一、項(xiàng)目基本情況

原公告的采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào) ：GZFCG****-****9

原公告的采購(gòu)項(xiàng)目名稱 ：****年醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)能力建設(shè)項(xiàng)目

首次公告日期 ：****-**-** **:**:**

二、更正信息

更正事項(xiàng) ： 采購(gòu)文件

更正內(nèi)容 ： 無(wú)
標(biāo)段：****年醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)能力建設(shè)項(xiàng)目
開(kāi)標(biāo)方式為：網(wǎng)上開(kāi)標(biāo)
確定中標(biāo)人方式為：招標(biāo)人確定中標(biāo)人
投標(biāo)有效期天數(shù)為：**

更正日期 ：

三、其他補(bǔ)充事宜

一、招標(biāo)公告本項(xiàng)目的特定資格要求更正為：

1、采購(gòu)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，若采購(gòu)產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案證明材料；

2、投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證明材料；

3、售后服務(wù)要求：接到報(bào)修后2小時(shí)響應(yīng)，需要現(xiàn)場(chǎng)解決的派專業(yè)工程師**小時(shí)到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)。

二、第二章 投標(biāo)人須知前附表中3.1資格標(biāo)準(zhǔn)中本項(xiàng)目的特定資格要求更正為：

1、采購(gòu)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，若采購(gòu)產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案證明材料；

2、投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證明材料；

3、售后服務(wù)要求：接到報(bào)修后2小時(shí)響應(yīng)，需要現(xiàn)場(chǎng)解決的派專業(yè)工程師**小時(shí)到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)。

三、第六章 資格審查與評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)中1.1資格性評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)中特定資格要求更正為：

1、采購(gòu)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，若采購(gòu)產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案證明材料；

2、投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證明材料；

3、售后服務(wù)要求：接到報(bào)修后2小時(shí)響應(yīng)，需要現(xiàn)場(chǎng)解決的派專業(yè)工程師**小時(shí)到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)。

四、凡對(duì)本次公告內(nèi)容提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。