1、 采購公告：

原內(nèi)容：投標(biāo)文件接收截止時間:****年5月7日(北京時間)上午9:**

現(xiàn)更改為：投標(biāo)文件接收截止時間:****年5月**日(北京時間)下午**:**

2、 采購文件：

原內(nèi)容：第三部分 評標(biāo)方法和標(biāo)準(zhǔn)（技術(shù)響應(yīng)扣分方式）

技術(shù)響應(yīng)

根據(jù)所投產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)要求的響應(yīng)程度進行評分。全部響應(yīng)招標(biāo)文件<第四部分 采購需求>中技術(shù)參數(shù)和要求的，得**分； 一、所有包號里“技術(shù)參數(shù)”中帶★的條款，每有一項不滿足作無效投標(biāo)文件處理。 二、 **包（技術(shù)響應(yīng)扣分方式）： ①“技術(shù)參數(shù)”帶▲的條款為重要條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣2.5分，扣完為止。 ②“技術(shù)參數(shù)”中的其它條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣 1分，扣完為止。 **包（技術(shù)響應(yīng)扣分方式）： ①“技術(shù)參數(shù)”帶▲的條款為重要條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣2分，扣完為止。 ②“技術(shù)參數(shù)”中的其它條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣 0.**分，扣完為止。 注： （1）以上“技術(shù)參數(shù)”響應(yīng)情況均須在投標(biāo)文件《技術(shù)參數(shù)響應(yīng)偏離表》中逐條表述清楚，如表述不清，則按不滿足（負偏離）處理。 （2）投標(biāo)人按采購文件要求提供相應(yīng)證明材料，未提供的不得分。 （3）《技術(shù)參數(shù)響應(yīng)偏離表》中的內(nèi)容須是投標(biāo)人投標(biāo)產(chǎn)品的真實反映，投標(biāo)人在投標(biāo)時不得虛假響應(yīng)和虛假承諾。

**分

現(xiàn)更改為：

技術(shù)響應(yīng)

根據(jù)所投產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)要求的響應(yīng)程度進行評分。全部響應(yīng)招標(biāo)文件<第四部分 采購需求>中技術(shù)參數(shù)和要求的，得**分； 一、所有包號里“技術(shù)參數(shù)”中帶★的條款，每有一項不滿足作無效投標(biāo)文件處理。 二、 **包（技術(shù)響應(yīng)扣分方式）： ①“技術(shù)參數(shù)”帶▲的條款為重要條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣2分，扣完為止。 ②“技術(shù)參數(shù)”中的其它條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣 1.**分，扣完為止。 **包（技術(shù)響應(yīng)扣分方式）： ①“技術(shù)參數(shù)”帶▲的條款為重要條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣2.5分，扣完為止。 ②“技術(shù)參數(shù)”中的其它條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣 0.9分，扣完為止。 注： （1）以上“技術(shù)參數(shù)”響應(yīng)情況均須在投標(biāo)文件《技術(shù)參數(shù)響應(yīng)偏離表》中逐條表述清楚，如表述不清，則按不滿足（負偏離）處理。 （2）投標(biāo)人按采購文件要求提供相應(yīng)證明材料，未提供的不得分。 （3）《技術(shù)參數(shù)響應(yīng)偏離表》中的內(nèi)容須是投標(biāo)人投標(biāo)產(chǎn)品的真實反映，投標(biāo)人在投標(biāo)時不得虛假響應(yīng)和虛假承諾。

**分

3、招標(biāo)文件《 第四章 采購需求 》中（二、設(shè)備配置及參數(shù)要求）第一包：血透機：

（一）、設(shè)備技術(shù)要求

原：4、標(biāo)配超濾曲線，總電導(dǎo)度曲線,等治療曲線，具備調(diào)節(jié)功能，提供個性化透析方案。

現(xiàn)更改為：▲4、標(biāo)配超濾曲線、鈉離子曲線、碳酸鹽曲線、肝素曲線、透析液流量曲線及透析液溫度曲線，具備調(diào)節(jié)功能。

原：▲5、自動待機功能，待機模式時，透析液流量可自動降至0ml/min, 節(jié)省透析液

現(xiàn)更改為：▲5、自動待機功能，待機模式時，透析液流量可自動降至0ml/min, 節(jié)省透析液。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁 或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

原：▲**、具有透析過程中補液功能，能夠自動累計計算總補液量。

現(xiàn)更改為：▲**、具有透析過程中補液功能，能夠自動累計計算總補液量。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁 或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

原：▲**、具有化學(xué)消毒，熱消毒，中央化學(xué)消毒或熱消毒模式。

現(xiàn)更改為：▲**、具有化學(xué)消毒，熱消毒，中央化學(xué)消毒或熱消毒模式。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁 或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

原：**、標(biāo)配原廠在線血壓監(jiān)測裝置。

現(xiàn)更改為：★**、標(biāo)配原廠在線血壓監(jiān)測裝置。

原：**、機器使用年限≥**年。

現(xiàn)更改為：刪除

（二）、設(shè)備參數(shù)要求

原：▲3、動脈壓:動脈壓范圍最大不超過+**0mmHg

現(xiàn)更改為：▲3、動脈壓:動脈壓范圍最大不超過+**0mmHg。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

原：▲4、靜脈壓:靜脈壓范圍最低不低于-**mmHg

現(xiàn)更改為：▲4、靜脈壓:靜脈壓范圍最低不低于-**mmHg。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

原：▲5、跨膜壓監(jiān)測范圍:跨膜壓最小值不低于-**0mmHg

現(xiàn)更改為：▲5、跨膜壓監(jiān)測范圍:跨膜壓最小值不低于-**0mmHg。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

原：▲6、透析液流量:**0～**0ml/min,梯度**0ml

現(xiàn)更改為：▲6、透析液流量:**0～**0ml/min,梯度**0ml。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

原：▲8、電導(dǎo)度范圍：透析液導(dǎo)電率監(jiān)測范圍最大不超過**ms/cm

現(xiàn)更改為：▲8、電導(dǎo)度范圍：透析液導(dǎo)電率監(jiān)測范圍最大不超過**ms/cm。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

原：▲**、供水壓: 0.5 ～ 6bar

現(xiàn)更改為：▲**、供水壓: 0.5 ～ 6bar。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

新增：

（三）其他

1、透析液吸管聯(lián)機消毒。

▲2、使用年限≥**年。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

▲3、提供與設(shè)備同一品牌的消毒試劑。(需提供注冊證作為證明材料)

★ 4、提供與設(shè)備同一品牌的血液透析器或血液濾過器，并在省級醫(yī)療保障局藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務(wù)網(wǎng)上（需提供省級醫(yī)療保障局藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務(wù)網(wǎng)頁截圖作為證明材料）。同時可兼容不同品牌血液透析器或血液濾過器。

4、招標(biāo)文件《 第四章 采購需求 》中（二、設(shè)備配置及參數(shù)要求）第二包：血濾機：

（一）設(shè)備功能要求

原：1、具備多種治療模式:血液透析濾過（HDF）、血液透析（HD）、血液過濾（HF）、ISO-UF 雙針、雙腔導(dǎo)管、單針、單腔導(dǎo)管、單針 Click-Clack 碳酸氫鹽-檸檬酸鹽透析、碳酸氫鹽-醋酸鹽透析、醋酸鹽透析。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：▲1、具備多種治療模式:血液透析濾過（HDF）、血液透析（HD）、血液過濾（HF）、雙針、單針、碳酸氫鹽/醋酸鹽透析。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

原：2、可進行全天**小時的緩慢持續(xù)的治療。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：刪除

原：4、具備靜脈脫針報警功能，檢測到靜脈脫針時，應(yīng)觸發(fā)聲光報警，停止血泵、置換液泵，關(guān)閉靜脈管路鉗夾及動脈管路鉗夾。最大失血量小于**0ml。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：刪除

原：7、具備不可跳過的開機自檢測試，治療過程中進行壓力維持檢測功能。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：5、具備開機自檢測試，治療過程中進行壓力維持檢測功能。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

原：8、具備透析器超濾系數(shù)測定功能。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：刪除

原：9、具備屏幕保護功能。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：▲6、具備屏幕保護功能。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

原：**、具備血液管路扭曲和透析器凝血監(jiān)測功能。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：7、具備血液管路扭曲或透析器凝血堵塞報警功能。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

（二）設(shè)備技術(shù)參數(shù)

原：1、透析液溫度**.0oC～**.0oC可調(diào)，分辨率0.5 oC。透析液流量：**0~****mL/min，分辨率**0ml/min。透析液自動除氣。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：1、透析液溫度**.0oC～**.0oC可調(diào)，誤差±0.5 oC。透析液流量：**0~****mL/min，梯度**0ml。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

原：2、定容式透析液配比程序，透析液電導(dǎo)率范圍：**.8～**.7 mS/cm，分辨率：0.1 mS/cm，精度：0.1ms/cm

現(xiàn)更正為：2、透析液電導(dǎo)率范圍：**.8～**.7 mS/cm，誤差±0.1 mS/cm。

原：4、采用密閉式雙容量平衡腔超濾控制系統(tǒng)，超濾率0～****mL/h，分辨率：**ml。

現(xiàn)更正為：4、采用密閉式容量平衡腔超濾控制系統(tǒng)，超濾率0～****mL/h，精確度±1%。

原：5、動脈壓監(jiān)測顯示范圍 -**0mmHg～+**0mmHg；精確度7mmHg；分辨率：5mmHg

現(xiàn)更正為：5、動脈壓監(jiān)測顯示范圍 -**0mmHg～+**0mmHg；精確度±**mmHg。

原：6、靜脈壓監(jiān)測顯示范圍 -**0mmHg～+**0mmHg；精確度7mmHg；分辨率：5mmHg

現(xiàn)更正為：6、靜脈壓監(jiān)測顯示范圍 -**0mmHg～+**0mmHg；精確度±**mmHg。

原：7、跨膜壓監(jiān)測：顯示范圍 -**0mmHg～+**0mmHg；分辨率：5mmHg

現(xiàn)更正為：7、跨膜壓監(jiān)測：顯示范圍 -**0mmHg～+**0mmHg；精確度±**mmHg。

原：8、血流量范圍 **～**0ml/min；分辨率**ml/min。當(dāng)達到在線沖洗量和在線超濾沖洗量之后，血泵運轉(zhuǎn)速率自動降至 ** ml/min。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：8、血流量范圍 **～**0ml/min；梯度**ml。當(dāng)達到在線沖洗量和在線超濾沖洗量之后，血泵運轉(zhuǎn)速率≤**0 ml/min。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

原：9、漏血探測器紅細胞比容0.**時，響應(yīng)閾值是每分鐘≤0.**ml的失血流入透析液（流速**0ml/min-****ml/min）(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：9、漏血探測器紅細胞比容0.**時，響應(yīng)閾值是每分鐘≤0.5ml的失血流入透析液（流速**0ml/min-****ml/min）(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

原：**、肝素泵：流速 0.5～**ml/h；分辨率：0.1 ml/h。停止時間：0 分鐘至 9 小時 ** 分鐘，分辨率：1 分鐘。

現(xiàn)更正為：**、肝素泵：流速 0.5～**ml/h；梯度0.1ml。

（三）設(shè)備配置要求

原：4、具備讀卡器功能，可插卡使用維修卡，用戶卡，患者卡。

現(xiàn)更正為：4、具備讀卡器功能。

原：6、具備聯(lián)機血壓監(jiān)測模塊：可測量收縮壓，舒張壓，平均動脈壓和脈搏。

現(xiàn)更正為：★6、配備聯(lián)機血壓監(jiān)測模塊：可測量收縮壓，舒張壓，平均動脈壓和脈搏。

原：9、具備液壓系統(tǒng)滲漏傳感器和體外血液循環(huán)模塊滲漏傳感器。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：9、具備液壓系統(tǒng)滲漏傳感器或體外血液循環(huán)模塊滲漏傳感器。(需提供設(shè)備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

原：**、具備靜脈血路監(jiān)測功能裝置，包括液平面探測器、光學(xué)探測器、氣泡探測器。(需提供設(shè)備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設(shè)備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：刪除

（四）其他

原：★ 4、提供與設(shè)備同一品牌的血液透析器或血液濾過器。并在省級醫(yī)療保障局藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務(wù)網(wǎng)上。（需提供省級醫(yī)療保障局藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務(wù)網(wǎng)頁截圖作為證明材料）

現(xiàn)更正為：★ 4、提供與設(shè)備同一品牌的血液透析器或血液濾過器，并在省級醫(yī)療保障局藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務(wù)網(wǎng)上9藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務(wù)網(wǎng)頁截圖作為證明材料）。同時可兼容不同品牌血液透析器或血液濾過器。

無

采購包1、采購包2

單位名稱：響水縣人民醫(yī)院

單位地址：江蘇省鹽城市響水縣灌河路**7號

聯(lián)系人：劉老師

聯(lián)系電話：****-********

單位名稱：江蘇弘業(yè)國際技術(shù)工程有限公司

單位地址：南京市中華路**號弘業(yè)大廈**樓****室

聯(lián)系人：徐老師（項目負責(zé)人） 劉女士（商務(wù)）

聯(lián)系電話：**********0

項目聯(lián)系人：徐老師（項目負責(zé)人） 劉女士（商務(wù)）

電話：**********0

無