本項(xiàng)目的特定資格要求：供應(yīng)商具有醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；

現(xiàn)更正為：根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第**9號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的，需提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所投產(chǎn)品屬于第二類或第三類醫(yī)療器械的 ，需提供所投產(chǎn)品廠家有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械注冊證》，若投標(biāo)人為經(jīng)銷商或代理商的，還需提供投標(biāo)人有效期內(nèi)的《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（若無三類醫(yī)療器械產(chǎn)品參與投標(biāo)的，也可提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》）

1.本項(xiàng)目采用遠(yuǎn)程異地方式評標(biāo)。

2.本項(xiàng)目投標(biāo)文件制作及開評標(biāo)使用“甘肅省政府采購電子輔助評審系統(tǒng)”及“甘肅省政府采購電子標(biāo)書制作工具”，具體操作詳見酒泉市公共資源交易中心官網(wǎng)和甘肅交易通信息技術(shù)有限公司”下載中心”的《交易通政府采購電子投標(biāo)文件制作工具操作手冊》。備注：投標(biāo)文件遞交截止時間前應(yīng)主動登錄甘肅政府采購網(wǎng)、酒泉市公共資源交易網(wǎng)，以便及時了解相關(guān)招標(biāo)信息和補(bǔ)充信息。如因未主動登錄網(wǎng)站而獲取相關(guān)信息，對其產(chǎn)生的不利因素由投標(biāo)供應(yīng)商自行承擔(dān)。