資格審查辦法前附表

序號

審查因素

審查標(biāo)準(zhǔn)

格式及材料要求

1

營業(yè)執(zhí)照等證明材料

投標(biāo)人為企業(yè)（包括公司、合伙企業(yè)、個人獨資企業(yè)）的，提供有效的營業(yè)執(zhí)照；

投標(biāo)人為事業(yè)單位的，提供有效的事業(yè)單位法人證書；

投標(biāo)人為社會團體的，提供有效的社會團體法人登記證書；

投標(biāo)人為個體工商戶的，提供有效的營業(yè)執(zhí)照；

投標(biāo)人為不具法人資格的專業(yè)服務(wù)機構(gòu)的，提供有效的執(zhí)業(yè)許可證等證明材料；

投標(biāo)人為自然人的，提供有效的自然人身份證明；

其他投標(biāo)人應(yīng)按照有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定，提供有效的相應(yīng)證明材料。

分支機構(gòu)還應(yīng)提供授權(quán)書或證明授權(quán)其獨立開展業(yè)務(wù)的證明材料。

提供掃描件或電子證照，詳見第六章投標(biāo)文件格式七（一）

2

信用狀況

符合第二章“投標(biāo)人須知”正文第1.3.3項要求，信用狀況只依據(jù)下述查詢平臺（網(wǎng)址）發(fā)布的信息：

（1）信用中國網(wǎng)站

（www.creditchina.gov.cn）；

（2）中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)

（http://zxgk.court.gov.cn/）；

（3）中國政府采購網(wǎng)

（http://www.ccgp.gov.cn/）；

（4）國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)

（http://www.gsxt.gov.cn/）。

采購人或采購代理機構(gòu)查詢

3

政府采購供應(yīng)商資格承諾函

格式、填寫要求符合招標(biāo)文件規(guī)定并加蓋投標(biāo)人電子簽章。

詳見第六章投標(biāo)文件格式七（二）

4

資質(zhì)要求

符合招標(biāo)公告中資格要求。

投標(biāo)人在投標(biāo)文件中需提供以下資格審查材料：

1、投標(biāo)主體證明材料

(1)制造商直接投標(biāo)時須提供：制造商有效的營業(yè)執(zhí)照。

(2)制造商（或制造商所在的集團公司）設(shè)立的貿(mào)易公司參與投標(biāo)時須提供：

①貿(mào)易公司有效的營業(yè)執(zhí)照；

②制造商（及集團公司）有效的營業(yè)執(zhí)照；

③制造商及貿(mào)易公司之間的關(guān)系證明（或：集團公司、制造商及貿(mào)易公司之間的關(guān)系證明），主要體現(xiàn)制造商及貿(mào)易公司之間股權(quán)關(guān)系（或：集團公司、制造商及貿(mào)易公司之間的股權(quán)關(guān)系），涉及的各方主體均須在證明上蓋章）。

④貿(mào)易公司僅銷售本制造商（或制造商所在的集團公司）產(chǎn)品的承諾。

2、資質(zhì)證明材料：

(1)有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明材料或承諾函）；

(2)符合條件的貿(mào)易公司參與投標(biāo)時提供：醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明材料或承諾函，或投標(biāo)產(chǎn)品免于經(jīng)營備案的證明）。

(3)投標(biāo)產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊證（或醫(yī)療器械備案證明材料或承諾函）。

(4)投標(biāo)產(chǎn)品為射線裝置時提供：有效的輻射安全許可證。

3、投標(biāo)人認(rèn)為需要提交的其他資格證明材料。

條款號

條款名稱

編列內(nèi)容

**.**

關(guān)于投標(biāo)主體的補充要求

制造商（或制造商所在的集團公司）在中國關(guān)境內(nèi)設(shè)立的僅銷售本制造商（或制造商所在的集團公司）產(chǎn)品的貿(mào)易公司可視同為制造商參加本項目投標(biāo)。但同一設(shè)備制造商和制造商（或制造商所在的集團公司）設(shè)立的貿(mào)易公司不得同時參加同一標(biāo)包的投標(biāo)，否則相關(guān)投標(biāo)均無效。