜
四、對本次公告提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名 稱：四平市中心人民醫(yī)院
地 址：四平市鐵西區(qū)南迎賓街**號
聯(lián)系方式：****-******1
2.采購代理機構信息
名 稱：吉林省智廣工程項目管理有限公司
地 址：長春市朝陽區(qū)衛(wèi)星路****號遠創(chuàng)國際A座****室
聯(lián)系方式：****-********
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人： 于淼
電 話： ****-********
附件信息：
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