1、 采購公告：

原內(nèi)容：投標文件接收截止時間:****年5月7日(北京時間)上午9:**

現(xiàn)更改為：投標文件接收截止時間:****年5月**日(北京時間)下午**:**

2、 采購文件：

原內(nèi)容：第三部分 評標方法和標準（技術響應扣分方式）

技術響應

根據(jù)所投產(chǎn)品技術參數(shù)要求的響應程度進行評分。全部響應招標文件<第四部分 采購需求>中技術參數(shù)和要求的，得**分； 一、所有包號里“技術參數(shù)”中帶★的條款，每有一項不滿足作無效投標文件處理。 二、 **包（技術響應扣分方式）： ①“技術參數(shù)”帶▲的條款為重要條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣2.5分，扣完為止。 ②“技術參數(shù)”中的其它條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣 1分，扣完為止。 **包（技術響應扣分方式）： ①“技術參數(shù)”帶▲的條款為重要條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣2分，扣完為止。 ②“技術參數(shù)”中的其它條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣 0.**分，扣完為止。 注： （1）以上“技術參數(shù)”響應情況均須在投標文件《技術參數(shù)響應偏離表》中逐條表述清楚，如表述不清，則按不滿足（負偏離）處理。 （2）投標人按采購文件要求提供相應證明材料，未提供的不得分。 （3）《技術參數(shù)響應偏離表》中的內(nèi)容須是投標人投標產(chǎn)品的真實反映，投標人在投標時不得虛假響應和虛假承諾。

**分

現(xiàn)更改為：

技術響應

根據(jù)所投產(chǎn)品技術參數(shù)要求的響應程度進行評分。全部響應招標文件<第四部分 采購需求>中技術參數(shù)和要求的，得**分； 一、所有包號里“技術參數(shù)”中帶★的條款，每有一項不滿足作無效投標文件處理。 二、 **包（技術響應扣分方式）： ①“技術參數(shù)”帶▲的條款為重要條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣2分，扣完為止。 ②“技術參數(shù)”中的其它條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣 1.**分，扣完為止。 **包（技術響應扣分方式）： ①“技術參數(shù)”帶▲的條款為重要條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣2.5分，扣完為止。 ②“技術參數(shù)”中的其它條款，每有一項不滿足（負偏離）的扣 0.9分，扣完為止。 注： （1）以上“技術參數(shù)”響應情況均須在投標文件《技術參數(shù)響應偏離表》中逐條表述清楚，如表述不清，則按不滿足（負偏離）處理。 （2）投標人按采購文件要求提供相應證明材料，未提供的不得分。 （3）《技術參數(shù)響應偏離表》中的內(nèi)容須是投標人投標產(chǎn)品的真實反映，投標人在投標時不得虛假響應和虛假承諾。

**分

3、招標文件《 第四章 采購需求 》中（二、設備配置及參數(shù)要求）第一包：血透機：

（一）、設備技術要求

原：4、標配超濾曲線，總電導度曲線,等治療曲線，具備調節(jié)功能，提供個性化透析方案。

現(xiàn)更改為：▲4、標配超濾曲線、鈉離子曲線、碳酸鹽曲線、肝素曲線、透析液流量曲線及透析液溫度曲線，具備調節(jié)功能。

原：▲5、自動待機功能，待機模式時，透析液流量可自動降至0ml/min, 節(jié)省透析液

現(xiàn)更改為：▲5、自動待機功能，待機模式時，透析液流量可自動降至0ml/min, 節(jié)省透析液。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁 或設備檢測報告作為證明材料)

原：▲**、具有透析過程中補液功能，能夠自動累計計算總補液量。

現(xiàn)更改為：▲**、具有透析過程中補液功能，能夠自動累計計算總補液量。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁 或設備檢測報告作為證明材料)

原：▲**、具有化學消毒，熱消毒，中央化學消毒或熱消毒模式。

現(xiàn)更改為：▲**、具有化學消毒，熱消毒，中央化學消毒或熱消毒模式。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁 或設備檢測報告作為證明材料)

原：**、標配原廠在線血壓監(jiān)測裝置。

現(xiàn)更改為：★**、標配原廠在線血壓監(jiān)測裝置。

原：**、機器使用年限≥**年。

現(xiàn)更改為：刪除

（二）、設備參數(shù)要求

原：▲3、動脈壓:動脈壓范圍最大不超過+**0mmHg

現(xiàn)更改為：▲3、動脈壓:動脈壓范圍最大不超過+**0mmHg。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

原：▲4、靜脈壓:靜脈壓范圍最低不低于-**mmHg

現(xiàn)更改為：▲4、靜脈壓:靜脈壓范圍最低不低于-**mmHg。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

原：▲5、跨膜壓監(jiān)測范圍:跨膜壓最小值不低于-**0mmHg

現(xiàn)更改為：▲5、跨膜壓監(jiān)測范圍:跨膜壓最小值不低于-**0mmHg。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

原：▲6、透析液流量:**0～**0ml/min,梯度**0ml

現(xiàn)更改為：▲6、透析液流量:**0～**0ml/min,梯度**0ml。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

原：▲8、電導度范圍：透析液導電率監(jiān)測范圍最大不超過**ms/cm

現(xiàn)更改為：▲8、電導度范圍：透析液導電率監(jiān)測范圍最大不超過**ms/cm。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

原：▲**、供水壓: 0.5 ～ 6bar

現(xiàn)更改為：▲**、供水壓: 0.5 ～ 6bar。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

新增：

（三）其他

1、透析液吸管聯(lián)機消毒。

▲2、使用年限≥**年。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

▲3、提供與設備同一品牌的消毒試劑。(需提供注冊證作為證明材料)

★ 4、提供與設備同一品牌的血液透析器或血液濾過器，并在省級醫(yī)療保障局藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務網(wǎng)上（需提供省級醫(yī)療保障局藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務網(wǎng)頁截圖作為證明材料）。同時可兼容不同品牌血液透析器或血液濾過器。

4、招標文件《 第四章 采購需求 》中（二、設備配置及參數(shù)要求）第二包：血濾機：

（一）設備功能要求

原：1、具備多種治療模式:血液透析濾過（HDF）、血液透析（HD）、血液過濾（HF）、ISO-UF 雙針、雙腔導管、單針、單腔導管、單針 Click-Clack 碳酸氫鹽-檸檬酸鹽透析、碳酸氫鹽-醋酸鹽透析、醋酸鹽透析。(需提供設備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：▲1、具備多種治療模式:血液透析濾過（HDF）、血液透析（HD）、血液過濾（HF）、雙針、單針、碳酸氫鹽/醋酸鹽透析。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

原：2、可進行全天**小時的緩慢持續(xù)的治療。(需提供設備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：刪除

原：4、具備靜脈脫針報警功能，檢測到靜脈脫針時，應觸發(fā)聲光報警，停止血泵、置換液泵，關閉靜脈管路鉗夾及動脈管路鉗夾。最大失血量小于**0ml。(需提供設備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：刪除

原：7、具備不可跳過的開機自檢測試，治療過程中進行壓力維持檢測功能。(需提供設備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：5、具備開機自檢測試，治療過程中進行壓力維持檢測功能。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

原：8、具備透析器超濾系數(shù)測定功能。(需提供設備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：刪除

原：9、具備屏幕保護功能。(需提供設備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：▲6、具備屏幕保護功能。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

原：**、具備血液管路扭曲和透析器凝血監(jiān)測功能。(需提供設備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：7、具備血液管路扭曲或透析器凝血堵塞報警功能。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

（二）設備技術參數(shù)

原：1、透析液溫度**.0oC～**.0oC可調，分辨率0.5 oC。透析液流量：**0~****mL/min，分辨率**0ml/min。透析液自動除氣。(需提供設備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：1、透析液溫度**.0oC～**.0oC可調，誤差±0.5 oC。透析液流量：**0~****mL/min，梯度**0ml。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

原：2、定容式透析液配比程序，透析液電導率范圍：**.8～**.7 mS/cm，分辨率：0.1 mS/cm，精度：0.1ms/cm

現(xiàn)更正為：2、透析液電導率范圍：**.8～**.7 mS/cm，誤差±0.1 mS/cm。

原：4、采用密閉式雙容量平衡腔超濾控制系統(tǒng)，超濾率0～****mL/h，分辨率：**ml。

現(xiàn)更正為：4、采用密閉式容量平衡腔超濾控制系統(tǒng)，超濾率0～****mL/h，精確度±1%。

原：5、動脈壓監(jiān)測顯示范圍 -**0mmHg～+**0mmHg；精確度7mmHg；分辨率：5mmHg

現(xiàn)更正為：5、動脈壓監(jiān)測顯示范圍 -**0mmHg～+**0mmHg；精確度±**mmHg。

原：6、靜脈壓監(jiān)測顯示范圍 -**0mmHg～+**0mmHg；精確度7mmHg；分辨率：5mmHg

現(xiàn)更正為：6、靜脈壓監(jiān)測顯示范圍 -**0mmHg～+**0mmHg；精確度±**mmHg。

原：7、跨膜壓監(jiān)測：顯示范圍 -**0mmHg～+**0mmHg；分辨率：5mmHg

現(xiàn)更正為：7、跨膜壓監(jiān)測：顯示范圍 -**0mmHg～+**0mmHg；精確度±**mmHg。

原：8、血流量范圍 **～**0ml/min；分辨率**ml/min。當達到在線沖洗量和在線超濾沖洗量之后，血泵運轉速率自動降至 ** ml/min。(需提供設備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：8、血流量范圍 **～**0ml/min；梯度**ml。當達到在線沖洗量和在線超濾沖洗量之后，血泵運轉速率≤**0 ml/min。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

原：9、漏血探測器紅細胞比容0.**時，響應閾值是每分鐘≤0.**ml的失血流入透析液（流速**0ml/min-****ml/min）(需提供設備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：9、漏血探測器紅細胞比容0.**時，響應閾值是每分鐘≤0.5ml的失血流入透析液（流速**0ml/min-****ml/min）(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

原：**、肝素泵：流速 0.5～**ml/h；分辨率：0.1 ml/h。停止時間：0 分鐘至 9 小時 ** 分鐘，分辨率：1 分鐘。

現(xiàn)更正為：**、肝素泵：流速 0.5～**ml/h；梯度0.1ml。

（三）設備配置要求

原：4、具備讀卡器功能，可插卡使用維修卡，用戶卡，患者卡。

現(xiàn)更正為：4、具備讀卡器功能。

原：6、具備聯(lián)機血壓監(jiān)測模塊：可測量收縮壓，舒張壓，平均動脈壓和脈搏。

現(xiàn)更正為：★6、配備聯(lián)機血壓監(jiān)測模塊：可測量收縮壓，舒張壓，平均動脈壓和脈搏。

原：9、具備液壓系統(tǒng)滲漏傳感器和體外血液循環(huán)模塊滲漏傳感器。(需提供設備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：9、具備液壓系統(tǒng)滲漏傳感器或體外血液循環(huán)模塊滲漏傳感器。(需提供設備使用說明書 或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

原：**、具備靜脈血路監(jiān)測功能裝置，包括液平面探測器、光學探測器、氣泡探測器。(需提供設備使用說明書或帶廣告審批號的彩頁或設備檢測報告作為證明材料)

現(xiàn)更正為：刪除

（四）其他

原：★ 4、提供與設備同一品牌的血液透析器或血液濾過器。并在省級醫(yī)療保障局藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務網(wǎng)上。（需提供省級醫(yī)療保障局藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務網(wǎng)頁截圖作為證明材料）

現(xiàn)更正為：★ 4、提供與設備同一品牌的血液透析器或血液濾過器，并在省級醫(yī)療保障局藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務網(wǎng)上9藥品醫(yī)用耗材陽光采購服務網(wǎng)頁截圖作為證明材料）。同時可兼容不同品牌血液透析器或血液濾過器。

無

采購包1、采購包2

單位名稱：響水縣人民醫(yī)院

單位地址：江蘇省鹽城市響水縣灌河路**7號

聯(lián)系人：劉老師

聯(lián)系電話：****-********

單位名稱：江蘇弘業(yè)國際技術工程有限公司

單位地址：南京市中華路**號弘業(yè)大廈**樓****室

聯(lián)系人：徐老師（項目負責人） 劉女士（商務）

聯(lián)系電話：**********0

項目聯(lián)系人：徐老師（項目負責人） 劉女士（商務）

電話：**********0

無